scholarly journals Desarrollo de un protocolo para propagación in vitro de roble (Tabebuia rosea Bertol DC)

2006 ◽  
Vol 11 (2) ◽  
pp. 52-62 ◽  
Author(s):  
Isidro Elias Suárez Padron ◽  
Alfredo De jesus Jarma Orozco ◽  
Marledis Avila
Keyword(s):  
Ex Vitro ◽  
Para Determinar ◽  
Tabebuia Rosea

Un avance en el desarrollo de un protocolo de micropropagación para plantas de roble (Tabebuia rosea) ha sido logrado con el fin de producir masivamente clones de esta especie. Para determinar el mejor tratamiento de desinfección superficial el efecto de tres concentraciones (1%, 2% y 3%) de hipoclorito de sodio con tres tiempos (5, 10 y 15 min) de exposición de los explantes consistentes de brotes axilares de 2-3 cm de longitud fueron evaluadas después de establecidos en medio ½ MS con (en mg L-1) mio inositol (100), sacarosa (30,000), tiamina HCl (0.4) y TC agar (8,000) (Sigma Co.). Cinco tratamientos (0.00, 2.22, 4.44, 8.88, 17.76 µM BAP) fueron utilizados para determinar las mejores condiciones para la multiplicación, mientras que usando el mismo medio de establecimiento, el efecto de seis tratamientos (0.00, 1.35, 2.69, 4.03 y 5.37 µM ANA) fueron analizados para evaluar el enraizamiento in vitro de los brotes micropropagados. Los tratamientos fueron repetidos 15 veces y se distribuyeron usando un diseño completamente al azar. Brotes micropropagados con y sin enraizamiento in vitro fueron transferidos ex vitro. Hipoclorito de sodio al 3% durante 10 minutos fue el mejor tratamiento de esterilización superficial. La mejor tasa de multiplicación se obtuvo con 17.76 µM BAP mientras que el mayor enraizamiento ocurrió en presencia de 5.37 µM ANA. El enraizamiento in vitro fue necesario para la recuperación de plantas ex vitro donde se debe seguir trabajando para aumentar los porcentajes de recuperación mostrados.

Patrones de crecimiento de Cinchona officinalis in vitro y ex vitro; respuestas de plántulas micropropagadas y de semillas.

2017 ◽  
Vol 35 (1-2) ◽  
pp. 73-82
Author(s):  
Carlos Iván Espinosa ◽  
Gabriel Ríos
Keyword(s):  
Ex Vitro

El uso de herramientas biotecnológicas como la micropropagación se constituye en una alternativa de reproducción de especies amenazadas y con tamaños poblacionales reducidos. Sin embargo, uno de los problemas críticos en el uso de la micropropagación como herramienta de reproducción es la calidad de las plántulas resultantes en cuanto a su crecimiento y vigor. En el presente trabajo se evalua los efectos de la micropropagación sobre los patrones de crecimiento y sobrevivencia de plán­tulas in vitro de Cinchona officinalis L., una especie que ha sido fuertemente impactada por procesos de tala dentro de bosques naturales durante la época de la colonia. Se realizó un monitoreo de un total de 120 plántulas in vitro y 1988 plántulas ex vitro por 8 meses a partir del último repique. Adi­cionalmente, en cada plántula se contabilizó la cantidad de brotes axilares. Los resultados obtenidos mostraron un efecto remanente de los procesos de micropropagación, los cuales inicialmente inciden en la cantidad de brotes de las plántulas y en el crecimiento; sin embargo, este efecto no influye de forma negativa en la sobrevivencia de las plántulas durante la fase ex vitro

Long-term in vitro Storage Technique of Valuable Birch Genotypes and Plant Production on its Basis

2019 ◽  
pp. 57-67
Author(s):  
T.M. Tabatskaya ◽  
N.I. Vnukova
Keyword(s):  
Plant Production ◽  
High Survival ◽  
Ex Vitro ◽  
Regenerative Capacity ◽  
In Vitro Storage ◽  
Interspecific Differences ◽  
Regenerated Plants ◽  
Growing Conditions

A technique for the long-term (up to 27 years) in vitro storage of valuable birch genotypes under normal (25 °C, 2.0 klx, 16-h day and 8-h night) and low temperature (4 °C, 0.5 klx, 6-h day and 18-h night) growing conditions on hormone-free media has been described. The study explored for the first time the influence of different strategies to store the clones of Betula pubescens and B. pendula var. сarelica (6 genotypes) on the regenerative capacity of collection samples, adaptive potential of regenerated plants and plant production by the in vitro and ex vitro techniques. It was established that both storage strategies provided a persistently high survival rate (82-100%) and regenerative capacity of in vitro shoots (the multiplication coefficient of 4.2-6.3 and rhizogenic activity of 90-100%). The clones retained their characteristics of height growth under the in vitro and ex vitro conditions, and demonstrated intraclonal homogeneity and lack of signs of somaclonal variability. The plants showed substantial interspecific differences at the stage of multiplication and transfer to the greenhouse. The highest percentage of acclimated plants (75-98% depending on the clone genotype) was obtained after planting of micro plants straight in the greenhouse, which simplified the technology and made plant production less costly. long-term in vitro storage, birch, species, genotype, micropropagation, ex vitro adaptation, plant material

scholarly journals In vitro multiplication, micromorphological studies and ex vitro rooting of Hybanthus enneaspermus (L.) F. Muell. – a rare medicinal plant

2018 ◽  
Vol 77 (1) ◽  
pp. 80-87 ◽  
Author(s):  
Mahipal S. Shekhawat ◽  
M. Manokari
Keyword(s):  
Medicinal Plant ◽  
Large Scale ◽  
Nodal Segments ◽  
Ms Medium ◽  
Ex Vitro ◽  
Culture Bottle ◽  
Hybanthus Enneaspermus ◽  
Half Strength

AbstractHybanthus enneaspermusis a rare medicinal plant. We defined a protocol for micropropagation,ex vitrorooting of cloned shoots and their acclimatization. Surface-sterilized nodal segments were cultured on Murashige and Skoog (MS) medium with different concentrations of 6-benzylaminopurine (BAP) and kinetin (Kin). Medium supplemented with 1.5 mg L−1BAP was found optimum for shoot induction from the explants and 6.4±0.69 shoots were regenerated from each node with 97% response. Shoots were further proliferated maximally (228±10.3 shoots per culture bottle with 7.5±0.43 cm length) on MS medium augmented with 1.0 mg L−1each of BAP and Kin within 4–5 weeks. The shoots were rootedin vitroon half strength MS medium containing 2.0 mg L−1indole-3 butyric acid (IBA). The cloned shoots were pulse-treated with 300 mg L–1 of IBA and cultured on soilrite® in a greenhouse. About 96% of the IBA-pulsed shoots rootedex vitroin soilrite®, each shoot producing 12.5±0.54 roots with 5.1±0.62 cm length. Theex vitrorooted plantlets showed a better rate of survival (92%) in a field study thanin vitrorooted plantlets (86%). A comparative foliar micromorphological study ofH. enneaspermuswas conducted to understand the micromorphological changes during plant developmental processes fromin vitrotoin vivoconditions in terms of variations in stomata, vein structures and spacing, and trichomes. This is the first report onex vitrorooting inH. enneaspermusand the protocol can be exploited for conservation and large-scale propagation of this rare and medicinally important plant.

Responses of Tobacco Plantlets to Change of Irradiance During Transfer from in vitro to ex vitro Conditions

2002 ◽  
Vol 40 (4) ◽  
pp. 605-614 ◽  
Author(s):  
S. Semoradova ◽  
H. Synkova ◽  
J. Pospisilova
Keyword(s):  
Ex Vitro

In Vitro Propagation and Ex Vitro Acclimatization of Magnolia (Magnolia grandiflora, Linn) Trees

2015 ◽  
Vol 20 (3) ◽  
pp. 498-517
Author(s):  
Huda ElGwedy ◽  
Ali Abido ◽  
Mohamed ElTorky ◽  
Bothina Weheda ◽  
Moahmed Gaber
Keyword(s):  
In Vitro Propagation ◽  
Ex Vitro ◽  
Magnolia Grandiflora

Antifungal activity of Trichoderma harzianum and T. koningiopsis against Fusarium solani in seed germination and vigor of Miahuateco chili seedlings

2021 ◽  
Vol 39 (2) ◽  
Author(s):  
Leydi Miguel-Ferrer ◽  
Omar Romero-Arenas ◽  
Petra Andrade-Hoyos ◽  
Primo Sánchez-Morales ◽  
José Antonio Rivera-Tapia ◽  
...  
Keyword(s):  
Antifungal Activity ◽  
Seed Germination ◽  
Trichoderma Harzianum ◽  
Fusarium Solani ◽  
Para Determinar ◽  
Santa Maria

El chile es la segunda hortaliza de mayor producción en México. El objetivo de la investigación fue evaluar la actividad antagónica <em>in vitro</em> e <em>in vivo</em> de <em>Trichoderma harzianum</em> (T-H4) y <em>T. koningiopsis</em> (T-K11) <em>versus Fusarium solani</em> (MX-MIC 798) en la germinación y establecimiento de plántula de chile Miahuateco. Se utilizó la técnica de cultivo dual para determinar el porcentaje de inhibición de crecimiento radial (PICR) de la cepa MX-MIC 798. Además, se analizó el porcentaje de germinación en semillas de chile Miahuateco en vivero, así como la mortalidad de plántulas y grado de severidad a los 40 días después del trasplante (ddt) en Santa María Tecomavaca, Oaxaca, a través de biocontrol y control químico (Mancozeb 80®). La cepa T-H4 presentó el nivel antagónico PICR más alto (53.3%) <em>in vitro</em> y clase II en la escala de Bell, asimismo obtuvo 82% de germinación en semillas de chile Miahuateco en vivero y 48% de mortalidad en campo; de manera que igualó al control químico y superó a <em>T. koningiopsis</em> T-K11. La actividad antifúngica de <em>Trichoderma</em> spp., ofrecen una alternativa para el biocontrol de la marchitez y necrosis en raíz del cultivo de chile Miahuateco causada por <em>F. solani</em> MX-MIC 798.

scholarly journals IBA AND MICROCUTTING COLLECTIONS IN THE MICROPROPAGATION OF Eucalyptus spp HYBRID CLONES.1

2017 ◽  
Vol 41 (6) ◽  
Author(s):  
Ricardo Gallo ◽  
Aloisio Xavier ◽  
Luciana Coelho de Moura ◽  
Brener de Almeida Oliveira ◽  
Heloisa Rocha do Nascimento ◽  
...  
Keyword(s):  
Eucalyptus Grandis ◽  
Stem Diameter ◽  
Residual Effects ◽  
Seedling Height ◽  
Seedling Vigor ◽  
Eucalyptus Urophylla ◽  
Ex Vitro ◽  
Semisolid Medium ◽  
Hybrid Clones

ABSTRACT This study aims to evaluate the effect of IBA concentrations and microcuttings successive collections in the micropropagation of Eucalyptus grandis x E. urophylla and Eucalyptus urophylla x E. globulus clones. Clumps containing six to eight buds of clones established in vitro were transferred to a 250 mL glass flask in JADS semisolid medium. Successive collections were performed every 20 days for Eucalyptus grandis x E. urophylla clone and every 30 days for Eucalyptus urophylla x E. globulus clone. The following variables were evaluated under in vitro conditions: number of shoots > 0.5 cm, number of microcuttings > 2 cm, length of the longest microcutting, and shoots vigor. Under ex vitro conditions, in the greenhouse and shade house, the following variables were evaluated: seedling height, percentage of survival, stem diameter, percentage of root observed at the lower end of the tube, and seedling vigor. In full sun (ex vitro), the following variables were analyzed: seedling height, stem diameter, survival, number of roots, root volume, seedling vigor, and shoot and root dry matter. Good in vitro microcuttings productivity was observed over the successive collections. IBA levels were adjusted for each clone, ranging from 0.25 to 0.50 mg L-1 for Eucalyptus grandis x E. urophylla clone, and from 0.75 to 1.0 mg L-1 for Eucalyptus urophylla x E. globulus clone. IBA concentrations led to residual effects under ex vitro conditions, providing good rooting and survival for Eucalyptus grandis x E. urophylla and Eucalyptus urophylla x E. globulus clones at IBA concentrations between 0.25 and 0.50 mg L-1 and between 0.50 and 1.0 mg L-1, respectively.

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