scholarly journals B-Lymphocyte Antigen CD19

2020 ◽  
Author(s):  

Author(s):  
Edward A. Clark ◽  
Ingolf Berberich ◽  
Stephen J. Klaus ◽  
Che-Leung Law ◽  
Svetlana P. Sidorenko


2013 ◽  
Vol 24 (2) ◽  
pp. 141 ◽  
Author(s):  
Manuel F. Ugarte-Gil ◽  
Eduardo M. Acevedo-Vásquez ◽  
Graciela S. Alarcón

El advenimiento del uso de terapias biológicas en Reumatología ha modificado significativamente el pronóstico de pacientes portadores de artritis reumatoide (AR), artritis juvenil (AJ), espondilitis anquilosante (EA), entre otras enfermedades. A diferencia de las terapias convencionales estos productos biológicos se dirigen a los llamados blancos terapéuticos ya sea estas una línea celular, un mediador inflamatorio o un receptor de superficie. Estos compuestos son producidos por células vivas mediante la tecnología del ADN recombinante. Estos compuestos pueden tener componentes humano y animal [quiméricos (Xi), humanizados (Zu)], o completamente humanos (H) lo cual se reconoce por las letras que se incluyen en el nombre de cada uno. En el campo de la Reumatología, el primer compuesto utilizado fue el etanercept (anti-factor de necrosis tumoral o anti-TNF) aprobado en 1998, pero otros anti-TNF han demostrado su beneficio en AR, como en EA y AJ. Los inhibidores de Interleucina (IL-1) casi no se usan en AR actualmente, pero si los inhibidores de IL-6, así como los agentes contra las células B y los agonistas de CTLA-4 (Cytotoxic T lymphocyte antigen). Existe asimismo un compuesto dirigido al BLyS (B-lymphocyte stimulator) el cual se usa en lupus eritematoso sistémico y otro dirigido al receptor activador del factor nuclear κB (RANKL, receptor activator of nuclear factor-κB ligand) que se usa en osteoporosis. Con el avance en el conocimiento de la patogenia de las enfermedades reumáticas, se vienen reconociendo otra blancos terapéuticas. En los años venideros, este campo ha de expandirse en proporciones geométricas.



2015 ◽  
pp. 425-430
Author(s):  
H.K. Forster ◽  
F.G. Gudat ◽  
J.P. Obrecht


1998 ◽  
Vol 10 (4) ◽  
pp. 287-297 ◽  
Author(s):  
Shinichi Sato ◽  
Joseph M Tuscano ◽  
Makoto Inaoki ◽  
Thomas F Tedder


1977 ◽  
Vol 8 (1) ◽  
pp. 64-72 ◽  
Author(s):  
A.K. Sullivan ◽  
L.M. Jerry ◽  
G. Rowden ◽  
M. Shea


Blood ◽  
1977 ◽  
Vol 49 (3) ◽  
pp. 371-378
Author(s):  
J Kaplan ◽  
Y Ravindranath ◽  
WD Jr Peterson

To clarify the nature of null cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) we tested null lymphoblasts and other leukemic cells for human T and B lymphocyte antigens detected by reciprocally absorbed rabbit antisera prepared against autologous T and B lymphoblast cell lines HSB-2 and SB. Blasts from 4 of 4 patients with T cell leukemia and from 2 of 10 patients with null cell leukemia expressed T cell but not B cell antigens. Blasts from 8 of 10 patients with null cell leukemia, one patient with B cell leukemia, and 3 of 3 patients with acute myelogenous leukemia expressed B cell but not T cell antigens. T lymphocyte antigen-positive null cell ALL appear to be a form of T cell ALL. B antigen-positive null cell leukemia could arise from either immature B cell precursors or from multipotential stem cells.



1992 ◽  
Vol 41 (2) ◽  
pp. 102-106 ◽  
Author(s):  
RÉGis Bataille ◽  
Christophe Duperray ◽  
Xue Guang Zhang ◽  
Jean Brochier ◽  
Bernard Klein




Author(s):  
Rashmi Kumar


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