Platycodin D inhibits the malignant progression of papillary thyroid carcinoma by NF‐κB and enhances the therapeutic efficacy of pembrolizumab

2021 ◽  
Author(s):  
Bin Deng ◽  
Mingyu Sun
2019 ◽  
Vol 14 (1) ◽  
pp. 237-245
Author(s):  
Bei Guo ◽  
Yi Zhang ◽  
Kun Yuan ◽  
Feng-Xia Jiang ◽  
Qian-Bo Cui ◽  
...  

AbstractObjectiveVentral anterior homeobox 2 (VAX2) gene is a key regulating factor for the development of the ventral region of the eye, and has recently attracted much attention from the cancer treatment field. Our study aimed to explore the effect of VAX2 on papillary thyroid carcinoma (PTC).MethodsWe determined the expression levels of VAX2 in PTC based on The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. We then assessed the prognosis of patients with PTC, and analyzed the association between VAX2 expression and clinicopathological characteristics. Subsequently, we measured the biological functions of VAX2 in PTC using qRT-PCR, cell counting kit-8 (CCK-8) assay, colony formation assay, wound healing assay, transwell assays and western blot.ResultsVAX2 was up-regulated in PTC tissues when compared with normal thyroid tissues, and high expression level of VAX2 was positively correlated with poor prognosis. Furthermore, knockdown of VAX2 significantly inhibited the proliferation, migration and invasion of PTC cells. Importantly, through western blot analysis, we found that the expression of phosphorylated-(p) ERK and p-MEK in ERK signaling pathway showed a significant decrease after knockdown of VAX2.ConclusionThese findings suggest that VAX2 may be involved in the malignant progression of PTC, and hold significant potential as a therapeutic target for PTC.


Swiss Surgery ◽  
2003 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
pp. 63-68
Author(s):  
Schweizer ◽  
Seifert ◽  
Gemsenjäger

Fragestellung: Die Bedeutung von Lymphknotenbefall bei papillärem Schilddrüsenkarzinom und die optimale Lymphknotenchirurgie werden kontrovers beurteilt. Methodik: Retrospektive Langzeitstudie eines Operateurs (n = 159), prospektive Dokumentation, Nachkontrolle 1-27 (x = 8) Jahre, Untersuchung mit Bezug auf Lymphknotenbefall. Resultate: Staging. Bei 42 Patienten wurde wegen makroskopischem Lymphknotenbefall (cN1) eine therapeutische Lymphadenektomie durchgeführt, mit pN1 Status bei 41 (98%) Patienten. Unter 117 Patienten ohne Anhalt für Lymphknotenbefall (cN0) fand sich okkulter Befall bei 5/29 (17%) Patienten mit elektiver (prophylaktischer) Lymphadenektomie, und bei 2/88 (2.3%) Patienten ohne Lymphadenektomie (metachroner Befall) (p < 0.005). Lymphknotenrezidive traten (1-5 Jahre nach kurativer Primärtherapie) bei 5/42 (12%) pN1 und bei 3/114 (2.6%) cN0, pN0 Tumoren auf (p = 0009). Das 20-Jahres-Überleben war bei TNM I + II (low risk) Patienten 100%, d.h. unabhängig vom N Status; pN1 vs. pN0, cN0 beeinflusste das Überleben ungünstig bei high risk (>= 45-jährige) Patienten (50% vs. 86%; p = 0.03). Diskussion: Der makroskopische intraoperative Lymphknotenbefund (cN) hat Bedeutung: - Befall ist meistens richtig positiv (pN1) und erfordert eine ausreichend radikale, d.h. systematische, kompartiment-orientierte Lymphadenektomie (Mikrodissektion) zur Verhütung von - kurablem oder gefährlichem - Rezidiv. - Okkulter Befall bei unauffälligen Lymphknoten führt selten zum klinischen Rezidiv und beeinflusst das Überleben nicht. Wir empfehlen eine weniger radikale (sampling), nur zentrale prophylaktische Lymphadenektomie, ohne Risiko von chirurgischer Morbidität. Ein empfindlicherer Nachweis von okkultem Befund (Immunhistochemie, Schnellschnitt von sampling Gewebe oder sentinel nodes) erscheint nicht rational. Bei pN0, cN0 Befund kommen Verzicht auf 131I Prophylaxe und eine weniger intensive Nachsorge in Frage.


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