scholarly journals Evolution annuelle du peuplement zooplanctonique dans un lagunage à haut rendement et incidence du temps de séjour

2005 ◽  
Vol 4 (2) ◽  
pp. 269-289
Author(s):  
S. Canovas ◽  
C. Cassellas ◽  
B. Picot ◽  
G. Pena ◽  
J. Bontoux

Proposé au début des années soixante par W.J. OSWALD, le lagunage dit « à haut rendement », utilisé pour l'épuration d'eaux usées domestiques, représente un écosystème hypereutrophe. Il se distingue considérablement du lagunage naturel par des temps de séjour très courts (2 à 12 jours), de très faibles profondeurs (< 1 m) et par une agitation constante de façon à favoriser le développement algal. Cette étude a pour objectifs de : 1) caractériser les successions saisonnières du zooplancton dans un écosystème où celles-ci n'ont pratiquement pas été étudiées et 2) étudier l'impact, sur la structure du peuplement et au fil des saisons, du temps de séjour des eaux à traiter. Le suivi du peuplement zooplanctonique a été réalisé pendant une période de deux ans dans deux bassins à haut rendement (nommés A et B) de même configuration alimentés en eaux usées. Les temps de résidence des eaux à traiter sont constants et de huit jours dans l'un, variable et ajusté selon l'ensoleillement et la charge entrante dans l'autre. Les résultats obtenus sont analysés par une classification hiérarchique avec contrainte de contiguïté temporelle. Les groupes obtenus sont ensuite testés par l'analyse discriminante. Les résultats sont regroupés chronologiquement : en six groupes pour le bassin B et en dix groupes pour le bassin A. L'analyse discriminante montre que les Crustacés et les Rotifères sont respectivement responsables des regroupements dans les bassins B et A. Pendant la période de démarrage du lagunage ainsi qu'en automne et en hiver, le zooplancton est principalement composé de Protozoaires : Ciliés libres ou fixés en fortes densités (jusqu'à 2,7.107 ind. 1-1) et Rhizopodes (Amibes). Au printemps et en été, lorsque le rayonnement solaire devient important, la production primaire étant optimale, les Protozoaires sont remplacés par des brouteurs herbivores métazoaires. La production de Rotifères et de Daphnies dont les exigences en nourriture (microalgues) sont considérables est importante au printemps ou bien en été uniquement dans le bassin à temps de séjour court. Le développement des Crustacés Copépodes et Ostracodes est favorisé en été dans le bassin à temps de séjour plus long. Tous ces organismes participent activement à réparation. ils se nourrissent pour la plupart en filtrant les éléments en suspension dans le milieu et participent directement à l'élimination des MES et de la DCO (PIZAY-PARENTY, 1985). II devient donc envisageable, par suite du rôle non négligeable joué par le zooplancton et surtout par Daphnia magna, de concevoir une gestion du lagunage qui favoriserait le développement de ce Cladocère. Cette biomasse facilement récupérable par tamisage peut être valorisée en aquaculture.

2021 ◽  
Vol 2 (1a) ◽  
pp. C20A03-1-C20A03-8
Author(s):  
Y. KANOUTÉ ◽  
◽  
I. TRAORE ◽  
S. SANOGO ◽  
E. Aroudam, ◽  
...  

Cette étude consiste à la modélisation et à l’application de méthodes numériques afin d’optimiser les performances d’un capteur solaire plan à eau sous les conditions météorologiques du Mali, particulièrement au mois de janvier ou l’ensoleillement est faible et la consommation en eau chaude importante. Les résultats obtenus montrent que lorsque la vitesse du vent passe de 1 m/s à 4 m/s le rendement décroit de 69 % à 65 % pour une intensité du rayonnement solaire de 460 W/m2. L’augmentation de l’épaisseur de l’isolant, des diamètres intérieur et extérieur des tubes donne un rendement pouvant atteindre respectivement 67 % et 70 %. Lorsque le matériau constituant l’absorbeur, la vitre et l’isolant sont respectivement en acier chrome, en poly-méthacrylate, en mousse de polyuréthane, on obtient des rendements de 71 %, 61,5 % et 52,5 % respectivement pour une intensité du rayonnement solaire de 460 W/m2. Aussi, cette étude a montré que les paramètres externes tels que le rayonnement solaire, la vitesse du vent et internes (propriétés optiques et thermo-physiques des différents composants du capteur) influent très peu sur la température du fluide caloporteur.


2005 ◽  
Vol 5 (4) ◽  
pp. 573-591 ◽  
Author(s):  
N. Mezrioui ◽  
B. Baleux

L'effet du pH (6.2, 7.2, 8.4, 9.6), de la température (4 °C, 12 °C, 23 °C) et du rayonnement solaire a été étudié expérimentalement sur les évolutions des abondances d'Escherichia coli 0126 : B16 et d'autres bactéries pathogènes d'intérêt sanitaire : Salmonella typhimurium et Aeromonas hydrophila. En eau usée épurée, les résultats obtenus montrent que la température et le rayonnement solaire sont parmi les facteurs responsables des variations des abondances de ces bactéries dans les milieux aquatiques. Les faibles valeurs de température (4 °C) favorisent la survie d'E. coli et de S. lyphimurlum et réduisent celle d'A. hydrophila. Les faibles valeurs de température (4 °C) augmentent non seulement la survie bactérienne d'E. coli et de S. typhimurium mais limitent les effets nocifs des pH alcalins (pH 9.6) sur la diminution des abondances de ces bactéries. Parmi les pH alcalins étudiés, le pH 9.6 entraîne la plus forte diminution du temps de survie vis-à-vis d'E. coli, de A. hydrophila et de S. typhimarlam. A pH 9.6, les T90 obtenus à une température de 12 °C sont respectivement de 23, 20 et 33 heures. Le rayonnement solaire joue également un rôle important dans la réduction des abondances bactériennes et ce d'autant plus que le pH est élevé. Dans l'eau usée épurée par lagunage, ajustée à pH 9.6 et exposée au rayonnement solaire, les T90 d'E coli, d'A. hydrophila et de S. typhimarium sont respectivement de 6, 4 et de 6 heures. L'effet combiné du pH et du rayonnement est beaucoup plus important sur la réduction des abondances bactériennes que si l'un des facteurs agit isolément.


Author(s):  
Patricia L. Jansma

The presence of the membrane bound vesicles or blebs on the intestinal epithelial cells has been demonstrated in a variety of vertebrates such as chicks, piglets, hamsters, and humans. The only invertebrates shown to have these microvillar blebs are two species of f1ies. While investigating the digestive processes of the freshwater microcrustacean, Daphnia magna, the presence of these microvillar blebs was noticed.Daphnia magna fed in a suspension of axenically grown green alga, Chlamydomonas reinhardii for one hour were narcotized with CO2 saturated water. The intestinal tracts were excised in 2% glutaraldehyde in 0.2 M cacodyl ate buffer and then placed in fresh 2% glutaraldehyde for one hour. After rinsing in 0.1 M cacodylate buffer, the sample was postfixed in 2% OsO4, dehydrated with a graded ethanol series, infiltrated and embedded with Epon-Araldite. Thin sections were stained with uranyl acetate and Reynolds lead citrate before viewing with the Philips EM 200.


Author(s):  
E. R. Macagno ◽  
C. Levinthal

The optic ganglion of Daphnia Magna, a small crustacean that reproduces parthenogenetically contains about three hundred neurons: 110 neurons in the Lamina or anterior region and about 190 neurons in the Medulla or posterior region. The ganglion lies in the midplane of the organism and shows a high degree of left-right symmetry in its structures. The Lamina neurons form the first projection of the visual output from 176 retinula cells in the compound eye. In order to answer questions about structural invariance under constant genetic background, we have begun to reconstruct in detail the morphology and synaptic connectivity of various neurons in this ganglion from electron micrographs of serial sections (1). The ganglion is sectioned in a dorso-ventra1 direction so as to minimize the cross-sectional area photographed in each section. This area is about 60 μm x 120 μm, and hence most of the ganglion fit in a single 70 mm micrograph at the lowest magnification (685x) available on our Zeiss EM9-S.


1981 ◽  
Vol 12 (1) ◽  
pp. 63-79
Author(s):  
R. Cabridenc ◽  
Bui Thi ◽  
H. Lepailleur
Keyword(s):  

2002 ◽  
Vol 38 (4) ◽  
pp. 11
Author(s):  
M. G. Mardarevich ◽  
D. I. Gudkov ◽  
L. S. Kipnis ◽  
V. V. Belyaev

2002 ◽  
Vol 38 (1) ◽  
pp. 11
Author(s):  
A. A. Ratushnyak ◽  
M. G. Andreyeva ◽  
V. Z. Latypova ◽  
L. G. Garipova

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