scholarly journals Comparison of Somatic Embryogenesis‐derived Coffee (Coffea arabica L.) Plantlets Regenerated in vitro or ex vitro: Morphological, Mineral and Water Characteristics

2002 ◽  
Vol 90 (1) ◽  
pp. 77-85 ◽  
Author(s):  
D. BARRY‐ETIENNE ◽  
B. BERTRAND ◽  
N. VASQUEZ ◽  
H. ETIENNE
Keyword(s):  
Somatic Embryogenesis ◽  
Coffea Arabica ◽  
Ex Vitro ◽  
Water Characteristics ◽  
Coffea Arabica L

Ploidy instability in long-term in vitro cultures of Coffea arabica L. monitored by flow cytometry

2012 ◽  
Vol 68 (3) ◽  
pp. 533-538 ◽  
Author(s):  
Wellington Ronildo Clarindo ◽  
Carlos Roberto Carvalho ◽  
Maria Andréia Corrêa Mendonça
Keyword(s):  
Flow Cytometry ◽  
Coffea Arabica ◽  
In Vitro Cultures ◽  
Coffea Arabica L

scholarly journals The effect of auxin 2,4-D and cytokinin 2-ip on direct somatic embryogenesis formation of Coffea arabica L. leaf explant

2011 ◽  
Vol 27 (2) ◽  
Author(s):  
Rina Arimarsetiowati
Keyword(s):  
Tissue Culture ◽  
Somatic Embryogenesis ◽  
Coffea Arabica ◽  
Callus Formation ◽  
Culture Technique ◽  
Plant Production ◽  
Direct Somatic Embryogenesis ◽  
Arabica Coffee ◽  
Randomized Design ◽  
Coffea Arabica L

One of the propagation technique for coffee plant production is tissue culture. Tissue culture technique for Coffea arabica L. faces some problems, mainly in the planlet formation regenerated from explants. The objective of this experiment was to examine the effect 2,4-D and 2-ip combination on the formation of direct somatic embryogenesis of Coffea arabica L. in leaves explant. Auxin (2,4-D) and cytokinin (2-ip) concentrations of, respectively, 1; 5 µM and 5; 10; 15; 20 were used as treatments. This research was conducted using completely randomized design with 10 replications. Observation to induce somatic embryos was done by quantitatively on number of callus from explant and number of embryogenic callus. Beside that, observation by qualitative descriptive was also done on deve lopment of embryogenesis. The results showed that Arabica coffee leaves explant of AS 2K clones could be induced in all medium combination except 5µM 2,4-D and 20µM 2-ip combination. Arabica coffee leaves explant of S 795, Sigararutang and AS 1 varieties could be induced in all medium combination. The highest frequency of callus formation was found in AS 2K, Sigararutang and AS 1 varieties on medium containing 1µM 2,4-D in combination with 10µM 2-ip, whereas for the S 795 variety on medium containing 5µM 2,4-D in combination with 10µM 2-ip. The highest frequency of embriogenic callus in all Arabica coffee variety could be reached on medium containing 5µM 2,4-D in combination with 15µM 2-ip. Key words : Coffea arabica L., somatic embryogenesis, 2,4-D, 2-ip, tissue culture, leaves, callus embryogenic.

scholarly journals Improved Conservation of Coffee (Coffea arabica L.) Germplasm via Micropropagation and Cryopreservation

Agronomy ◽  
2021 ◽  
Vol 11 (9) ◽  
pp. 1861
Author(s):  
Yanelis Castilla Valdés ◽  
Mukund R. Shukla ◽  
María Esther González Vega ◽  
Praveen K. Saxena
Keyword(s):  
Coffea Arabica ◽  
Plant Genetic Resources ◽  
Ex Situ ◽  
Zygotic Embryos ◽  
Agricultural Crop ◽  
Temporary Immersion ◽  
Droplet Vitrification ◽  
Coffea Arabica L

Coffee (Coffea spp.) is an important tropical agricultural crop that has significant economic and social importance in the world. The ex situ conservation of plant genetic resources through seeds is not feasible due to the sensitivity of coffee seed to desiccation and low temperatures. The cryopreservation of zygotic embryos may allow for an efficient and long-term storage of coffee germplasm. This study describes the cryopreservation methods for conserving zygotic embryos of Coffea arabica L. for the long-term conservation of currently available germplasm. Zygotic embryos were successfully cryopreserved in liquid nitrogen at −196 °C under controlled environmental conditions with either droplet-vitrification or encapsulation–vitrification protocols without dehydration. Zygotic embryos had the highest regrowth (100%) following droplet-vitrification cryopreservation using the Plant Vitrification Solution 3 (PVS3) for 40 min at 23 °C. In the case of encapsulation–vitrification using PVS3 for 40 min at 23 °C, the embryo regeneration response was 78%. Plantlets were recovered following shoot multiplication using a temporary immersion system (TIS) and in vitro rooting. The prolific rooting of shoots was observed after 4 weeks of culture in the liquid medium with plugs made of the inert substrate Oasis® In vitro Express (IVE) compared to the semi-solid medium. The successful cryopreservation of coffee zygotic embryos using droplet vitrification and encapsulation–vitrification followed by micropropagation in temporary immersion culture system has not been reported earlier and together these technologies are anticipated to further facilitate the initiatives for the conservation and distribution of coffee germplasm.

Differential Gene Expression During Somatic Embryogenesis in Coffea arabica L., Revealed by RT-PCR Differential Display

2002 ◽  
Vol 21 (1) ◽  
pp. 043-050 ◽  
Author(s):  
R Rojas-Herrera ◽  
F Quiroz-Figueroa ◽  
M Monforte-González ◽  
L Sánchez-Teyer ◽  
V M Loyola-Vargas
Keyword(s):  
Gene Expression ◽  
Somatic Embryogenesis ◽  
Differential Gene Expression ◽  
Differential Display ◽  
Coffea Arabica ◽  
Rt Pcr ◽  
Differential Gene ◽  
Coffea Arabica L

scholarly journals Determinação de inibidores da germinação no espermoderma de sementes de café (Coffea arabica L.)

2002 ◽  
Vol 24 (1) ◽  
pp. 306-311 ◽  
Author(s):  
Carlos Eduardo Pereira ◽  
Édila Vilela Resende Von Pinho ◽  
Denilson Ferreira Oliveira ◽  
Ana Lúcia Pereira Kikuti
Keyword(s):  
Silica Gel ◽  
Coffea Arabica ◽  
Coffea Arabica L

Sementes de café apresentam germinação lenta, aumentando consequentemente o período de formação das mudas. A causa dessa germinação lenta, ainda não está elucidada. Aparentemente, a difusão de gases e da água tem papel secundário comparadas ao efeito de inibidores presentes. A presente pesquisa foi desenvolvida no Setor de Sementes do Departamento de Agricultura e no Laboratório de Química da Universidade Federal de Lavras. Em uma pesquisa preliminar, utilizando sementes de alface como indicadora de inibidores e extrato aquoso de espermoderma ("película prateada"), ficou evidenciada a presença de inibidores nesse tecido. Em uma segunda etapa o extrato aquoso da película prateada foi submetido a um fracionamento, em teste in vitro. Observou-se, por meio desse teste, que a fração ativa encontrava-se na fase metanólica, a qual foi concentrada sob vácuo e eluída através de coluna de sílica gel com metanol, água destilada e HCl 0,1M. Após concentração sob vácuo da fração ativa originou-se um sólido branco, que se mostrou homogêneo segundo análise por cromatografia em camada fina com placas de sílica gel. Por meio de análise de espectrometria de infravermelho, de massas e de ressonância magnética nuclear de ¹H e de 13C, atribuiu-se a tal sólido a estrutura da cafeína. Conclui-se que o espermoderma pode contribuir para a lenta germinação das sementes de café, possivelmente devido à presença de cafeína.

scholarly journals Avaliação da Casca e da Polpa Desidratada de Café (Coffea arabica L.) pela Técnica de Degradabilidade In vitro de Produção de Gás

2001 ◽  
Vol 30 (6) ◽  
pp. 1829-1836
Author(s):  
Adauto Ferreira Barcelos ◽  
Paulo César de Aguiar Paiva ◽  
Juan Ramón Olalquiaga Peréz ◽  
Júlio César Teixeira ◽  
Roberto Maciel Cardoso
Keyword(s):  
Coffea Arabica ◽  
Coffea Arabica L

Com o objetivo de avaliar a casca e a polpa desidratada de café, quanto à degradabilidade in vitro pela técnica de produção de gás, conduziu-se o experimento, utilizando as cultivares de café Catuaí, Rubi e Mundo Novo. A polpa foi obtida pela despolpa úmida em despolpador mecânico e, em seguida, seca ao sol até alcançar 13% de umidade. Os materiais foram armazenados em sacos de ráfia em ambiente coberto, ventilado e seco, por um ano, amostradas em triplicata a cada 90 dias. Incubaram-se in vitro 400 mg de cada amostra (MS e FDN), em triplicata em banho maria a 39ºC. A produção cumulativa de gás foi obtida nos tempos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 60 e 72 horas. A cinética da produção cumulativa de gás para a MS e FDN foi analisada utilizando-se o modelo Vt = Vt1/(1 + exp(2 + 4m(L -- T))) e SDN pelo modelo Vt = Vt1 x (1 -- exp (-m x T)). A produção cumulativa de gás da fração SDN foi obtida pela diferença entre a produção cumulativa da MS e FDN. O armazenamento da casca e polpa desidratada de café melhorou a taxa de degradação e reduziu a fração fibrosa e não degradável, disponibilizando açúcares solúveis para a flora ruminal. Na casca de café de todas as cultivares, a maximização da contribuição da fração de SDN e FDN na fermentação ocorreu, respectivamente, em torno de 24 e 48 horas. A máxima produção de gás na MS da polpa ocorreu entre 48 e 60 horas, para todas as cultivares, e foi conseqüência da máxima produção de gás da fração FDN ocorrida em torno de 60 horas. Longo período de colonização pode constituir limitação no uso da casca e polpa desidratada de café, na alimentação de ruminantes, comprometendo a utilização do alimento pelos microorganismos do rúmen, devido à rápida passagem pelo rúmen.

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