scholarly journals Systemic lupus erythematosus and psoriasis: a rare association

2017 ◽  
Vol 4 (2) ◽  
pp. 171-173
Author(s):  
Fandresena Arilala Sendrasoa ◽  
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Irina Mamisoa Ranaivo ◽  
Malalaniaina Andrianarison ◽  
Onivola Raharolahy ◽  
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L’association lupus érythémateux systémique et psoriasis est rarement rapportée dans la littérature. Elle pose des problèmes pathogéniques et thérapeutiques spécifiques. Nous rapportons l’observation d’une patiente de 48 ans présentant un psoriasis avec un rhumatisme psoriasique qui sont antérieurs au diagnostic du LES, de bonne évolution sous Méthotrexate. Particulièrement, notre observation illustre l’absence d’aggravation du psoriasis sous Hydroxy chloroquine.

2011 ◽  
Vol 45 (1) ◽  
pp. 281-284 ◽  
Author(s):  
Zeenat Y. Bhat ◽  
Xu Zeng ◽  
Jaideep Hingorani ◽  
Salman Khan ◽  
Madhumita Jena Mohanty

2021 ◽  
Vol 16 (2) ◽  
pp. 43-48
Author(s):  
David Spillane ◽  
Jeffrey Wiseman

A 60-year-old man presented with 1 week of fever despite broad-spectrum antibiotics for presumed pyelonephritis based on extended spectrum bacteriuria, recent bladder catheterization, and a negative search for other infections. He developed a maculopapular truncal rash, and pancytopenia with persistent fevers and worsening inflammatory markers despite modifying then stopping antibiotics. The non-specific clinical features at presentation and absence of hemophagocytosis on the initial bone marrow aspirate confounded multiple subspecialists and delayed the final diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Once this syndrome was elucidated, he responded well to dexamethasone and etoposide. An underlying diagnosis of systemic lupus erythematosus with aortic vasculitis was made, which in combination with pyelonephritis likely precipitated HLH. We summarize current concepts, pitfalls, and lessons learned in the diagnosis and management of HLH. RésuméUn homme de 60 ans se présente à l’hôpital à la suite d’une semaine de fièvre malgré la prise d’antibiotiques à large spectre pour traiter une pyélonéphrite soupçonnée, fondée sur une bactériurie à spectre étendu, un cathétérisme vésical récent et une recherche infructueuse d’autres infections. Il a développé une éruption cutanée maculopapulaire sur le tronc et une pancytopénie accompagnée d’une fièvre persistante et d’une augmentation des marqueurs de l’inflammation malgré la modification, puis l’arrêt des antibiotiques. Les manifestations cliniques non spécifiques à la présentation et l’absence d’hémophagocytose lors de la ponction médullaire initiale ont confondu de multiples surspécialistes et retardé le diagnostic définitif de lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH). Une fois que ce syndrome a été élucidé, le patient a bien répondu au traitement par la dexaméthasone et l’étoposide. Un diagnostic sous-jacent de lupus érythémateux systémique accompagné d’une vascularite de l’aorte a été posé qui, combiné à la pyélonéphrite, a probablement précipité la LHH. Nous résumons les concepts actuels, les pièges et les leçons apprises dans le diagnostic et la prise en charge de la LHH.


Reumatismo ◽  
2017 ◽  
Vol 69 (3) ◽  
pp. 119
Author(s):  
C.A. Mansoor ◽  
R. Narayan

Mechanisms responsible for anemia in systemic lupus erythematosus (SLE) can be immune or non-immune. A 27-year-old previously healthy woman was admitted with echymotic patches over the lower limbs for six months, multiple joint pain and fatigue for 2 months. She had severe pallor and multiple echymotic patches over the lower limbs. She was diagnosed with SLE with pernicious anemia and iron deficiency anemia. The rare association of SLE with pernicious anemia was reported previously in few patients. Treatment of SLE along with B12 supplementation is necessary for such patients. Since etiology for anemia in SLE can be of various kinds, a detailed workup for identifying the underlying mechanism is necessary.


2021 ◽  
Vol 9 (4) ◽  
pp. 358-359
Author(s):  
  Soukaina Oumlil ◽  
Jaouad Yousfi ◽  
Laila Benjilali ◽  
Lamiaa Essaadouni

2018 ◽  
Vol 0 (0) ◽  
pp. 0 ◽  
Author(s):  
J Dhanapriya ◽  
M Nagarajan ◽  
AT Maasila ◽  
T Dineshkumar ◽  
R Sakthirajan ◽  
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Open Medicine ◽  
2013 ◽  
Vol 8 (6) ◽  
pp. 799-802
Author(s):  
Elena Sîrbu ◽  
Oana Milaş ◽  
Maxim Petrica ◽  
Ligia Petrica

AbstractSystemic lupus erythematosus (SLE) and myasthenia gravis (MG) are autoimmune diseases, their association in the same patient being rarely described. Here, we report a case of SLE in a 19-year-old girl who within 2 years of the diagnosis of SLE developed MG, and underwent thymectomy for a benign thymoma immediately thereafter.


2006 ◽  
Vol 1 (1) ◽  
pp. 36-37
Author(s):  
R Saigal ◽  
RN Yadav ◽  
S Shrivastava ◽  
V Mathur ◽  
V Mittal ◽  
...  

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