scholarly journals Bilateral posterior microphthalmos associated with papillomacular fold and severe hyperopia

2021 ◽  
Vol 8 (2) ◽  
pp. 173-175
Author(s):  
Aicha Lakhdar Fouatih ◽  
◽  
Amine Hamma ◽  
Keyword(s):  
Nous Rapportons ◽  
Cette Observation ◽  
Revue De Littérature ◽  
Posterior Microphthalmos ◽  
Mode A

La microphtalmie postérieure avec pli papillomaculaire est une anomalie rare. Elle affecte les deux yeux et ne s'accompagne habituellement pas d'autres anomalies oculaires ou générales. Elle se caractérise par un segment postérieur court avec un segment antérieur normal. Nous rapportons le cas d'une fille âgée de 10 ans qui consulte pour une baisse d'acuité visuelle progressive bilatérale, l'examen ophtalmologique des deux yeux retrouve une forte hypermétropie avec une meilleure acuité visuelle corrigée chiffrée à 08/10ème à droite et à 07/10eme à gauche, les segments antérieurs sont normaux, par contre au fond d'œil nous notons un aspect d'une papille pleine non excavée, un pli papillo-maculaire bilatéral, et une périphérie normale. L'échographie oculaire en mode A et B confirme la microphtalmie postérieure. La tomographie en cohérence optique (OCT) montre un aspect d'un pli rétinien de siège papillomaculaire qui intéresse les couches internes de la rétine avec respect des couches externes de la rétine et la choroïde. L'objectif de ce travail est d'analyser les caractéristiques cliniques du segment postérieur de l’œil au cours de la microphtalmie postérieure à travers cette observation et une revue de littérature.

scholarly journals Une pyélonéphrite emphysémateuse d'évolution favorable après traitement médical : A propos d'un cas

2018 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
Author(s):  
S Fongoro ◽  
AS Fofana ◽  
M Coulibaly ◽  
H Yattara ◽  
K Djiguiba ◽  
...  
Keyword(s):  
Traitement Chirurgical ◽  
Nous Rapportons ◽  
Traitement Conservateur ◽  
Choc Septique ◽  
Traitement Médical ◽  
Cette Observation

Introduction : La pyélonéphrite emphysémateuse est une infection nécrotique du rein caractérisée par la présence de gaz au sein du parenchyme rénal, des cavités excrétrices ou des espaces péri-rénaux. Objectif : Notre propos est de montrer l'efficacité du traitement médical, surtout au stade précoce de l'affection. Observation : Nous rapportons un cas de pyélonéphrite emphysémateuse chez une femme de 60 ans, diabétique, dont l'évolution a été favorable sous antibiotique sans en avoir recours à la chirurgie. Commentaire : Décrite pour la première fois en 1898, la pyélonéphrite emphysémateuse est une infection grave engageant le pronostic vital. Affection rare, survenant préférentiellement sur terrain diabétique, est liée au développement de germes anaérobies. Elle peut se compliquer d'un choc septique et d'une défaillance multi viscérale. La tomodensitométrie est l'examen de référence qui permet le diagnostic positif par la présence de gaz au sein du parenchyme rénal, des cavités excrétrices ou des espaces péri-rénaux. Les attitudes thérapeutiques divergent entre traitement chirurgical, drainage percutané et traitement conservateur. Conclusion : Cette observation illustre la place du traitement médical au stade précoce de la maladie.

Calcinose tumorale, à propos d'un cas pédiatrique

Praxis ◽  
2008 ◽  
Vol 98 (1) ◽  
pp. 23-28
Author(s):  
Laswad ◽  
Alamo ◽  
Hofer ◽  
Rotman ◽  
Gudinchet
Keyword(s):  
Ct Scan ◽  
Nous Rapportons ◽  
Cette Observation

La calcinose tumorale (Ct) est une pathologie rare, d’étiologie inconnue. Nous rapportons le cas d’un garçon de 9 ans chez qui un bilan radiologique complet a pu être effectué comprenant des radios standards, un CT-scan et une IRM ainsi que les renseignements cliniques et des résultats histo-pathologiques. Il s’agit du second cas apporté dans la littérature, décrivant l’aspect IRM de la Ct chez un enfant. Nous décrivons également l’association entre la Ct et la dermatomyosite chez ce patient, ce qui n’a été rapporté qu’une fois à notre connaissance dans la littérature. Cette observation renforce la suspicion que les lésions de calcinose tumorale typiques se présentent avec le même aspect que celles rencontrées chez l’adulte et peuvent survenir en association avec la dermatomyosite. Il est important pour les radiologues de reconnaître cette entité rare dans la classe d’âge pédiatrique, ce qui peut changer l’attitude thérapeutique.

scholarly journals LE SYNDROME DEAGLE: UNE ENTITE RADIO-CLINIQUE RARE: A PROPOS DUN CAS

2021 ◽  
Vol 9 (08) ◽  
pp. 229-232
Author(s):  
Hind El. Assaad ◽  
◽  
Aicha Merzem ◽  
Ghita Elkorchi ◽  
Hasnae Belgadir ◽  
...  
Keyword(s):  
Prise En Charge ◽  
Nous Rapportons ◽  
Traitement Médical ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Cette Observation

Le syndrome dEagle est caracterise par lossification du ligament stylo- hyoidien ou par un processus styloidien trop long. Cest une entite rare peu connue par les cliniciens et les radiologues ayant une large presentation clinique a lorigine dun retard diagnostique. Nous rapportons le cas dune jeune patiente agee de 28 ans, sans antecedents pathologiques particuliers qui consulte pour des otalgies bilaterales resistantes au traitement medical. Nous insistons a travers cette observation et sous la lumiere de la revue de la litterature sur les aspects clinico-radiologiques et le role diagnostic de la tomodensitometrie dans la prise en charge du syndrome dEagle.

scholarly journals Cardiac hydatic cyst ruptured in the pericardium complicated tamponade. A case report

2020 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 50-52
Author(s):  
Redha Lakehal ◽  
◽  
Soumaia Bendjaballah ◽  
Radouane Boukarroucha ◽  
Farid Aimer ◽  
...  
Keyword(s):  
Case Report ◽  
Nous Rapportons ◽  
Kyste Hydatique ◽  
Cette Observation ◽  
Stade Ii ◽  
Hydatic Cyst ◽  
Sérum Salé Hypertonique

Introduction. La localisation cardiaque de la maladie hydatique est rare (< 3%) même dans les pays endémiques. C’est une affection caractérisée par une longue tolérance fonctionnelle et un grand polymorphisme clinique et para clinique. L’hydatitose cardiaque est grave à cause du risque de rupture imposant une chirurgie semi urgente. Le diagnostic repose sur la sérologie et l’échocardiographie. Le but de cette observation est de montrer un cas de rupture d’un kyste hydatique du ventricule gauche dans le péricarde donnant un tableau de tamponnade. Observation. Nous rapportons l’observation un homme âgé de 22 ans présentant un tableau de tamponnade avec turgescence des veines jugulaires et orthopnée suite à la rupture brutale du kyste hydatique du VG dans le péricarde. En préopératoire : dyspnée stade II de la NYHA. Radiographie pulmonaire : ICT : 0,65. ECG : RRS. Echocardiographie : épanchement péricardique compressif avec collapsus de l’OD, compression du VD, présence d’image kystique de la paroi postéro-inferieur du VG rompu dans le péricarde avec images écho gènes intra péricardique VG : 59/37 mm, VD : 18 mm, FE : 75%. TDM thoracique : KHC rompu dans le péricarde. Le patient a subi une ponction évacuatrice avant l’intervention chirurgicale. L’exploration per opératoire : épanchement péricardique de grande abondance avec liquide eau de roche, membrane kystique flottant en intra péricardique ainsi que les vésicules filles. Le geste : prélèvement péricardique, ablation de la membrane et les vésicules filles, stérilisation par du sérum salé hypertonique de la cavité péricardique et la cavité kystique résiduelle et enfin résection d’une partie du péri kyste et capitonnage de la cavité résiduelle. Les suites post opératoires étaient simples. Conclusion. Les progrès de l’imagerie font de l’échographie l’examen de choix dans la détection du kyste hydatique du cœur. L’indication opératoire est formelle dans tous les cas du kyste du cœur car l’évolution spontanée est mortelle a plus ou moins brève échéance. En fait le véritable traitement de la maladie parasitaire et sa prophylaxie la lutte contre l’échinococcose repose sur des mesures de prévention.

scholarly journals Peritoneal hydatid disease secondary to the rupture of a liver cyst. A rare case report and literature review

2016 ◽  
Vol 3 (2) ◽  
pp. 129-131
Author(s):  
Ouanassa Hamouda ◽  
◽  
Mohamed Mouhoub ◽  
Ammar Haouimi ◽  
◽  
...  
Keyword(s):  
Case Report ◽  
Rare Case ◽  
Liver Cyst ◽  
Prise En Charge ◽  
Traitement Chirurgical ◽  
Nous Rapportons ◽  
Kyste Hydatique ◽  
Rare Case Report ◽  
Douleurs Abdominales ◽  
Revue De Littérature

Le kyste hydatique est une parasitose qui sévit à l’état endémique en Algérie. Nous rapportons un cas rare d’une patiente de 16 ans, admise aux urgences chirurgicales pour des douleurs abdominales suite à un traumatisme. Le diagnostic d’hydatidose à la fois hépatique et péritonéale a été posé par la radiologie et confirmé par la sérologie hydatique et l´examen parasitologique du liquide péritonéal. Le traitement chirurgical a été instauré, avec bonne évolution. Nous essayons à partir de ce cas et à travers une revue de littérature, de préciser les difficultés diagnostiques et thérapeutiques rencontrées dans la prise en charge des kystes hydatiques, surtout compliquées suite à un traumatisme.

scholarly journals Neuropathie Héréditaire avec Hypersensibilité à la Pression révélée par une Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique. A propos d’un cas avec revue de littérature

2018 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
Author(s):  
Djamila Mahmoudi ◽  
Nadjia Ababou ◽  
Mounia Mati ◽  
Smail Daoudi
Keyword(s):  
Nous Rapportons ◽  
Patient Age ◽  
Patient Âgé ◽  
Revue De Littérature

Introduction - La Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression est uneneuropathie sensitivomotrice à transmission autosomique dominante, liée à une délétiondu gène PMP22 sur le chromosome 17p11.2. Son association à une neuropathieacquise dysimmunitaire telle qu’une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisantechronique est rare.Observation - Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 31 ans, qui a présentéun tableau d’une polyradiculonévrite inflammatoire chronique démyélinisante sensitivemultifocale douloureuse, huit semaines après une chirurgie d’un syndromedu canal carpien droit. Le patient n’avait aucun signe anamnestique ou cliniqueévoquant une neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression maisl’électroneuromyogramme nous a orienté vers cette neuropathie et l’analysegénétique a confirmé la délétion PMP22.

scholarly journals MIGRATION INTRA-PERITONEALE DUN DISPOSITIF INTRA UTERIN : A PROPOS DUN CAS

2021 ◽  
Vol 9 (02) ◽  
pp. 986-989
Author(s):  
Oumeyma Baroud ◽  
◽  
Khadija Ikouch ◽  
Hind El Assaad ◽  
Youssef Imami ◽  
...  
Keyword(s):  
Prise En Charge ◽  
Nous Rapportons ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Cette Observation

Le dispositif intra-uterin (DIU) est une des methodes contraceptives les plus efficaces et les plus utilisees a travers le monde. La perforation reste exceptionnelle apres la pose dun DIU cependant, cest lune des complications les plus graves. Nous rapportons le cas dune patiente de 31 ans qui sest presentee pour migration dun DIU de cuivre 15 jours apres sa mise en place. Nous insistons a travers cette observation et sous la lumiere de la revue de la litterature sur lefficacite et linnocuite du DIU lorsque la technique et les indications sont rigoureusement respectees, mais aussi sur une des complications rarissimes de la pose du DIU, et enfin le role diagnostic et therapeutique de la cœlioscopie dans la prise en charge de cette complication.

scholarly journals Fibrodysplasie ossifiante progressive : à propos d’un cas et revue de littérature

2017 ◽  
Author(s):  
Amina CHENTOUF
Keyword(s):  
Nous Rapportons ◽  
Revue De Littérature ◽  
Cas A

Introduction La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) est une maladie génétique extrêmement rare, caractérisée par une ossification hétérotopique des tissus musculaires et conjonctifs évoluant par poussées, pouvant conduire à la création d’un véritable deuxième squelette. La rareté de cette maladie est à l’origine d’une errance diagnostique de plusieurs années. La FOP est décrite essentiellement chez le jeune enfant, les cas à début tardif sont extrêmement rares. Observation Nous rapportons un cas de Fibrodysplasie ossifiante progressive à expression tardive avec une revue de littérature des aspects cliniques, radiologiques, génétiques, évolutifs et thérapeutiques.

scholarly journals Abcès post-traumatique du psoas compliqué d'une hydronéphrose: à propos d'un cas et revue de littérature

2018 ◽  
Author(s):  
Y Ouattara ◽  
J Koné ◽  
L Tabue ◽  
Z Ouattara ◽  
Y Coulibaly ◽  
...  
Keyword(s):  
Nous Rapportons ◽  
Revue De Littérature

L'abcès du psoas est une entité clinique relativement rare, en général secondaire à un foyer infectieux de voisinage (gastro-intestinal, génito-urinaire ou ostéo-articulaires). L'abcès post traumatique est rare. La clinique est complexe en l'absence de tableau clinique typique. Le diagnostique est basé sur la clinique et les données radiologiques. Le traitement associe le drainage percutané et l'antibiothérapie. Nous rapportons un cas d'abcès post traumatique du psoas compliqué d'hydronéphrose et traité par abord chirurgical.

scholarly journals Carcinomatous Mastitis and Pregnancy: Reflection on a Case

2020 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 56-58
Author(s):  
Zohir Benabdelhafid ◽  
Keyword(s):  
Cancer Du Sein ◽  
Prise En Charge ◽  
Nous Rapportons ◽  
Revue De La Littérature ◽  
Cette Observation ◽  
Localement Avancé ◽  
Femme Enceinte

L’association d’un cancer du sein et d’une grossesse est un événement rare, défini par le diagnostic d’un cancer du sein soit pendant la grossesse, soit durant l’année suivant l’accouchement. Depuis la description initiale par Walkman de la mastite carcinomateuse de la femme enceinte en 1875, le pronostic de cette lésion reste défavorable. Elle représente la seule véritable urgence thérapeutique en oncologie mammaire. La mastite carcinomateuse de la femme enceinte a une très mauvaise réputation avec son double problème cancérologique et obstétrical. Sa prise en charge est difficile car les enjeux sont doubles : traiter au mieux la patiente sans compromettre le pronostic fœtal, ces deux notions peuvent aboutir à un conflit d’intérêt maternofœtal qui doit être gérée par une équipe multidisciplinaire. Nous rapportons le cas d'une patiente prise en charge au centre de lutte contre le cancer de Batna ; qui a découvert un nodule du sein droit sur grossesse de deux mois, cette masse aurait été découverte par la patiente quatre mois plus tôt et banalisée jusqu’à l’augmentation rapide de son volume, où elle s’est présentée à la consultation dans un état historique de cancer du sein localement avancé avec métastase pulmonaire, hépatique, pancréatique et osseuse. À travers cette observation et une revue de la littérature, nous discutons les facteurs aboutissant au retard diagnostique du cancer du sein afin d’engager une discussion sur la stratégie optimale de la prise en charge de ces patientes, et de donner des solutions pour sensibiliser la population.

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