Do patients pursuing preimplantation genetic diagnosis (PGD) for monogenic disorders have an increased risk of aneuploidy compared to age-matched controls?

2016 ◽  
Vol 106 (3) ◽  
pp. e373
Author(s):  
S.M. Maxwell ◽  
J. Friedenthal ◽  
T.G. Nazem ◽  
A.K. Masbou ◽  
D.H. McCulloh ◽  
...  
2010 ◽  
Vol 20 ◽  
pp. S17
Author(s):  
P. Renbaum ◽  
T. Eldar-Geva ◽  
R. Beeri ◽  
I. Varshower ◽  
B. Brooks ◽  
...  

Author(s):  
Е.В. Соловьёва ◽  
Л.П. Назаренко ◽  
Л.И. Минайчева ◽  
А.В. Светлаков

Преимплантационная генетическая диагностика (тестирование) (ПГД/ПГТ) моногенных заболеваний направлена преимущественно на предотвращение рождения ребенка с наследственным заболеванием посредством обследования эмбрионов до имплантации в лечебном цикле ЭКО (экстракорпорального оплодотворения). Строгим показанием для ПГД генной болезни служит высокий риск рождения ребенка с тяжелой формой многогенного заболевания при отсутствии противопоказаний и ограничений. С расширением показаний для ПГД и возможностей генетического тестирования возникают вопросы по нормативному регулированию и этической ответственности врача при проведении процедуры. Этические вопросы возникают, когда генетический риск ниже показателя, расцениваемого как высокий, заболевание не может быть однозначно отнесено к тяжелым, а также при рассмотрении возможности переноса аномального эмбриона. Этические аспекты ПГД рассмотрены с точки зрения базовых этических принципов: пользы и непричинения вреда, автономии, справедливости. В сравнении с пренатальной диагностикой, реализация этих принципов при ПГД сталкивается с рядом дополнительных сложных вопросов. Ценность эмбрионов человека, вероятность оставить супружескую пару без детей должны соотноситься с действительным риском и тяжестью возможного заболевания. Preimplantation genetic diagnosis/testing (PGD/PGT) for monogenic disorders is directed on prevention of the birth of the child with a hereditary disorders by means of testing embryos before implantation in IVF (in vitro fertilization). The high risk of severe form of a single gene disease is a strict medical indication for PGD for monogenic disorders at condition of contraindications and restrictions lack. Extension of PGD indications and genetic testing opportunities raises questions on standard regulation and ethical responsibility. Ethical questions are happening if a genetic risk is lower than the «high» or the disease cannot be classified as serious and if abnormal embryo transfer is proposed. Ethical aspects of PGD are considered in terms of basic ethical principles: beneficence, non-maleficence, autonomy and justice. In comparison with prenatal diagnostics, realization of these principles at PGD faces a number of additional difficult questions. The value of the human embryos and probability to have no children has to correspond to the valid risk and severity of a possible disease.


Hemoglobin ◽  
2012 ◽  
Vol 36 (3) ◽  
pp. 230-243 ◽  
Author(s):  
Burak Durmaz ◽  
Ferda Ozkinay ◽  
Huseyin Onay ◽  
Emin Karaca ◽  
Yesim Aydinok ◽  
...  

2008 ◽  
Vol 28 (5) ◽  
pp. 434-442 ◽  
Author(s):  
S. J. McArthur ◽  
D. Leigh ◽  
J. T. Marshall ◽  
A. J. Gee ◽  
K. A. De Boer ◽  
...  

2016 ◽  
Vol 25 (6) ◽  
pp. 1327-1337 ◽  
Author(s):  
Kara N. Goldman ◽  
Taraneh Nazem ◽  
Alan Berkeley ◽  
Steven Palter ◽  
Jamie A. Grifo

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document