Chapter 9: Patient Care Services and the Pharmacy Technician

2007 ◽  
Vol 15 (5) ◽  
pp. 271-275
Author(s):  
Keyword(s):  

Author(s):  
Haneen Amawi ◽  
Sayer Alazzam ◽  
Tasnim Alzanati ◽  
Neveen Altamimi ◽  
Alaa Hammad ◽  
...  

Background: The use of health-related applications (apps) on smartphones has become widespread. This is especially of value during the ongoing SAR-COV-2 pandemic, where the accessibility for health care services has been greatly limited. Patients with free access to apps can obtain information to improve their understanding and management of health issues. Currently, there are cancer-related apps available on iPhones and androids. However, there are no guidelines to control these apps and ensure their quality. Furthermore, these apps may significantly modify the patients’ perception and knowledge toward drug-related health services. Objective: The aim of this study was to assess the convenience, quality, safety and efficacy of apps for cancer patient care. Methods: The study was conducted by searching all apps related to cancer care on both Google Play Store and Apple iTunes Store. A detailed assessment was then performed using the mobile application rating scale (MARS) and risk assessment tools. Results: The results indicated that on a scale from 1-5, 47% of the apps were rated ≥ 4. The MARS assessment of the apps indicated an overall quality rating of 3.38 ± 0.9 (mean ± SD). The visual appeal of the app was found to have a significant effect on app functionality and user engagement. The potential benefits of these apps come with challenges and limitations. Patents related to smartphone applications targeting patients were also discussed. Conclusion: We recommend a greater emphasis toward producing evidence-based apps. These apps should be rigorously tested, evaluated and updated by experts, particularly clinical pharmacists. Also, these may alter patient attitudes toward services provided by physicians and pharmacists. Finally, these apps should not replace in-person interactive health services.


2020 ◽  
Vol 42 (6) ◽  
pp. 1480-1489
Author(s):  
Elaine Nguyen ◽  
John T. Holmes ◽  
Radhika Narsinghani ◽  
Shanna O’Connor ◽  
Matthew W. Fuit ◽  
...  

2020 ◽  
Vol 16 (6) ◽  
pp. 766-775 ◽  
Author(s):  
Stephanie A. Gernant ◽  
Jennifer L. Bacci ◽  
Charlie Upton ◽  
Stefanie P. Ferreri ◽  
Stephanie McGrath ◽  
...  

2015 ◽  
Vol 55 (6) ◽  
pp. 642-648 ◽  
Author(s):  
Jennifer L. Rodis ◽  
Timothy R. Ulbrich ◽  
Brandon T. Jennings ◽  
Betsy M. Elswick ◽  
Rebekah Jackowski McKinley

2016 ◽  
Vol 69 (3) ◽  
Author(s):  
Heather Neville ◽  
Larry Broadfield ◽  
Claudia Harding ◽  
Shelley Heukshorst ◽  
Jennifer Sweetapple ◽  
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<p><strong>ABSTRACT</strong></p><p><strong>Background: </strong>Pharmacy technicians are expanding their scope of practice, often in partnership with pharmacists. In oncology, such a shift in responsibilities may lead to workflow efficiencies, but may also cause concerns about patient risk and medication errors.</p><p><strong>Objectives: </strong>The primary objective was to compare the time spent on order entry and order-entry checking before and after training of a clinical support pharmacy technician (CSPT) to perform chemotherapy order entry. The secondary objectives were to document workflow interruptions and to assess medication errors.</p><p><strong>Methods: </strong>This before-and-after observational study investigated chemotherapy order entry for ambulatory oncology patients. Order entry was performed by pharmacists before the process change (phase 1) and by 1 CSPT after the change (phase 2); order-entry checking was performed by a pharmacist during both phases. The tasks were timed by an independent observer using a personal digital assistant. A convenience sample of 125 orders was targeted for each phase. Data were exported to Microsoft Excel software, and timing differences for each task were tested with an unpaired <em>t </em>test.</p><p><strong>Results: </strong>Totals of 143 and 128 individual orders were timed for order entry during phase 1 (pharmacist) and phase 2 (CSPT), respectively. The mean total time to perform order entry was greater during phase 1 (1:37 min versus 1:20 min; <em>p </em>= 0.044). Totals of 144 and 122 individual orders were timed for order-entry checking (by a pharmacist) in phases 1 and 2, respectively, and there was no difference in mean total time for order-entry checking (1:21 min versus 1:20 min; <em>p </em>= 0.69). There were 33 interruptions not related to order entry (totalling 39:38 min) during phase 1 and 25 interruptions (totalling 30:08 min) during phase 2. Three errors were observed during order entry in phase 1 and one error during order-entry checking in phase 2; the errors were rated as having no effect on patient care.</p><p><strong>Conclusions: </strong>Chemotherapy order entry by a trained CSPT appeared to be just as safe and efficient as order entry by a pharmacist. Changes in pharmacy technicians’ scope of practice could increase the amount of time available for pharmacists to provide direct patient care in the oncology setting.</p><p><strong>RÉSUMÉ</strong></p><p><strong>Contexte : </strong>Les techniciens en pharmacie élargissent leur champ de pratique, souvent en partenariat avec les pharmaciens. En oncologie, un tel changement dans les responsabilités pourrait conduire à une optimisation de l’organisation du travail, mais il peut aussi soulever des inquiétudes au sujet des risques pour le patient et des erreurs de médicaments.</p><p><strong>Objectifs : </strong>L’objectif principal était de comparer le temps passé à la saisie d’ordonnances et à la vérification de cette saisie avant et après avoir formé un technicien en pharmacie dédié au soutien clinique (TPDSC) à la saisie d’ordonnances de chimiothérapie. Les objectifs secondaires étaient de répertorier les interruptions de travail et d’évaluer les erreurs de médicaments.</p><p><strong>Méthodes : </strong>La présente étude observationnelle avant-après s’est intéressée à la saisie d’ordonnances de  chimiothérapie pour les patients ambulatoires en oncologie. La saisie d’ordonnances était réalisée par des pharmaciens avant le changement de procédé (phase 1), puis, après le changement (phase 2), un TPDSC en avait la responsabilité. Un pharmacien vérifiait la saisie d’ordonnances au cours des deux phases. Les tâches étaient chronométrées par un observateur indépendant à l’aide d’un assistant numérique personnel. Un échantillon de  commodité de 125 ordonnances était souhaité pour chaque phase. Les données ont été consignées dans un tableur Excel de Microsoft et les écarts de temps pour chaque tâche ont été évalués à l’aide d’un test <em>t </em>pour échantillons indépendants.</p><p><strong>Résultats : </strong>Au total, on a chronométré le temps de saisie pour 143 ordonnances à la phase 1 (pharmacien), puis de 128 ordonnances pour la phase 2 (TPDSC). Le temps total moyen nécessaire pour saisir une ordonnance était plus long au cours de la phase 1 (1 min 37 s contre 1 min 20 s; <em>p </em>= 0,044). Au total, on a chronométré la vérification (réalisée par un pharmacien) de saisie pour 144 ordonnances à la phase 1 et 122 ordonnances à la phase 2. Aucune différence notable n’a été relevée dans le temps total moyen de vérification (1 min 21 s contre 1 min 20 s; <em>p </em>= 0,69). On a dénombré 33 interruptions sans lien à la saisie d’ordonnances (totalisant 39 min 38 s) au cours de la phase 1 et 25 interruptions (totalisant 30 min et 8 s) durant la phase 2. Trois erreurs à la saisie d’ordonnances ont été observées pendant la phase 1 et une erreur à la vérification de la saisie d’ordonnances pendant la phase 2; ces erreurs ont été jugées sans effet sur les soins aux patients.</p><p><strong>Conclusions : </strong>La saisie d’ordonnances de chimiothérapie par un TPDSC formé semblait être tout aussi sûre et efficiente que si elle était réalisée par un pharmacien. Les changements apportés au champ de pratique des techniciens en pharmacie pourraient accroître le temps dont disposent les pharmaciens pour prodiguer des soins directs aux patients en oncologie.</p>


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