Plantar hyperhidrosis associated with primary palmar hyperhidrosis: Outcome following video-assisted thoracoscopic sympathectomy

2021 ◽  
pp. 021849232199650
Author(s):  
Walid Salah Abu Arab ◽  
Moustafa Mohamed Elhamami

Introduction Primary palmar hyperhidrosis is an abnormal over-sweating of palms. It is usually associated with plantar hyperhidrosis. Video-assisted thoracoscopic sympathectomy is the treatment of choice for palmar hyperhidrosis; however, it may affect plantar hyperhidrosis. Objectives The aim of this study was to evaluate the effect of thoracoscopic sympathectomy on plantar hyperhidrosis. Methods This prospective study included patients who presented to the Cardiothoracic Surgery Department with primary palmo-planter hyperhidrosis and received thoracoscopic sympathectomy between January 2014 and December 2018. Preoperatively, patients scored subjectively the degree of palmar and plantar hyperhidrosis on Visual Analogue Scale. Following surgery, scoring was performed at three intervals: 7, 30, and 180 days. Presence of compensatory sweating and its scoring was obtained at the same intervals. Complications and patient satisfaction were recorded. Results A total of 518 patients were included. Complication rate, excluding compensatory hyperhidrosis, was 2.7%. Preoperative Visual Analogue Scale score for palmar hyperhidrosis was 9.9 ± 3.8 that following thoracoscopic sympathectomy decreased to 0.041 ± 0.2 on the seventh postoperative day. Further decrease to 0.3 ± 0.16 was noted on the 30th day and 180th day postoperatively. Preoperative Visual Analogue Scale score for plantar hyperhidrosis was 9.54 ± 0.66 that following sympathectomy decreased to 2.27 ± 1.67 on the seventh postoperative day. However, slight insignificant increase was noted to become 2.73 ± 1.65 on the 30th day and 6th month postoperatively. Compensatory hyperhidrosis was recorded in 3.9% of patients at 6th month postoperatively. Conclusion Palmar hyperhidrosis is usually associated with plantar hyperhidrosis. Thoracoscopic sympathectomy is an effective and safe treatment for palmar hyperhidrosis. It may completely or partially cure plantar hyperhidrosis.

2020 ◽  
Author(s):  
Αριστομένης Κοσσιώρης

Εισαγωγή: Αν και οι ακρωτηριασμοί και οι παραμορφώσεις στα πόδια, αποτελούν παραμέτρους που έχουν μελετηθεί ως παράγοντες κινδύνου για διαβητική εξέλκωση [10,127,128], η συμπερίληψη των ποδικών ακρωτηριασμών και παραμορφώσεων σε μία ευρεία, ενιαία μεταβλητή παραμορφώσεων με αναφορά στη βαρύτητα αυτών, μπορεί να χαρακτηρίζει καλύτερα τα άτομα σε κίνδυνο για διαβητική εξέλκωση. Η διαβητική εξέλκωση μπορεί να προληφθεί εφαρμόζοντας κατάλληλες παρεμβάσεις, όπως η χρήση ειδικών υποδημάτων αποφόρτισης για ≥60% του χρόνου κατά τον οποίο βαδίζουν ή βρίσκονται σε όρθια στάση ή εκτός του κρεβατιού (≥9.6/16 ώρες) [72,76,79]. Ωστόσο, από απλούς υπολογισμούς, μόνο οι μισοί σχεδόν ασθενείς (49.5% -ενδοτεταρτομοριακό εύρος 39.0-49.5%-) των ασθενών έχουν προμηθευτεί υποδήματα πρόληψης διαβητικής εξέλκωσης μετά από σχετική σύσταση του ιατρού [74,129], όπως επίσης οι μισοί σχεδόν ασθενείς (55.7% -τυπική απόκλιση 16.9%-), από αυτούς που έχουν προμηθευτεί ειδικά υποδήματα αποφόρτισης, τα φορούν για τον ενδεδειγμένο χρόνο [72-76]. Υλικό και Μέθοδος: Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση της βαρύτητας των ακρωτηριαστικών και μη ακρωτηριαστικών ποδικών παραμορφώσεων ως παράγοντα κινδύνου για διαβητική εξέλκωση σε σχέση με τους άλλους καθιερωμένους στη βιβλιογραφία παράγοντες κινδύνου και η σύνδεση των ευρημάτων της διερεύνησης αυτής με τη θεωρητική υπόθεση ότι η χρήση κατάλληλων υποδημάτων από τους ασθενείς με διαβήτη τουλάχιστον για το 60% του χρόνου κατά τον οποίο βρίσκονται εκτός του κρεβατιού μπορεί να προλάβει την ανάπτυξη διαβητικών ελκών, σε δύο μελέτες στο ίδιο δείγμα ασθενών με διαβήτη με ή χωρίς ενεργά ποδικά έλκη (μελέτες 1 και 2, N=134 και 134 αντίστοιχα). Στην πρώτη μελέτη, διερευνήθηκε η βαρύτητα των ακρωτηριαστικών και μη ακρωτηριαστικών ποδικών παραμορφώσεων ως παράγοντα κινδύνου για διαβητική εξέλκωση σε σχέση με τους άλλους, καθιερωμένους στη βιβλιογραφία παράγοντες κινδύνου. Διενεργήθηκε συγχρονική και ασθενών-μαρτύρων έρευνα από τον Οκτώβριο του 2005 μέχρι τον Νοέμβριο του 2016. Για τη συλλογή των δεδομένων, χρησιμοποιήθηκε δομημένος ποσοτικός οδηγός συνέντευξης. Πραγματοποιήθηκε μονομεταβλητή λογιστική παλινδρομική ανάλυση για τους καθιερωμένους στη βιβλιογραφία παράγοντες κινδύνου, όπως επίσης για δύο εκδοχές της μεταβλητής «βαρύτητα των ακρωτηριαστικών και μη ακρωτηριαστικών ποδικών παραμορφώσεων» (με δύο και τρεις κατηγορίες βαρύτητας ποδικών παραμορφώσεων). Ακολούθως, πραγματοποιήθηκε πολυμεταβλητή λογιστική παλινδρομική ανάλυση για τρία προβλεπτικά μοντέλα και ανάλυση καμπύλης λειτουργικού χαρακτηριστικού δέκτη (receiver operating characteristic -ROC- curve analysis) για τη σύγκριση αυτών. Στη δεύτερη μελέτη, εξετάστηκαν η αρχική και συνεχιζόμενη συμμόρφωση των ασθενών με διαβητική ποδοπάθεια στη χρήση κατάλληλων υποδημάτων. Για τη συλλογή των δεδομένων, χρησιμοποιήθηκε επίσης δομημένος ποσοτικός οδηγός συνέντευξης. Για την επαγωγική στατιστική ανάλυση των δεδομένων, εφαρμόστηκαν τα τεστ Chi-square και Mann-Whitney U, όπως επίσης μονομεταβλητή λογιστική παλινδρομική ανάλυση. Αποτελέσματα: Όσον αφορά στη μελέτη 1, η μονομεταβλητή λογιστική παλινδρομική ανάλυση, αναφορικά με τις μεταβλητές που περιλαμβάνονταν στα τρία μοντέλα («1», «2» και «3») ήταν σημαντική (P≤.05) για τη διαβητική περιφερική νευροπάθεια (OR 3.80, 95% CI 1.66-8.70, P=.002), την περιφερική αρτηριοπάθεια (OR 4.14, 95% CI 1.84-9.32, P=.001), τις ακρωτηριαστικές ποδικές παραμορφώσεις (OR 2.78, 95% CI 1.04-7.45, P=.042), το ιστορικό προηγούμενης ποδικής εξέλκωσης (OR 3.79, 95% CI 1.64-8.77, P=.002) και τις μέτριες/σοβαρές ποδικές παραμορφώσεις από τη μεταβλητή «βαρύτητα των ακρωτηριαστικών και μη ακρωτηριαστικών ποδικών παραμορφώσεων» με τις δύο κατηγορίες βαρύτητας (κατηγορία αναφοράς: «καμία/ήπιες») (OR 2.78, 95% CI 1.13-6.86, P=.026). Σχετικά με την πολυμεταβλητή λογιστική παλινδρομική ανάλυση του μοντέλου 1, δεν παρήχθη καμία στατιστικά σημαντική μεταβλητή. Αναφορικά με την πολυμεταβλητή λογιστική παλινδρομική ανάλυση των μοντέλων 2 και 3, μόνο η περιφερική αρτηριοπάθεια ήταν στατιστικά σημαντική (OR 3.56, 95% CI 1.17-10.82, P=.025 και OR 3.33, 95% CI 1.10-10.08, P=.033 αντίστοιχα). Όσον αφορά στην ανάλυση καμπύλης λειτουργικού χαρακτηριστικού δέκτη, και τα δύο μοντέλα 2 και 3 είχαν μεγαλύτερες περιοχές κάτω από την ROC καμπύλη από την περιοχή του μοντέλου 1 (0.763, P<.001 και 0.754, P<.001 αντίστοιχα). Σχετικά με τη μελέτη 2, υπήρξε μια σημαντική συσχέτιση μεταξύ της παρουσίας ή απουσίας ενεργής ποδικής εξέλκωσης και του αν ή όχι οι συμμετέχοντες φορούσαν σωστά υποδήματα τη στιγμή της έρευνας (χ2(1)=4.36, P=.037). Οι ασθενείς με ενεργά ποδικά έλκη φορούσαν κατάλληλα υποδήματα σε μικρότερο ποσοστό (44.4% έναντι 78.6%) από εκείνους που δεν είχαν έλκη (τους ασθενείς σε κίνδυνο για διαβητική εξέλκωση). Η αρχικά συμμορφούμενη ομάδα είχε σημαντικά χαμηλότερο Visual Analogue Scale score αναφορικά με την ικανοποίηση από την τιμή των υποδημάτων (διάμεσος=5.0) από την ομάδα που δεν ήταν αρχικά συμμορφούμενη (διάμεσος=8.0, U=97.0, z=-2.36, P=.019, r=-0.38). Η μονομεταβλητή λογιστική παλινδρομική ανάλυση σε σχέση με την έκβαση της αρχικής συμμόρφωσης, ήταν σημαντική (P=.045) μόνο για την παράμετρο της «παρουσίας ή απουσίας ενεργής ποδικής εξέλκωσης» (OR 4.58, 95% CI 1.04-20.24) καταδεικνύοντας γραμμική σχέση μεταξύ της κατηγορικής ανεξάρτητης μεταβλητής και των λογαριθμικών λόγων των πιθανοτήτων της εξαρτημένης. Η απουσία ενεργών ποδικών εξελκώσεων είχε θετική επίδραση στη αρχική συμμόρφωση (B=1.52, SE=0.76) και ο δείκτης Nagelkerke’s R2, ο οποίος ήταν ίσος με 0.14, φανέρωσε μια σχετικά αδύναμη συσχέτιση μεταξύ της προβλεπτικής και της εξαρτημένης μεταβλητής. Το μέγεθος της υποομάδας των ασθενών σε κίνδυνο για ποδική εξέλκωση ήταν αρκετά μικρό (n=11) και συνεπώς ανεπαρκές για επαγωγική ανάλυση αναφορικά με τη συνεχιζόμενη συμμόρφωση. Συμπεράσματα: Μια ενιαία μεταβλητή για τους ακρωτηριασμούς των κάτω άκρων και τις άλλες ποδικές παραμορφώσεις με αναφορά στη βαρύτητα αυτών και ≥2 κατηγορίες κινδύνου, θα μπορούσε να είναι πιο βοηθητική στους κλινικούς για τον εντοπισμό και την ταξινόμηση των ασθενών με διαβήτη σε κίνδυνο για διαβητική εξέλκωση. Για την επαύξηση της αρχικής συμμόρφωσης και κατ’ επέκταση της συνεχιζόμενης συμμόρφωσης στη χρήση κατάλληλων υποδημάτων από τους ασθενείς με διαβήτη με ποδικά έλκη ή σε κίνδυνο για ποδική εξέλκωση, οι επαγγελματίες υγείες θα μπορούσαν αν δίνουν μεγαλύτερη έμφαση στην εκπαίδευση των ασθενών με ενεργά ποδικά έλκη, εφαρμόζοντας εντατικές εκπαιδευτικές παρεμβάσεις [70,71]. Επιπρόσθετα, θα μπορούσαν να παρέχουν στους ασθενείς πολλαπλές επιλογές κόστους αναφορικά με τα υποδήματά τους (π.χ. προτείνοντας αποτελεσματικά και οικονομικά προϊόντα) ή θα μπορούσαν να συμμετέχουν, υπό τον όρο της κατάλληλης εφαρμογής της σχετικής τεχνολογίας στα νοσοκομεία, στην διαδικασία σχεδιασμού/κατασκευής ιατροτεχνολογικών προϊόντων, όπως τα θεραπευτικά/προληπτικά υποδήματα, μειώνοντας έτσι το τελικό κόστος [109,149].


2011 ◽  
Vol 10 (1) ◽  
pp. 14-19
Author(s):  
Pedro Alberto Pinto da Silva ◽  
Paulo Miguel Silva Pereira ◽  
Patrícia Maria Polónia Pinto ◽  
Rui Manuel Cardoso Vaz

OBJETIVOS: No tratamento da recidiva de hérnia discal lombar, em particular no âmbito cirúrgico, vários aspectos se mantêm controversos. O presente trabalho pretende contribuir para definir características pré-operatórias que influenciem os resultados subjetivo e objetivo da cirurgia. MÉTODOS: Foram selecionados doentes submetidos à intervenção cirúrgica por hérnia discal lombar recidivada em um período de dez anos; foram revistos os processos clínicos e reavaliados os pacientes, de forma subjetiva (grau de satisfação, Pain Visual Analogue Scale, Score de Stanford) e objetiva (Índice de Incapacidade de Oswestry, Questionário de Zurich). Foi realizada uma análise estatística desses dados. RESULTADOS: O número total foi de 55 doentes, com predomínio do sexo masculino. A taxa de complicações foi de 7,3%. Onze doentes (20%) necessitaram de terceira intervenção cirúrgica. A grande maioria (91,5%) dos doentes afirma-se satisfeita com o tratamento cirúrgico. Houve uma variação média favorável pelo Índice de Oswestry (-46,27%), confirmada pelas restantes escalas; 81,6% dos pacientes ativos retomaram a atividade laboral prévia. Foram encontrados preditores significativos do resultado funcional, e a necessidade de terceira cirurgia para o retorno à atividade laboral. CONCLUSÕES: O tratamento cirúrgico da recidiva de hérnia discal lombar permite resultados favoráveis no controle sintomático e funcional, em todos os testes aplicados. Algumas variáveis pré-operatórias podem ajudar a prever os pacientes menos susceptíveis à melhoria.


2012 ◽  
Vol 1 (1) ◽  
pp. 21-25
Author(s):  
SK Maharjan ◽  
S Shrestha

Background: Multimodal analgesia is necessary for management of pain after laparoscopic cholecystectomy. Magnesium sulphate is a new emerging drug for management of acute pain. This study was performed to study the analgesic efficacy of intraperitoneal bupivacaine and bupivacaine plus magnesium sulphate for postoperative pain relief after laparoscopic cholecystectomy. Methods: At the end of laparoscopic cholecystectomy, 60 patients were randomized to one of the following groups: bupivacaine group receiving intraperitoneal instillation of 30 ml of 0.25% bupivacaine and magnesium sulphate group receiving intraperitoneal instillation of 0.25% bupivacaine plus 50 mg/kg magnesium sulphate to total volume of 30 ml. Postoperative pain was evaluated by using visual analogue scale (standard Visual Analogue Scale pain score of 0-10). Time duration of first analgesia demanded was noted and rescue analgesic was given as tramadol 50 mg intravenously and on demand. Pain, Visual Analogue Scale score and total analgesic consumption was recorded for 24 hours and analysed. Results: The patients who were given intraperitoneal bupivacaine plus magnesium sulphate at the end of surgery had better pain relief in first 24 hours, Visual Analogue Scale score of 0-5 compared to sole bupivacaine group who had Visual Analogue Scale score of 3-7. The magnesium sulphate group had longer pain free period of average 5.53±4.33 hours after surgery compared to 3.16±1.59 hours in sole bupivacaine group. Total analgesic consumption in magnesium sulphate group was also less compared to bupivacaine group (125.0±36.5 and 75.0±25.0 in bupivacaine and magnesium sulphate group respectively). All the results show highly significant differences between the groups. Conclusion: The combined instillation of bupivacaine and magnesium sulphate into the peritoneal cavity at the end of laparoscopic surgery renders patients better pain control and less consumption of analgesics in first 24 hours compared to sole bupivacaine group. DOI: http://dx.doi.org/10.3126/jkmc.v1i1.7251 Journal of Kathmandu Medical College, Vol. 1, No. 1, Issue 1, Jul.-Sep., 2012 pp.21-25


2013 ◽  
Author(s):  
Μαρία Νάκου

Σκοπός: Η διαχείριση του πόνου μετά από καισαρική τομή αποτελεί πρόκληση για τον αναισθησιολόγο εξαιτίας της αναπόφευκτης μεταφοράς των φαρμάκων στο μητρικό γάλα. Η σελεκοξίμπη στη δόση των 200 mg από του στόματος, έχει βρεθεί ότι είναι ασφαλής δόση για τη μητέρα που θηλάζει, γιατί τα επίπεδά της στο γάλα είναι πολύ χαμηλά. Στη μελέτη μας, μελετήσαμε την αποτελεσματικότητα της σελεκοξίμπης στη βελτίωση του μετεγχειρητικού πόνου σε λεχωΐδες υπό κατ’ επίκληση επισκληρίδιο αναλγησία (patient-controlled epidural analgesia, PCEA).Μέθοδος: Μελετήσαμε 64 υγιείς λεχωΐδες, οι οποίες υποβλήθηκαν σε προγραμματισμένη καισαρική τομή υπό συνδυασμένη υπαραχνοειδή-επισκληρίδιο αναισθησία. Για τη μετεγχειρητική αναλγησία χρησιμοποιήθηκε PCEA με ροπιβακαῒνη 0,15% και φεντανύλη 2 mcg/ml (χορηγούμενη δόση 4 ml, χρονικό μεσοδιάστημα 15 min). Οι λεχωΐδες κατανεμήθηκαν τυχαία σε δύο ομάδες. Η μια ομάδα έλαβε μόνο την PCEA (n=32) για μετεγχειρητική αναλγησία και η άλλη ομάδα έλαβε την PCEA και σελεκοξίμπη 200 mg από του στόματος (n=32). Σαν αναλγησία διάσωσης χορηγήθηκε παρακεταμόλη 500 mg από του στόματος. Καταγράψαμε τα VAS (Visual Analogue Scale) score για τον πόνο τόσο στην ηρεμία όσο και στην κίνηση, τις δόσεις της PCEA που επιχειρήθηκαν και αυτές που χορηγήθηκαν, τα Bromage scores για τον κινητικό αποκλεισμό, το επίπεδο του αισθητικού αποκλεισμού, τις δόσεις της αναλγησίας διάσωσης που χορηγήθηκαν, καθώς και τις ανεπιθύμητες ενέργειες στις λεχωΐδες κατά τη διάρκεια του πρώτου 24ώρου από τη στιγμή της σύνδεσης της PCEA αντλίας. Τέλος καταγράψαμε τη συνολική ικανοποίηση της λεχωΐδας. Αποτελέσματα: Το πρωτόκολλο ολοκλήρωσαν 56 λεχωΐδες. Τα δημογραφικά στοιχεία, η διάρκεια του χειρουργείου, οι ανεπιθύμητες ενέργειες, οι δόσεις που επιχειρήθηκαν και οι δόσεις που χορηγήθηκαν, καθώς και ο κινητικός και αισθητικός αποκλεισμός δεν είχαν καμία διαφορά ανάμεσα στις δύο ομάδες. Στην ομάδα της σελεκοξίμπης, βρέθηκαν σημαντικά χαμηλότερα VAS scores στην ηρεμία και στην κίνηση, λιγότερες δόσεις παρακεταμόλης (p=0.039) και αυξημένη ικανοποίηση της ασθενούς (p=0.001) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου.Συμπέρασμα: Μία δόση σελεκοξίμπης 200 mg από του στόματος, βρέθηκε ότι βελτιώνει το μετεγχειρητικό πόνο σε λεχωΐδες με PCEA μετά από καισαρική τομή και μειώνει τις ανάγκες για επιπλέον αναλγητικά. Επίσης, βελτιώνει την αποτελεσματικότητα της αναλγησίας, αυξάνοντας την ικανοποίηση της ασθενούς.


2020 ◽  
Author(s):  
Renlong Li ◽  
Kun Tao

Abstract BackgroundDue to certain complications with single anchor fixation reported in the literature, we proposed a modified double-row technique for arthroscopic biceps tenodesis.MethodsFrom June 2014 to January 2018, 42 patients with isolated lesions of the long head of the biceps tendon were treated with an arthroscopic modified double-row technique. The Constant-Murley shoulder score, University of California Los Angeles shoulder score, and visual analogue scale score were evaluated preoperatively and postoperatively.ResultsAll patients were followed up for an average of 28.6 months. The mean Constant-Murley shoulder score, University of California Los Angeles shoulder score, and visual analogue scale score were significantly improved from 52.6, 12.8, and 6.4 preoperatively to 94.3, 33.1, and 0.6 at the last follow-up, respectively (P<0.001 for all). There was no postoperative incidence of persist bicipital groove pain or Popeye sign reported.ConclusionArthroscopic tenodesis with a modified double-row technique could achieve satisfactory efficacy in the treatment of lesions of the long head of the biceps tendon. This method could be an alternative and reliable option for the treatment of the long head of the biceps tendon lesion.


2003 ◽  
Vol 121 (5) ◽  
pp. 191-197 ◽  
Author(s):  
Luiz Eduardo Villaça Leão ◽  
Renato de Oliveira ◽  
Renuzza Szulc ◽  
Jair de Jesus Mari ◽  
Pedro Luis Reis Crotti ◽  
...  

CONTEXT: Essential hyperhidrosis is a frequent disorder causing significant functional impairment. The advent and development of video-assisted thoracoscopic techniques now allows thoracic sympathectomy to be carried out precisely and safety with good results and minimal morbidity. OBJECTIVE: To assess the impact of video-assisted thoracic sympathectomy in patients diagnosed as presenting severe and disabling hyperhidrosis. TYPE OF STUDY: This was a longitudinal study of the clinical course of all hyperhidrosis cases selected for surgery between May 1999 and January 2003. SETTING: Division of Thoracic Surgery, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). PARTICIPANTS: 743 patients with surgery indicated due to palmar hyperhidrosis (49.8%), palmar-axillary hyperhidrosis (38.1%), craniofacial hyperhidrosis (8.9%) or isolated axillary hyperhidrosis (2.8%). PROCEDURES: Video-thoracoscopic sympathectomy was performed, isolating the second thoracic ganglion (T2) in all patients, with additional sympathectomy of T3 and T4 if necessary. MAIN MEASUREMENTS:The clinical course was followed up via questionnaires, phone calls, letters and statements. Simple questions were asked regarding the disappearance of symptoms and presence and intensity of compensatory sweating. RESULTS: The surgery was regarded as efficient in all cases of palmar hyperhidrosis. In the craniofacial hyperhidrosis cases, partial recurrence of the symptoms occurred in 2 cases (3.0%). Partial recurrence or persistence of symptoms occurred in 20% of the patients with predominantly axillary symptomatology. The compensatory sweating was considered disagreeable or uncomfortable by about 30% of the patients, but it only reached the level of regretting the operation for 3% of them. This occurred more frequently in patients with axillary hyperhidrosis. Ten cases of complications occurred. CONCLUSION: Thoracoscopic sympathectomy provides very good results in most patients, with a very low complication rate. However, the assessment of surgical results using conventional methods is imprecise and inaccurate. Different methodology, including quality of life assessment, must be used for comparing results and providing objective data on the results of this operation.


2019 ◽  
Vol 51 (1-2) ◽  
pp. 35-39
Author(s):  
Sk Masiur Rahman ◽  
Gopen Kumar Kundu ◽  
Kanij Fatema ◽  
Shaheen Akhter ◽  
Md Mizanur Rahman

Background: Migraine hampers child's life through school absence, limitation of home and social activities. The goal of prophylactic (preventive) therapy is to reduce headache frequency, headache days, and headache severity with minimum side effects. Objective: To evaluate the efficacy and tolerability of levetiracetam compared to flunarizine as prophylactic treatment of Migraine in children. Methods: This prospective study was carried out in the outpatient department of a tertiary care hospital in Bangladesh. A total of 105 children aged 6-15 years, diagnosed as migraine without aura, were enrolled. Patients were treated with flunarizine or levetiracetam for three months. Headache disabilities were evaluated at baseline and at the end of three months. Results: In flunarizine group, 54 children and in levetiracetam group, 51 children were enrolled. Among them thirty nine children in flunarizine group and 36 children in levetiracetam group completed the study. Headache frequency, headache days, VAS (Visual Analogue Scale) score and PedMIDAS (Paediatric Migraine Disability Assessment Score) score were evaluated at baseline and during the follow up. After three months, headache frequency, headache days, pain severity (Visual Analogue Scale score) reduced significantly compared to baseline (p<0.05). PedMIDAS score was also reduced from 60.35(±16.36) to 30.13(±14.28) in flunarizine group and from 64.25(±19.63) to 25.91(±18.6) in levetiracetam group (p<0.05). Some minor side effects were also reported by both groups, but were well tolerated by the patients and need not withdrawal of medication. Conclusion: Levetiracetam is as effective as flunarizine in paediatric Migraine Prophylaxis. Bang Med J (Khulna) 2018; 51 : 35-39


2020 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
Author(s):  
晶晶 王 ◽  
登 肖

目的:探讨重复经颅磁刺激(RepetitiveTranscranial MagneticStimulation,rTMS)在颈椎病(CervicalSpondylosis)治疗中的应用价值及靶点选择。方法:首先对 84 例入组患者进行为期 3 周的伪刺激,随后将患者随机分为 3 组,即经颅磁刺激组、常规治疗组、对照组,选取疼痛对应神经根为刺激靶点进行低频(0.8Hz)rTMS 治疗,采用颈椎病症状相关的多种量表评估,比较 rTMS 作用于靶点与常规治疗组对颈椎病症状的治疗作用,并进行随访。结果:在疼痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale/Score,VAS)、关节活动度(ROM)、Barthel 指数评价中,治疗后疼痛对应神经根的治疗与两组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后刺激疼痛对应神经根,常规治疗组与对照组比较差异均有统计学意义,对照组总有效率为 17.8%,常规治疗组总有效率为 71.4%,疼痛对应神经根治疗靶点总有效率为96.4%,经颅磁刺激组总有效率显著高于常规治疗组、对照组(P<0.05)。结论:低频(0.8Hz)rTMS 刺激疼痛对应神经根可以显著缓解颈椎病患者疼痛症状,提高生活质量,对患者无创伤、安全性高、易被接受,适合临床应用。


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document