Nail changes

Nail disease in children is relatively uncommon, save for some classic patterns relating to trauma, such as ingrowing nails and nail biting. Inflammatory diseases are typically eczema or psoriasis, or inflammatory dermatoses complicated by infection in the form of paronychia. Infection alone is not common and fungus, less in children than adults. Some rare genodermatoses can present with characteristic features in the nails and can be early clues to longer-term diseases. Benign tumours cross the range of categories, with viral wart infection, benign fibromas of tuberose sclerosis and bone tumours such as exostoses.

Complejo esclerosis tuberosa en población aymara: relato de un caso

El Complejo Esclerosis Tuberosa (CET) es una enfermedad de origen genético, multisistémica de transmisión autosómica dominante, se debe a la mutación de los genes TSC1 (Tuberose Sclerosis Complex 1) y TSC2 de los cromosomas 9 y 16 respectivamente. Las manifestaciones clínicas se deben a la presencia de lesiones tumorales benignas (harmatomas) en diferentes órganos lo que genera un amplio espectro de signos y síntomas. El caso que se presenta es de una adolescente de origen aymara con epilepsia, retraso mental y lesiones dérmicas típicas. Es una enfermedad poco frecuente en nuestro medio y rara en personas de origen indígena, no encontrándose ninguna descripción en la literatura nacional. Por la multiplicidad de las manifestaciones clínicas, se hace necesario divulgar la información para que que las diferentes especialidades médicas reconozcan y diagnostiquen esta patología tempranamente para un tratamiento adecuado, oportuno y interdisciplinar.