scholarly journals Diagnostic value of CA19.9, circulating tumour DNA and circulating tumour cells in patients with solid pancreatic tumours

2017 ◽  
Vol 117 (7) ◽  
pp. 1017-1025 ◽  
Author(s):  
David Sefrioui ◽  
France Blanchard ◽  
Emmanuel Toure ◽  
Paul Basile ◽  
Ludivine Beaussire ◽  
...  
2017 ◽  
Vol 77 (12) ◽  
pp. 1291-1298 ◽  
Author(s):  
Arkadius Polasik ◽  
Marie Tzschaschel ◽  
Fabienne Schochter ◽  
Amelie de Gregorio ◽  
Thomas Friedl ◽  
...  

AbstractDissemination of tumour cells and the development of solid metastases occurs via blood vessels and lymphatics. Circulating tumour cells (CTCs) and circulating tumour DNA (ctDNA) can be detected in venous blood in patients with early and metastatic breast cancer, and their prognostic relevance has been demonstrated on numerous occasions. Repeated testing for CTCs and ctDNA, or regular so-called “liquid biopsy”, can be performed easily at any stage during the course of disease. Additional molecular analysis allows definition of tumour characteristics and heterogeneity that may be associated with treatment resistance. This in turn makes personalised, targeted treatments possible that may achieve both improved overall survival and quality of life.


2020 ◽  
Author(s):  
Haijiao Yu ◽  
Ling Ma ◽  
Yubing Zhu ◽  
Wenxia Li ◽  
Lei Ding ◽  
...  

2016 ◽  
Author(s):  
Κλειώ Παρίση

Η μοριακή ανάλυση των κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (circulating tumour cells, CTCs) και του κυκλοφορούντος καρκινικού DNA (circulating tumour DNA, ctDNA), της επονομαζόμενης «υγρής βιοψίας», παρέχει τη δυνατότητα παρακολούθησης της εξέλιξης ενός όγκου σε πραγματικό χρόνο. Η επιγενετική αποσιώπηση ογκοκατασταλτικών και κατασταλτικών της μετάστασης γονιδίων παίζει σημαντικό ρόλο για την επιβίωση και το μεταστατικό δυναμικό των καρκινικών κυττάρων. Σκοπός της παρούσας διατριβής ήταν η ανάπτυξη και αξιολόγηση μεθόδων για το μοριακό χαρακτηρισμό των CTCs, βασισμένων στην τεχνολογία υγρής συστοιχίας σφαιριδίων και η εφαρμογή τους σε κλινικά δείγματα ασθενών με καρκίνο του μαστού. Στην παρούσα διατριβή αναπτύχθηκε και αξιολογήθηκε μεθοδολογία υγρής συστοιχίας σφαιριδίων σε συνδυασμό με πολλαπλή RT-PCR (multiplex PCR-coupled liquid bead array, MLBA) για την ταυτόχρονη μελέτη της έκφρασης των ακόλουθων 14 γονιδίων: ALDH1, CD24, CD44, CK19, HER2, hMAM, MAGEA3, PDCD4, PTEN, SNAIL, TWIST, VIM, και PBGD και HPRT ως γονίδια αναφοράς. Η MLBA χαρακτηρίστηκε από υψηλή αναλυτική ειδικότητα, ευαισθησία και αναπαραγωγιμότητα. Η MLBA επίσης συγκρίθηκε με μια εμπορικώς διαθέσιμη δοκιμασία (AdnaTest BreastCancer) και την πολλαπλή RT-qPCR πουαναπτύξαμε στο εργαστήριό μας. Η MLBA θα μπορούσε να επεκταθεί περαιτέρω σε μεγαλύτερο αριθμό γονιδίων-στόχων, π.χ. σε γονίδια που σχετίζονται με την ανταπόκριση στη θεραπεία.Επίσης, αναπτύχθηκε και αξιολογήθηκε μεθοδολογία υγρής συστοιχίας σφαιριδίων σε συνδυασμό μεπολλαπλή ειδική για τη μεθυλίωση PCR (multiplex methylation specific PCR-coupled liquid bead array, MMSPA) για την ταυτόχρονη ανίχνευση της μεθυλίωσης των υποκινητών τριών ογκοκατασταλτικών και κατασταλτικών της μετάστασης γονιδίων, CST6, SOX17 και BRMS1, σε δείγματα CTCs, ctDNA και των αντίστοιχων πρωτοπαθών όγκων ασθενών με καρκίνο του μαστού. Η MMSPA χαρακτηρίστηκε από υψηλή αναλυτική ειδικότητα, ευαισθησία και αναπαραγωγιμότητα. Η MSSPA επίσης συγκρίθηκε με τις qMSP που έχουν αναπτυχθεί στο εργαστήριό μας για τον υποκινητή κάθε γονιδίου. Η MMSPA θα μπορούσε να επεκταθεί και σε άλλα γονίδια-στόχους και να εφαρμοστεί και σε άλλους τύπους καρκίνου. Στο πλαίσιο της παρούσας διατριβής, έγινε επίσης προσπάθεια σύγκρισης της RT-qPCR που έχει αναπτυχθεί στο εργαστήριό μας για την ανίχνευση της CK19 και της τεχνικής EPISPOT, που βασίζεται στην ανίχνευση πρωτεΐνης. Οι δύο μέθοδοι έδωσαν παρόμοια αποτελέσματα αναφορικώς με τη θετικότητα των δειγμάτων αλλά δεν κατέστη δυνατή η σύγκρισή τους στο επίπεδο της απόλυτης ποσοτικοποίησης, καθώς αντιπροσωπεύουν διαφορετικές προσεγγίσεις. Μια πιο ουσιώδης σύγκριση των 2 μεθόδων θα ήταν η διερεύνηση της συσχέτισής τους ως προς τη θετικότητα δειγμάτων CTCs σε ασθενείς.


Oncotarget ◽  
2017 ◽  
Vol 8 (42) ◽  
pp. 72054-72068 ◽  
Author(s):  
Maria Chimonidou ◽  
Areti Strati ◽  
Nikos Malamos ◽  
Sophia Kouneli ◽  
Vassilis Georgoulias ◽  
...  

2019 ◽  
Vol 2019 ◽  
pp. 1-11 ◽  
Author(s):  
Niki Christou ◽  
Jeremy Meyer ◽  
Sotirios Popeskou ◽  
Valentin David ◽  
Christian Toso ◽  
...  

Despite many advances in the diagnosis and treatment of colorectal cancer (CRC), its incidence and mortality rates continue to make an impact worldwide and in some countries rates are mounting. Over the past decade, liquid biopsies have been the object of fundamental and clinical research with regard to the different steps of CRC patient care such as screening, diagnosis, prognosis, follow-up, and therapeutic response. They are attractive because they are considered to encompass both the cellular and molecular heterogeneity of tumours. They are easily accessible and can be applied to large-scale settings despite the cost. However, liquid biopsies face drawbacks in detection regardless of whether we are testing for circulating tumour cells (CTCs), circulating tumour DNA (ctDNA), or miRNA. This review highlights the different advantages and disadvantages of each type of blood-based biopsy and underlines which specific one may be the most useful and informative for each step of CRC patient care.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document