scholarly journals SACAROSE E ÁCIDO INDOLBUTÍRICO NO ENRAIZAMENTO DE Tectona grandis L.f.

2015 ◽  
Vol 90 (1) ◽  
pp. 87
Author(s):  
Dayane Ávila Fernandes ◽  
Diego Tyszka Martinez ◽  
Reginaldo Brito da Costa

O presente estudo objetivou testar a sacarose e o ácido indolbutírico (AIB) no enraizamento de microestacas de teca (Tectona grandis L.f.). As bases das microestacas foram imersas nas soluções e, em seguida, plantadas nos tubetes com substrato à base de casca de pinus bioestabilizada. O experimento foi dividido em três fases: casa de vegetação, casa de sombra e pleno sol. Foram avaliados: comprimento da parte aérea (cm), diâmetro do colo (cm) e peso da matéria fresca (mg). Os resultados demonstraram haver interação entre cultivo e sacarose apenas na casa de vegetação (primeira avaliação) para as três variáveis analisadas. A concentração de AIB não apresentou diferença entre as avaliações e o uso de sacarose mostrou-se necessário principalmente quando houve sua redução no cultivo in vitro.

2013 ◽  
Vol 86 (3) ◽  
pp. 222
Author(s):  
Dayane Ávila Fernandes ◽  
Luana Pâmella de Almeida Azevedo ◽  
Reginaldo Brito da Costa

A teca (Tectona grandis L. f.) é uma espécie arbórea considerada uma das madeiras mais valiosas do mundo. A micropropagação desse germoplasma surgiu como alternativa para a obtenção de mudas de alta qualidade, com características desejáveis e em escala comercial. Adicionalmente, pesquisas têm sido realizadas visando reduzir os custos da técnica. O presente estudo objetivou avaliar o desenvolvimento in vitro de Tectona grandis L.f., sob a influência de diferentes concentrações de nitrato de potássio (KNO3) e de sacarose no meio de cultura. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado em esquema fatorial 5x4, sendo cinco concentrações de KNO3 (0, 50, 75, 100 e 125%) e quatro concentrações de sacarose (12, 18, 24 e 30 g.L-1), totalizando vinte tratamentos com dez repetições cada. Os explantes foram cultivados em meio MS, com pH ajustado para 5,8. O meio de cultura semi-sólido foi acrescido de 7 g.L-1 de ágar, e posteriormente esterilizado a 120 ºC e 1,5 atm por 25 minutos. Após a inoculação, os explantes foram mantidos por 45 dias em sala de crescimento com temperatura de 30 +2 ºC e fotoperíodo de 16 h. Avaliaram-se as seguintes variáveis: matéria seca, comprimento da plântula e número de entrenós dos brotos. Para as três variáveis testadas, apenas a ausência de KNO3 se mostrou estatisticamente diferente das outras concentrações, mostrando que podem ser utilizadas menores doses desse macronutriente. Os resultados demonstraram a possibilidade de reduzir a concentração de sacarose, sem comprometer o desenvolvimento da teca. Os melhores resultados foram obtidos nas concentrações de 12, 18 e 30 g.L-1.


2017 ◽  
Vol 4 (2) ◽  
pp. 25
Author(s):  
Yusuf Sigit Ahmad Fauzan ◽  
. Supriyanto ◽  
Teuku Tajuddin

Effectiveness of Mercury Chloride (HgCl2) in Sterilization of Teak (Tectona grandis L.f.) In VitroThe main obstacle in obtaining sterile materials in in vitro cultures derived from meristems is high level of surface contamination caused by fungi and bacteria, which often results in explant death. The objective of this study was to obtain an appropriate mercury chloride (HgCl2) concentration for the sterilization of Tectona grandis nodes in in vitro culture. One cm long-sized nodes with 0.2 mm diameter were immersed in HgCl2at concentrations of 0, 100, 200 and 300 mg/L for 3 minutes. The results showed that the higher concentration of HgCl2was able to suppress the growth of fungi and bacteria and increased the percentage of aseptic explants. The best HgCl2concentration was 300 mg/L since it suppressed the growth of fungi and bacteria up to 100% and 75%, respectively, and produced the highest aseptic explants of 85% at 9 days after treatment. The small sized explants supported the sterilization process and reduced browning levels.Keywords: Browning, HgCl2, in vitro, sterilization, T. grandisABSTRAKKendala utama dalam mendapatkan material steril pada kultur in vitro yang berasal dari meristem adalah tingginya tingkat kontaminasi permukaan yang disebabkan oleh jamur dan bakteri, dan sering menyebabkan kematian eksplan. Tujuan penelitian ini adalah untuk memperoleh konsentrasi merkuri klorida (HgCl2) yang tepat untuk sterilisasi eksplan tunas samping tanaman jati (Tectona grandis) pada kultur in vitro. Tunas samping berukuran 1 cm dan diameter 0,2 mm direndam dalam HgCl2 pada konsentrasi 0, 100, 200 dan 300 mg/L selama 3 menit. Hasil penelitian menunjukkan bahwa penambahan konsentrasi HgCl2 yang semakin tinggi mampu menekan pertumbuhan jamur dan bakteri pada eksplan serta meningkatkan persentase eksplan aseptik. HgCl2 dengan konsentrasi 300 mg/L merupakan konsentrasi terbaik karena dapat menekan pertumbuhan jamur hingga 100% dan bakteri mencapai 75%, serta menghasilkan tingkat eksplan aseptik dan hidup tertinggi yaitu sebesar 85% pada 9 hari setelah perlakuan. Ukuran eksplan yang kecil mendukung proses sterilisasi dan mengurangi tingkat browning. Kata kunci: HgCl2,in vitro, pencoklatan jaringan, sterilisasi, T. grandis, Received: 02 November 2017                 Accepted: 14 December 2017                Published: 29 December 2017


2013 ◽  
Vol 88 (3) ◽  
pp. 218
Author(s):  
Dayane Ávila Fernandes ◽  
Patrícia Helena de Azevedo ◽  
Reginaldo Brito da Costa ◽  
Gilvano Ebling Brondani

O presente estudo objetivou testar concentrações de sacarose e tipos de vedação dos frascos no cultivo in vitro de teca (Tectona grandis L.f.). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado em esquema fatorial (2x6), sendo dois tipos de vedação (tampa com filtro e tampa sem filtro) e seis concentrações de sacarose (0, 6, 12, 18, 24 e 30 mg.L-1), totalizando doze tratamentos com dez repetições. Os explantes foram cultivados em meio de cultura MS e mantidos por 35 dias em sala de crescimento com temperatura de 30 ± 2 ºC e fotoperíodo de 16 h. As seguintes variáveis foram determinadas: comprimento de broto (cm), número de entrenós e matéria seca dos brotos (mg). Os melhores resultados foram obtidos com o uso da tampa com filtro. Para cada variável, a melhor concentração de sacarose foi diferente. Na concentração de 17 mg.L-1 de sacarose, os brotos apresentaram 4,1 cm de comprimento. Na concentração de 18 mg.L-1, o número de entrenós, foi de 4,6 e para a matéria seca, a melhor concentração foi 30 mg.L-1, com média de 0,0162 mg. Os melhores resultados foram obtidos com 18 mg.L-1 de sacarose e a tampa plástica com filtro.


2018 ◽  
Vol 5 (2) ◽  
pp. 152-159
Author(s):  
Jay Prakash Mishra ◽  
◽  
Deepti Bhadrawale ◽  
Upasana Yadav ◽  
Naseer Mohammad ◽  
...  

2013 ◽  
Vol 86 (1) ◽  
pp. 32
Author(s):  
Dayane Ávila Fernandes ◽  
Roberta Santos Souza ◽  
Reginaldo Brito da Costa

A presente revisão objetivou reunir trabalhos publicados sobre o cultivo in vitro de teca, que ainda carece de maior aporte de dados disponíveis na literatura pertinente, subsidiando os trabalhos relacionados à micropropagação da espécie. A teca tem grande interesse comercial por apresentar características, tais como beleza, resistência, durabilidade e alto valor econômico. É originária do sudeste asiático, porém com plantios estabelecidos em outras partes do mundo. No Brasil, o cultivo de teca iniciou-se no final da década de 60, sendo implantado pela empresa Cáceres Florestal S.A., no município de Cáceres - MT, onde as condições climáticas favoreceram a adaptação e redução do seu ciclo de corte. A produção de mudas através da propagação clonal tem se mostrado vantajosa devido à multiplicação de matrizes de alta qualidade, em curto período de tempo e em escala comercial. Constatou-se que existem poucos estudos em nível nacional e internacional publicados sobre a micropropagação de teca, provavelmente pelo fato de que as empresas privadas que desenvolvem pesquisas para o avanço da tecnologia utilizada na propagação de indivíduos geneticamente superiores, não divulgarem os resultados, mantendo-os em segredo comercial. De maneira geral, as pesquisas realizadas na área de cultivo in vitro da teca determinaram o melhor protocolo de micropropagação para a espécie, avaliando as fases de assepsia, multiplicação e enraizamento em laboratório ou viveiro, buscando, dessa forma, estabelecer plantios mais produtivos.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document