scholarly journals Meningococcal Disease Caused by Neisseria meningitidis Serogroup B Serotype 4 in São Paulo, Brazil, 1990 to 1996

Author(s):  
Claudio Tavares Sacchi ◽  
Ana Paula Silva de Lemos ◽  
Maria Claudia C. Camargo ◽  
Anne M. Whitney ◽  
Carmo Elias A. Melles ◽  
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A large epidemic of serogroup B meningococcal disease (MD), has been occurring in greater São Paulo, Brazil, since 1988.21 A Cuban-produced vaccine, based on outer-membrane-protein (OMP) from serogroup B: serotype 4: serosubtype P1.15 (B:4:P1.15) Neisseria meningitidis, was given to about 2.4 million children aged from 3 months to 6 years during 1989 and 1990. The administration of vaccine had little or no measurable effects on this outbreak. In order to detect clonal changes that could explain the continued increase in the incidence of disease after the vaccination, we serotyped isolates recovered between 1990 and 1996 from 834 patients with systemic disease. Strains B:4:P1.15, which was detected in the area as early as 1977, has been the most prevalent phenotype since 1988. These strains are still prevalent in the area and were responsible for about 68% of 834 serogroup B cases in the last 7 years. We analyzed 438 (52%) of these strains by restriction fragment length polymorphism (RFLPs) of rRNA genes (ribotyping). The most frequent pattern obtained was referred to as Rb1 (68%). We concluded that the same clone of B:4:P1.15-Rb1 strains was the most prevalent strain and responsible for the continued increase of incidence of serogroup B MD cases in greater São Paulo during the last 7 years in spite of the vaccination trial.

2016 ◽  
Vol 49 (5) ◽  
pp. 567-571
Author(s):  
Juliana Anacleto Cabral Prata ◽  
Celso Eduardo de Souza ◽  
Rodrigo Nogueira Angerami ◽  
Taíse Marongio Cotrim de Moraes Barbosa ◽  
Fabiana Cristina Pereira dos Santos ◽  
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2008 ◽  
Vol 50 (3) ◽  
pp. 139-143 ◽  
Author(s):  
Ana Julia Urias dos Santos Araújo ◽  
Herminia Yohko Kanamura ◽  
Marcos Eduardo de Almeida ◽  
Aparecida Helena de Souza Gomes ◽  
Thais Helena Lemos Pinto ◽  
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Cryptosporidium isolates identified in fourteen stool samples, collected from five HIV-infected patients and nine immunocompetent children, living in the Sate of São Paulo, Brazil, were submitted to a molecular analysis using a nested PCR followed of restriction fragment length polymorphism (RFLP), for genetic characterization. The analysis was based on digestion with RsaI restriction enzyme of a DNA fragment amplified from the Cryptosporidium oocyst wall protein (COWP) gene. Based on this analysis, four samples were identified as Cryptosporidium parvum, eight as Cryptosporidium hominis and two presented a profile that correspondedto Cryptosporidium meleagridis when compared to the standards used in the analysis. The use of molecular methods can be helpful to identify source of infections and risk factors related to Cryptosporidium infection in our communities.


1974 ◽  
Vol 129 (5) ◽  
pp. 568-571 ◽  
Author(s):  
J. S. de Morais ◽  
R. S. Munford ◽  
J. B. Risi ◽  
E. Antezana ◽  
R. A. Feldman

2017 ◽  
Vol 21 (6) ◽  
pp. 587-595 ◽  
Author(s):  
Lily Yin Weckx ◽  
Rosana Fiorini Puccini ◽  
Antónia Machado ◽  
Maria Gisele Gonçalves ◽  
Suely Tuboi ◽  
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2007 ◽  
Vol 45 (4) ◽  
pp. 1266-1273 ◽  
Author(s):  
A. P. S. de Lemos ◽  
T. Y. Yara ◽  
M. C. O. Gorla ◽  
M. V. de Paiva ◽  
A. L. de Souza ◽  
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2004 ◽  
Vol 20 (6) ◽  
pp. 1531-1537
Author(s):  
Maria Rita Donalisio ◽  
Marilu Mendes Moscardini Rocha ◽  
Raquel Maria Ferreira Ramalheira ◽  
Brigina Kemp

Foi estudado o critério de confirmação etiológica: cultura, clínico, teste do Látex e contraimunoeletroforese, exame bacterioscópico e clínico/epidemiológico dos 568 casos notificados de doença meningocócica na Região Metropolitana de Campinas, São Paulo, Brasil, de 1993 a 2002. Foram analisadas as variáveis: forma clínica, idade, sexo, local de moradia e internação, época do ano de ocorrência, letalidade e sorogrupo da Neisseria meningitidis. Confirmaram-se, pela cultura, 68,7% dos casos. A letalidade foi diferente de acordo com o critério de confirmação da doença. As formas clínicas: meningite sem meningococcemia (OR = 2,87; IC: 1,89-4,38) e a meningococcemia sem meningite (OR = 0,26; IC: 0,17-0,45) mostraram-se associadas com o critério cultura. Maior atenção à confirmação diagnóstica deve ser dada aos casos mais severos. A utilização do teste da reação em cadeia de polimerase pode ser útil para aumentar a capacidade da confirmação etiológica da doença meningocócica em casos de culturas negativas.


2006 ◽  
Vol 32 (2) ◽  
pp. 147-150 ◽  
Author(s):  
Márcia de Holanda Nozaki ◽  
Margarete Camargo ◽  
Eliana Gertrudes Macedo Lemos ◽  
Ana Paula de Andrade Aukar ◽  
Modesto Barreto

A citricultura é um mercado em expansão, principalmente no Estado de São Paulo, cuja importância na balança comercial já é reconhecida. Como em qualquer espécie cultivada, o crescimento das áreas de cultivo favorecem também o crescimento de problemas fitossanitários. Desta forma, as espécies de citros são afetadas por diversas doenças destacando-se entre elas a melanose, causada por Diaporthe citri (Wolf.), à qual a grande maioria das variedades comerciais são suscetíveis. O conhecimento da diversidade intra-específica é de grande importância, já que esta poderá auxiliar na seleção de variedades com resistência. O objetivo deste trabalho foi avaliar a variabilidade genética em isolados de Diaporthe citri, originários de diferentes locais, variedades e partes da planta, utilizando marcadores moleculares. Marcadores do tipo AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism) foram utilizados para caracterização de dez isolados do patógeno. Os DNAs genômicos extraídos da massa micelial foram utilizados nas reações de amplificação. A técnica fluorescent AFLP permitiu a distinção dos isolados estudados, tendo sido classificados em quatro grupos distintos. Contudo, estes grupos não foram formados em razão da região geográfica, parte da planta ou variedade.


1992 ◽  
Vol 30 (7) ◽  
pp. 1734-1738 ◽  
Author(s):  
C T Sacchi ◽  
L L Pessoa ◽  
S R Ramos ◽  
L G Milagres ◽  
M C Camargo ◽  
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