scholarly journals P-cadherin and CD10 Expression to Distinguish between Ductal Carcinoma in Situ and Invasive Ductal Carcinoma of the Breast

Author(s):  
Kanet Kanjanapradit ◽  
Sittipong Wangsawibul

Objective: To use placental cadherin (P-cadherin) and cluster of differentiation 10 (CD10) immunohisto chemical staining, to separate ductal carcinoma in situ (DCIS) from invasive ductal carcinoma (IDC).Material and Methods: DCIS (n=48), equivocal (n=18), and IDC grade 1 (n=17) cases were evaluated by using immunohisto chemical staining, with P-cadherin and CD10 for identifying the myoepithelial cells.Results: P-cadherin is positive in myoepithelial cells in almost all cases of DCIS (79.0%), and equivocal groups (61.0%). CD10 also shows a positive result in most cases of DCIS (98.0%) along with equivocal groups (72.0%). Both, P-cadherin and CD10 are negative in all cases of IDC grade 1. P-cadherin shows a high percentage of positivity in luminal cell in DCIS (83.0%), equivocal group (100.0%) and IDC grade 1 (88.0%). CD10 shows a low positive in the luminal cell of most cases of DCIS (13.0%), equivocal group (6.0%) and IDC grade 1 (0.0%). CD10 is positive in myofibroblastic cells in approximately 30.0% of all cases, but P-cadherin shows all negative staining.Conclusion: P-cadherin and CD10 show high sensitivity for detecting the myoepithelial cells, but P-cadherin has a lower specificity, due to it having more luminal cells expression. Therefore, P-cadherin may be helpful for diagnosis in some cases that have a high expression of CD10 in myofibroblastic cells.

Breast Cancer ◽  
2021 ◽  
Author(s):  
Kiyo Tanaka ◽  
Norikazu Masuda ◽  
Naoki Hayashi ◽  
Yasuaki Sagara ◽  
Fumikata Hara ◽  
...  

Abstract Background We conducted a prospective study with the intention to omit surgery for patients with ductal carcinoma in situ (DCIS) of the breast. We aimed to identify clinicopathological predictors of postoperative upstaging to invasive ductal carcinoma (IDC) in patients preoperatively diagnosed with DCIS. Patients and methods We retrospectively analyzed patients with DCIS diagnosed through biopsy between April 1, 2010 and December 31, 2014, from 16 institutions. Clinical, radiological, and histological variables were collected from medical records. Results We identified 2,293 patients diagnosed with DCIS through biopsy, including 1,663 DCIS (72.5%) cases and 630 IDC (27.5%) cases. In multivariate analysis, the presence of a palpable mass (odds ratio [OR] 1.8; 95% confidence interval [CI] 1.2–2.6), mammography findings (≥ category 4; OR 1.8; 95% CI 1.2–2.6), mass formations on ultrasonography (OR 1.8; 95% CI 1.2–2.5), and tumor size on MRI (> 20 mm; OR 1.7; 95% CI 1.2–2.4) were independent predictors of IDC. Among patients with a tumor size on MRI of ≤ 20 mm, the possibility of postoperative upstaging to IDC was 22.1%. Among the 258 patients with non-palpable mass, nuclear grade 1/2, and positive for estrogen receptor, the possibility was 18.1%, even if the upper limit of the tumor size on MRI was raised to ≤ 40 mm. Conclusion We identified four independent predictive factors of upstaging to IDC after surgery among patients with DCIS diagnosed by biopsy. The combined use of various predictors of IDC reduces the possibility of postoperative upstaging to IDC, even if the tumor size on MRI is larger than 20 mm.


2018 ◽  
Author(s):  
Διονύσιος Δήμας

Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η αξιολόγηση της σημασίας της έκφρασης των Hsp70/90 σε ασθενείς με καρκίνο μαστού. Σημαντική προέκταση της εκτίμησης αυτής αποτελεί η αξιολόγηση της σημασίας τους ως δυνητικά μόρια-στόχους στη φαρμακευτική θεραπεία του καρκίνου του μαστού.Μέθοδος: Προκειμένου για την αξιολόγηση της σχέσης αυτής πραγματοποιήθηκε μελέτη σε ιστικά δείγματα από 54 ασθενείς με πορογενή νεοπλάσματα του μαστού. Χρησιμοποιήθηκαν τα κατάλληλα αντιδραστήρια για τη μελέτη της έκφρασης των Hsp70/90 στα δείγματα αυτά, καθώς και της έκφρασης των ER, PR, HER2, Ki67. Παράλληλα εξετάστηκε, η διαφορά έκφρασης μεταξύ καρκινικών και μη ιστών, ο βαθμός ιστολογικής κακοήθειας, το μέγεθος του όγκου, η παρουσία ή μη λεμφαδενικής διήθησης από τον όγκο και η παρουσία απομακρυσμένων μεταστάσεων. Κατόπιν πραγματοποιήθηκε συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας προκειμένου για τον έλεγχο της επίδρασης της έκφρασης των Hsp70/90 στην επιβίωση, το PCNALI, καθώς και στις μεταβλητές που εξετάστηκαν στην πρωτογενή μελέτη της παρούσας διατριβής. Επίσης πραγματοποιήθηκε ποσοτική σύνθεση (μετα-ανάλυση) των σχετικών αποτελεσμάτων των μελετών που περιλήφθηκαν στην ανασκόπηση.Αποτελέσματα: Από τις μεταβλητές που εξετάστηκαν στην πρωτογενή μελέτη δεν προέκυψε κάποια στατιστικά σημαντική συσχέτιση μεταξύ αυτών και της έκφρασης των Hsp70/90. Μόνη εξαίρεση αποτελεί η στατιστικά σημαντική, χαμηλότερη έκφραση της Hsp90 στο IDC (Invasive Ductal Carcinoma) σε σχέση με αυτή στο DCIS (Ductal Carcinoma in Situ) (DCIS (6.54±1.31 vs. 7.16±0.82, αντίστοιχα, p=0.004, Wilcoxon matched-pairs signed-ranks test) και αντίστοιχα, η σημαντικά χαμηλότερη έκφρασή της στο DCIS σε σχέση με αυτήν στο φυσιολογικό παρακείμενο μαστό (p=0.0002, με την ίδια δοκιμασία). Από την συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας, τα μόνα σημεία στα οποία υπήρχε σύμπνοια των αποτελεσμάτων των μελετών, αφορούσαν στην έκφραση της Hsp70 σε σχέση με το PCNALI και στην σημαντικά χειρότερη συνολική επιβίωση των ασθενών με υψηλή έκφραση της Hsp90. Από τη μετα-ανάλυση προέκυψε συσχέτιση της υψηλής έκφρασης της Hsp90 με χειρότερη συνολική επιβίωση και οριακά χειρότερη ελεύθερη-νόσου επιβίωση των ασθενών με καρκίνο μαστού. Η υψηλή έκφραση της Hsp70 συσχετίστηκε επίσης με χειρότερη ελεύθερη-νόσου επιβίωση, καθώς και θετικότητα των οιστρογονικών (ER) και προγεστερονικών (PR) υποδοχέων.Συμπέρασμα: Από τη συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση που πραγματοποιήθηκε στα πλαίσια της παρούσας διατριβής, υπογραμμίζεται η προγνωστική αξία της έκφρασης των Hsp70 και Hsp90 στον καρκίνο του μαστού. Περαιτέρω υψηλής ποιότητας μελέτες, με αναλυτική παρουσίαση των αποτελεσμάτων τους είναι αναγκαίες για την παροχή επιδημιολογικών στοιχείων, που θα συμπληρώσουν τα ευρήματα των εν εξελίξει κλινικών δοκιμών για τους αναστολείς των Hsps. 


Surgery ◽  
2020 ◽  
Vol 168 (2) ◽  
pp. e5-e6
Author(s):  
Ibrahim A. Alameh ◽  
Jessica Khoury ◽  
Nour Abdul Halim ◽  
Eman Sbaity ◽  
Hazem I. Assi

BMC Cancer ◽  
2020 ◽  
Vol 20 (1) ◽  
Author(s):  
Koji Takada ◽  
Shinichiro Kashiwagi ◽  
Yuka Asano ◽  
Wataru Goto ◽  
Tamami Morisaki ◽  
...  

2019 ◽  
Vol 10 (1) ◽  
Author(s):  
Lina Ding ◽  
Ying Su ◽  
Anne Fassl ◽  
Kunihiko Hinohara ◽  
Xintao Qiu ◽  
...  

Abstract Myoepithelial cells play key roles in normal mammary gland development and in limiting pre-invasive to invasive breast tumor progression, yet their differentiation and perturbation in ductal carcinoma in situ (DCIS) are poorly understood. Here, we investigated myoepithelial cells in normal breast tissues of BRCA1 and BRCA2 germline mutation carriers and in non-carrier controls, and in sporadic DCIS. We found that in the normal breast of non-carriers, myoepithelial cells frequently co-express the p63 and TCF7 transcription factors and that p63 and TCF7 show overlapping chromatin peaks associated with differentiated myoepithelium-specific genes. In contrast, in normal breast tissues of BRCA1 mutation carriers the frequency of p63+TCF7+ myoepithelial cells is significantly decreased and p63 and TCF7 chromatin peaks do not overlap. These myoepithelial perturbations in normal breast tissues of BRCA1 germline mutation carriers may play a role in their higher risk of breast cancer. The fraction of p63+TCF7+ myoepithelial cells is also significantly decreased in DCIS, which may be associated with invasive progression.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document