Calidad de vida en pacientes con enfermedad de Crohn ileocecal posterior a tratamiento quirúrgico.

Introducción: La localización ileocecal es la más frecuente en la enfermedad de Crohn y muchos de estos pacientes requieren tratamiento quirúrgico durante la evolución de su enfermedad. Existe escasa evidencia sobre el impacto del mismo en la calidad vida de estos enfermos.Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio retrospectivo sobre una base de datos prospectiva, incluyendo los pacientes operados durante un período de 30 meses por enfermedad de Crohn con compromiso ileocecal. Como variable de resultado primaria se evaluó la calidad de vida de los mismos antes y 4 meses después de la cirugía usando dos cuestionarios validados (Short Form-36, Inflammatory Bowel Disease Questionnaire). También se evaluó la morbilidad de los procedimientos.Resultados: Se incluyeron en el estudio 19 pacientes. La edad media fue de 34 años (23-72), 18 pacientes fueron operados por vía laparoscópica y 2 pacientes requirieron re operación. La media de seguimiento fue de 16 meses (4 - 30). Tres pacientes (16%) presentaron complicaciones mayores. Los resultados obtenidos en este estudio muestran una mejoría promedio de 46% en los parámetros valorados por el cuestionario SF-36 (p=0.0001) y de 81 puntos (p=0.0001) en los valores del cuestionario IBDQ luego del tratamiento operatorio.Conclusión: El tratamiento quirúrgico de la enfermedad de Crohn con compromiso ileocecal presenta buenos resultados después del tratamiento quirúrgico y una mejora significativa en la calidad de vida de los pacientes.

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Qualidade de vida de pacientes com doença de Crohn

Enfermería Global ◽

10.6018/eglobal.16.3.266341 ◽

2017 ◽

Vol 16 (3) ◽

pp. 321

Author(s):

Antonia Mauryane Lopes ◽

Laís Norberta Bezerra de Moura ◽

Raylane Da Silva Machado ◽

Grazielle Roberta Freitas da Silva

Keyword(s):

Inflammatory Bowel Disease ◽

Bowel Disease ◽

Inflammatory Bowel Disease Questionnaire ◽

Enfermedad De Crohn ◽

Calidad De Vida ◽

Inflammatory Bowel ◽

Disease Questionnaire

Objetivo: Evaluar la calidad de vida de los pacientes con enfermedad de Crohn tratados en la clínica de un Hospital Universitario. <br />Método: Estudio transversal, descriptivo, exploratorio en el Hospital Universitario del Piauí- Brasil, de julio a diciembre de 2015, y con una muestra de 52 pacientes con enfermedad de Crohn. Se aplicó un formulario sociodemográfico y clínico, y el instrumento "Inflammatory Bowel Disease Questionnaire” para evaluar la calidad de vida. <br />Resultados: La mayoría eran mujeres, adultos, auto-declarados morenos, casados, con un ingreso familiar de dos salarios mínimos (392 euros), escuela secundaria completa y no bebían alcohol ni fumaban. Con más de cinco años de tiempo de diagnóstico y están parcialmente en remisión de la enfermedad. No mostraron frecuentemente pérdida de peso, diarrea y dolor abdominal en los últimos tres meses. Los pacientes fueron hospitalizados debido a la enfermedad de Crohn, una cuarta parte de ellos fueron sometidos a resección quirúrgica del intestino y como complicaciones las fístulas estaban más presentes. Como tratamiento medicamentoso utilizan asociación de inmunomoduladores y azatioprina. La mayoría hacía pruebas de laboratorio como control, seguido por colonoscopia y nunca ha abandonado el tratamiento. Presentaron calidad de vida regular y tuvieron respuesta "nunca" como la más puntuada en el instrumento. En los dominios síntomas sistémicos, aspectos sociales y emocionales la calidad de vida ha sido regular y en los síntomas intestinales fue satisfactoria con un promedio de 56,15 puntos.<br />Conclusión: Los pacientes con enfermedad de Crohn presentaron una calidad de vida regular.

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A comparison of the discriminatory power of the Inflammatory Bowel Disease Questionnaire and the SF-36 in people with ulcerative colitis

Quality of Life Research ◽

10.1023/b:qure.0000021701.28467.57 ◽

2004 ◽

Vol 13 (4) ◽

pp. 805-811 ◽

Cited By ~ 25

Author(s):

E. McColl ◽

S.W. Han ◽

J.R. Barton ◽

M.R. Welfare

Keyword(s):

Ulcerative Colitis ◽

Inflammatory Bowel Disease ◽

Bowel Disease ◽

Discriminatory Power ◽

Inflammatory Bowel Disease Questionnaire ◽

Sf 36 ◽

Inflammatory Bowel ◽

Disease Questionnaire

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Improved validation of the Inflammatory Bowel Disease Questionnaire and development of a short form in Greek patients

The American Journal of Gastroenterology ◽

10.1111/j.1572-0241.2003.07518.x ◽

2003 ◽

Vol 98 (8) ◽

pp. 1802-1812 ◽

Cited By ~ 7

Author(s):

Ioannis G. Vlachonikolis ◽

Athanasios G. Pallis ◽

Ioannis A. Mouzas

Keyword(s):

Inflammatory Bowel Disease ◽

Bowel Disease ◽

Short Form ◽

Inflammatory Bowel Disease Questionnaire ◽

Inflammatory Bowel ◽

Disease Questionnaire

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Tofacitinib in Patients with Ulcerative Colitis: Inflammatory Bowel Disease Questionnaire Items in Phase 3 Randomized Controlled Induction Studies

Inflammatory Bowel Diseases ◽

10.1093/ibd/izaa193 ◽

2020 ◽

Author(s):

Marla C Dubinsky ◽

Marco DiBonaventura ◽

Haiyun Fan ◽

Andrew G Bushmakin ◽

Joseph C Cappelleri ◽

...

Keyword(s):

Ulcerative Colitis ◽

Inflammatory Bowel Disease ◽

Bowel Disease ◽

Janus Kinase ◽

Effect Sizes ◽

Phase 3 ◽

Inflammatory Bowel Disease Questionnaire ◽

Bowel Symptoms ◽

Inflammatory Bowel ◽

Disease Questionnaire

Abstract Background Tofacitinib is an oral, small molecule Janus kinase inhibitor for the treatment of ulcerative colitis (UC). We examined the effect of tofacitinib induction treatment on Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ) items in adults with moderate to severe UC. Methods Data were pooled from the randomized, 8‑week, double-blind, phase 3 OCTAVE Induction 1 and 2 studies. The IBDQ was self-administered by patients at baseline, week 4, and week 8, with higher scores indicating better health-related quality of life (HRQoL). Change from baseline in IBDQ items was analyzed for 10 mg of tofacitinib twice daily (BID) vs placebo using a linear mixed-effects model, with no multiplicity adjustment performed. Effect sizes were calculated. Subgroup analyses by tumor necrosis factor inhibitor (TNFi) experience were performed. Results Significant improvements (nominal P < 0.05) were observed in all IBDQ items with 10 mg of tofacitinib BID vs placebo at weeks 4 and 8. For the overall population, the largest treatment differences across all items were reported for “bowel movements been loose” at weeks 4 and 8, and “problem with rectal bleeding” at week 8 (mean treatment differences all 1.1; both in bowel symptoms domain). These items also showed the largest effect sizes. Treatment benefits were generally slightly numerically higher in TNFi-experienced vs TNFi-naïve patients. Conclusions Tofacitinib induction therapy improved all IBDQ items vs placebo in patients with UC, reflecting improvements in HRQoL, with greatest benefits reported in bowel symptoms domain items (Funded by Pfizer Inc; OCTAVE Induction 1 and OCTAVE Induction 2; ClinicalTrials.gov, NCT01465763 and NCT01458951, respectively).

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