scholarly journals CD1d Expression in Paneth Cells and Rat Exocrine Pancreas Revealed by Novel Monoclonal Antibodies Which Differentially Affect NKT Cell Activation

PLoS ONE ◽  
2010 ◽  
Vol 5 (9) ◽  
pp. e13089 ◽  
Author(s):  
Elisa Monzon-Casanova ◽  
Birte Steiniger ◽  
Stefanie Schweigle ◽  
Holger Clemen ◽  
Daniela Zdzieblo ◽  
...  
Author(s):  
Parimal Chowdhury ◽  
Masahiro Nishikawa ◽  
George W. Blevins ◽  
Phillip L. Rayford

2021 ◽  
Vol 9 (3) ◽  
pp. e002096
Author(s):  
Simon Gebremeskel ◽  
Adam Nelson ◽  
Brynn Walker ◽  
Tora Oliphant ◽  
Lynnea Lobert ◽  
...  

BackgroundOncolytic viruses reduce tumor burden in animal models and have generated promising results in clinical trials. However, it is likely that oncolytic viruses will be more effective when used in combination with other therapies. Current therapeutic approaches, including chemotherapeutics, come with dose-limiting toxicities. Another option is to combine oncolytic viruses with immunotherapeutic approaches.MethodsUsing experimental models of metastatic 4T1 breast cancer and ID8 ovarian peritoneal carcinomatosis, we examined natural killer T (NKT) cell-based immunotherapy in combination with recombinant oncolytic vesicular stomatitis virus (VSV) or reovirus. 4T1 mammary carcinoma cells or ID8 ovarian cancer cells were injected into syngeneic mice. Tumor-bearing mice were treated with VSV or reovirus followed by activation of NKT cells via the intravenous administration of autologous dendritic cells loaded with the glycolipid antigen α-galactosylceramide. The effects of VSV and reovirus on immunogenic cell death (ICD), cell viability and immunogenicity were tested in vitro.ResultsVSV or reovirus treatments followed by NKT cell activation mediated greater survival in the ID8 model than individual therapies. The regimen was less effective when the treatment order was reversed, delivering virus treatments after NKT cell activation. In the 4T1 model, VSV combined with NKT cell activation increased overall survival and decreased metastatic burden better than individual treatments. In contrast, reovirus was not effective on its own or in combination with NKT cell activation. In vitro, VSV killed a panel of tumor lines better than reovirus. VSV infection also elicited greater increases in mRNA transcripts for proinflammatory cytokines, chemokines, and antigen presentation machinery compared with reovirus. Oncolytic VSV also induced the key hallmarks of ICD (calreticulin mobilization, plus release of ATP and HMGB1), while reovirus only mobilized calreticulin.ConclusionTaken together, these results demonstrate that oncolytic VSV and NKT cell immunotherapy can be effectively combined to decrease tumor burden in models of metastatic breast and ovarian cancers. Oncolytic VSV and reovirus induced differential responses in our models which may relate to differences in virus activity or tumor susceptibility.


2008 ◽  
Vol 180 (4) ◽  
pp. 2062-2068 ◽  
Author(s):  
Dong-Hyeon Kim ◽  
Woo-Sung Chang ◽  
Yoon-Sook Lee ◽  
Kyoo-A Lee ◽  
Yoon-Keun Kim ◽  
...  

2009 ◽  
Vol 183 (9) ◽  
pp. 5807-5815 ◽  
Author(s):  
Robyn Cullen ◽  
Elitza Germanov ◽  
Takeshi Shimaoka ◽  
Brent Johnston

2021 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
Author(s):  
N. Zykova ◽  
◽  
S. Kramar ◽  
N. Lisnychuk ◽  
A. Dovgalyuk ◽  
...  

Глибокі поширені опіки характеризуються не лише пошкодженням покривних тканин, а й викликають морфологічні та функціональні зміни всіх органів і систем організму, які об’єднуються нозологічним поняттям «опікова хвороба». Біологічні медіатори запальної реакції та нітрозо-оксидативного стресу при термічному ураженні негативно впливають на стан внутрішніх органів, зокрема підшлункової залози. Для корекції опіків застосовують ксенотрансплантати, виготовлені на основі шкіри свині шляхом кріоконсервування у рідкому азоті з наступною ліофілізацією та подрібненням. Мета роботи – дослідити ультраструктурні зміни гемокапілярів екзокринної частини підшлункової залози щурів у пізні строки після опікової травми шкіри та за умов її корекції ліофілізованими трансплантатами. Матеріали і методи. 46 статевозрілих аутбредних щурів було поділено на три групи: І – інтактні тварини, ІІ – з опіковою травмою ІІб ступеня, ІІІ – тварини з опіковою травмою, яким проводили некректомію та покривали рану подрібненим субстратом ліофілізованої шкіри свині. На 14 та 21 доби проводили електронномікроскопічне дослідження гемокапілярів підшлункової залози та визначали еритроцитарний індекс інтоксикації, рівні та коефіцієнт середньомолекулярних пептидів в крові. Результати. У І групі тварин стінка кровоносних капілярів була утворена ендотеліоцитами витягнутої форми, які лежали на базальній мембрані, у просвіті поодинокі еритроцити. Ендотеліоцити містили ядро витягнутої форми, в каріоплазмі переважав еухроматин, гетерохроматин у вигляді невеликих грудок мав маргінальне розміщення. Внутрішня поверхня ендотелію утворювала вирости цитоплазматичної мембрани, які збільшували обмінну поверхню капілярної стінки. Ядра перицитів містили еухроматин. У ІІ групі змінювалась ультраструктура гемокапілярів – їх просвіти розширені та містили скупчення формених елементів крові. Локально спостерігалось пошкодження цілісності їх стінки. Цитоплазма ендотеліоцитів просвітлена, набрякла, значно пошкоджені органели, поодинокі піноцитозні пухирці. Ядра були ущільнені з переважанням гетерохроматину, пікнотичні, мали глибокі інвагінації каріолеми з погано вираженим перинуклеарним простором. Перицити містили електроннощільні ядра, їх цитоплазма мала гомогенний вигляд та погано виражені органели. У ІІІ групі тварин стан стінки гемокапілярів був близький до норми. Мембрани плазмолем ендотеліоцитів чітко контуровані з численними виростами на люменальній поверхні, цитоплазма дещо просвітлена, містила піноцитозні пухирці та незначно змінені органели. Ядра ендотеліоцитів великих розмірів, в каріоплазмі переважав еухроматин. Оптично щільні перицити тісно прилягали до базальної мембрани капілярів. За даними біохімічних досліджень опікова травма супроводжувалась розвитком синдрому ендотоксемії, про що свідчило зростання концентрацій середньомолекулярних пептидів та підвищення проникності еритроцитарних мембран. Висновки. У пізні строки після опікової травми шкіри у шурів розвиваються значні деструктивні зміни гемокапілярів екзокринної частини підшлункової залози, що проявляється пошкодженням компонентів ядер та цитоплазми ендотеліоцитів. При проведенні ранньої некректомії та застосуванні подрібненого субстрату шкіри свині на 14 та 21 добу встановлено зниження вмісту токсичних катаболітів у крові, що створює необхідні умови для відновлення компонентів стінки гемокапілярів і нормалізації трансендотеліального обміну.


Author(s):  
J. van Dijk ◽  
S. Th. Zegveld ◽  
J. D. H. van Eendenburg ◽  
E. Braakman ◽  
G. J. Fleuren ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document