scholarly journals PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE APRES VACCIN CONTRE LE SRAS-COV2

2021 ◽  
Vol 9 (11) ◽  
pp. 874-877
Author(s):  
Kassimi Hamza ◽  
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Chouikh Chakib ◽  
Hammadi Hicham ◽  
Mounir Khalil ◽  
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Le purpura thrombotique thrombocytopenique est une maladie rare , grave , et potentiellement mortelle en abcence de traitement specifique. Il sagit dune microangiopathie thrombotique caracterisee par la formation spontanee dans la microcirculation sanguine de thrombi riches en plaquettes et en facteur Willebrand responsables dune anemie hemolytique mecanique, dune thrombopenie de consommation et de signes dischemie multiviscerale. Nous rapportons un cas dun patient de 40 ans tabagique chronique, ayant recu 2 doses du vaccin contre le SRAS-CoV-2 un mois avant son admission a lhopital qui sest presente dans un tableau de purpura thrombotique thrombocytopenique, pour laquelle il a recu 15 seances dechanges plasmatiques, avec une bonne evolution clinico-biologique.

2021 ◽  
Vol 17 (5) ◽  
pp. 329
Author(s):  
A. Servais ◽  
A. Karras ◽  
Y. Delmas ◽  
C. Pouteil Noble ◽  
G. Choukroun ◽  
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2001 ◽  
Vol 5 (5) ◽  
pp. 394-396 ◽  
Author(s):  
Gabriele E. Weichert ◽  
Kevin L. Bush ◽  
Richard I. Crawford

Background: Pilomatricoma is a common benign adnexal tumor differentiating toward elements of the hair matrix and shaft. It typically presents as a solitary, deep, dermal nodule. We describe a case of a pilomatricoma with the unusual feature of a thick-walled dermal bulla overlying the tumor. Objective: We describe a case of bullous pilomatricoma and discuss the potential etiology of the bullous feature of the lesion. Methods: This article includes a case report and a literature review. Conclusions: Bullous pilomatricoma has rarely been described. A common pathological feature in this type of pilomatricoma is the presence of dilated lymphatics. Bullous morphea associated with dermal lymphatic dilation has also been described. In both bullous pilomatricoma and morphea, it is possible that individual pathological features of the lesion lead to obstruction and congestion of the dermal lymphatics thereby inducing enough dilation and edema to form a dermal bulla. Antécédents: Le pilomatrixome (épithéliome calcifiant de Malherbe) est une tumeur annexielle bénigne qui ressemble aux éléments de la matrice et de la tige pilaires. Il se manifeste typiquement par un nodule sous-cutané solitaire. Nous rapportons un cas de pilomatrixome présentant la caractéristique inhabituelle d'une bulle dermique à paroi épaisse située au-dessus de la tumeur. Objectifs: Décrire un cas de pilomatrixome bulleux et présenter l'étiologie potentielle d'une telle manifestation. Méthodes: Cet article comporte une étude de cas ainsi qu'une revue de la littérature. Conclusion: Le pilomatrixome bulleux a rarement été décrit. La dilatation des vaisseaux lymphatiques constitue une manifestation pathologique fréquente de cette forme de pilomatrixome. La morphée bulleuse a également été associée à une dilatation de vaisseaux lymphatiques. Il est possible que les caractéristiques pathologiques individuelles des lésions du pilomatrixome bulleux et de la morphée entraînent une obstruction et une congestion des vaisseaux lymphatiques, provoquant ainsi une dilatation et un œdème suffisamment importants pour former une bulle.


2021 ◽  
pp. 13-14
Author(s):  
S. Rafi ◽  
G. Elmghari ◽  
N, Elansari

Introduction : La Covid 19, est l'épidémie du siècle. Elle se manifeste par une atteinte respiratoire prédilective et engendre dans les cas extrêmes un syndrome respiratoire aigu sévère, cependant elle peut être source de complications extra-pulmonaires précoces ou tardives, quand est –il des atteintes endocriniennes ? Observation : Nous rapportons un cas de diabète nouvellement apparu et d'une thyroïdite d'Hashimoto quatre mois après l'infection au Covid 19, chez une patiente de 34 ans, sans histoire personnelle ou familiale de diabète ni de thyréopathie. Trois mois après l'infection, la patiente a présenté une asthénie, avec un ralentissement physique et psychique, une boufssure du visage et œdème palpébral. La symptomatologie s'est compliquée un mois après par l'apparition d'un syndrome polyuro-polydypsique, le tout évoluant dans un contexte d'amaigrissement chiffré à 8kg sur deux mois. le bilan a mis en évidence un diabète avec une HBA1c à 12% et une hypothyroïdie profonde avec une TSHus à 99mui/l et une T4L à 0,16 pmol/l . Les anticorps anti glutamate décarboxylase (GAD), anti-ilots de Langerhans (IA2) et les anticorps anti -protéine transporteuse du zinc (ZNT8) étaient négatifs et les AC anti TPO étaient positifs avec un titre élevé à 880 mui/l. l'échographie cervicale a objectivé un aspect de thyroïdite. La patiente a été mise sous insulinothérapie et sous hormonothérapie substitutive. Conclusion : Les endocrinopathies post Covid existent et doivent être connues par les professionnels de santé, en particulier les endocrinologues. Le principal mécanisme physiopathologique met en cause l'enzyme de conversion de l'angiotensine II, comme clé d'entrée du virus.


2017 ◽  
Vol 1 (4) ◽  
Author(s):  
Soumia Benbernou ◽  
Moumen ryad Ayoun ◽  
Houria Mokhtari Djebli ◽  
Maammar Bouchakour ◽  
Batoul Chalabi ◽  
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Introduction - La thrombose veineuse cérébrale est une pathologie qui touche en général la femme jeune. Elle expose à une hypertension intracrânienne qui dans de rares cas entraine un engagement qui compromet le pronostic vital.C’est dans ces cas où la craniotomie décompressive trouve son intérêt. Cette technique n’a jamais été pratiquée pour cette indication au Centre Hospitalo-Universitaire d’Oran.Observation - Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 24 ans, admise en réanimation pour thrombose veineuse cérébrale maligne avec hémorragie sous arachnoïdienne et engagement sous falcoriel, ayant bénéficié d’une craniotomie décompressive.


Author(s):  
M. Barla ◽  
P. Capdevielle ◽  
A. Couraudon ◽  
E. Bernard ◽  
F. Galliot ◽  
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La résection des têtes métatarsiennes est une intervention qui est classiquement utilisée dans les métatarsalgies sévères avec luxation ou destruction métatarsophalangienne de la polyarthrite rhumatoïde. Cette intervention peut également être très utile dans certaines indications de métatarsalgies sévères d’origine mécanique, en particulier dans les pieds ronds fixés, les séquelles traumatologiques, les échecs multiples d’interventions antérieures, les pieds creux ou neurologiques. Il peut s’agir alors d’une opération de sauvetage dont les résultats sont plutôt satisfaisants. La littérature est assez pauvre concernant ces indications. Nous rapportons ici une série de dix pieds opérés pour de telles indications.


2012 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
pp. 208-210
Author(s):  
Said Azzoug ◽  
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Aicha Maiz Hadj Ahmed ◽  
Farida Chentli

Le syndrome de cushing (SC) est rare durant la grossesse et ses conséquences maternofœtales Peuvent être fatales. Nous rapportons l’observation d’une patiente qui présentait un SC compliqué d’un HELLP syndrome. Observation : Une patiente âgée de 35 ans consulte à 26 semaines d’aménorrhée (SA) pour prise en charge d’un SC. Sur le plan clinique elle présente une obésité faciotronculaire et des signes d’hypercatabolisme. Le cycle du cortisol était rompu, le freinage faible était négatif et le taux d’ACTH était inférieur à 1 pg/ml. L’IRM abdominale objectivait une masse surrénalienne droite de 35 mm. L’hypercorticisme s’est compliqué de pré-éclampsie, de diabète sucré et d’hypokaliémie. L’évolution était marquée par une élévation des ALAT, une thrombopénie et une anémie compatibles avec un HELLP syndrome obligeant la réalisation d’une césarienne de sauvetage à 29 SA avec naissance d’un nouveau-né de sexe masculin vivant et sain. La patiente a bénéficié par la suite d’une surrénalectomie droite et l’étude histologique concluait à un adénome. Conclusion : Le SC de la grossesse est une pathologie rare dont l’étiologie est le plus souvent surrénalienne. Le pronostic materno-fœtal est engagé du fait d’une forte prévalence de complications pouvant engager le pronostic vital tel que le HELLP syndrome qui représente une urgence obstétricale


Author(s):  
M Savadogo ◽  
MB Boushab ◽  
KA Sondo ◽  
A Dabilgou ◽  
J Kaboré

Après une morsure suspecte par un chien errant, la brièveté de la période d'incubation peut être préjudiciable aux victimes. Nous rapportons deux cas de rage furieuse à porte d'entrée céphalique dont la brièveté de la période d'incubation n'a pas permis de conduire à terme la prophylaxie antirabique. Le premier est un enfant de sept ans mordu à l'oreille gauche par un chien errant et le second est un adolescent de 14 ans mordu à la pommette droite. Le premier avait une blessure de catégorie II et le second avait une blessure de catégorie III. Tous avaient commencé la vaccination  antirabique après la morsure suspecte mais la brièveté de la période d'incubation n'avait permis de terminer la série vaccinale avant que la maladie ne se déclare. Il nous semble utile d'associer la sérothérapie antirabique à la vaccination, en cas de morsure céphalique de catégorie II ou III. Les agents de santé devraient être conséquemment formés pour une prise en charge efficiente des cas de morsure par un chien errant.Mots clés : rage, chien errant, prophylaxie, enfant, vaccination


2017 ◽  
Vol 13 (6) ◽  
pp. 439-447 ◽  
Author(s):  
Rania Kheder El-Fekih ◽  
Clément Deltombe ◽  
Hassan Izzedine

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