Dislocation of the Fifth Metatarsal Base Following Partial Fourth and Fifth Ray Amputation

2012 ◽  
Vol 102 (1) ◽  
pp. 71-74 ◽  
Author(s):  
Russell M. Carlson ◽  
Nicholas C. Smith ◽  
Rodney M. Stuck ◽  
Ronald A. Sage

This case report presents a rare postoperative dislocation of the fifth metatarsal base following a healed open partial fourth and fifth ray amputation of a 62-year-old male veteran with poorly controlled diabetes mellitus. The dislocated fifth metatarsal base subsequently created a chronic ulceration and an inhibition of normal gait. The patient was taken to the operating room where the fifth metatarsal base was resected with transfer of the peroneus brevis tendon to the cuboid to maintain biomechanical stability. (J Am Podiatr Med Assoc 102(1): 71–74, 2012)

2021 ◽  
Vol 11 (2-3) ◽  
pp. 44-52
Author(s):  
Rens A. L. Jacobs ◽  
Piet R. H. Callewaert

SamenvattingIn dit case report beschrijven wij het diagnose- en behandeltraject van een 12-jarige patiënt met een emfysemateuze pyelonefritis (EPN) ten gevolge van een pyelo-ureterale junctie stenose. Een EPN bij kinderen is uiterst zeldzaam. De exacte pathogenese van EPN is onbekend, maar het voorkomen lijkt geassocieerd te zijn met obstructie van de urinewegen, stenen of een gestoorde afweer. In tegenstelling tot bij de volwassen populatie met EPN lijkt diabetes mellitus bij kinderen geen risicofactor. Het klinisch beeld van EPN kan variëren van symptomen die passen bij een klassieke pyelonefritis tot een ernstige septische shock. Computertomografisch onderzoek vormt de beste diagnostische modaliteit. Behandeling bestaat uit spoedige resuscitatie van de septische patiënt in combinatie met drainage van de nier in geval van obstructie. De klinische uitkomst bij kinderen is over het algemeen goed.


2009 ◽  
Vol 40 (11) ◽  
pp. 1655-1660 ◽  
Author(s):  
Saniye Yumlu ◽  
Robert Barany ◽  
Magdalena Eriksson ◽  
Christoph Röcken

Foot & Ankle ◽  
1989 ◽  
Vol 10 (1) ◽  
pp. 45-47 ◽  
Author(s):  
Warren A. Hammerschlag ◽  
J. Leonard Goldner

Although congenital anomalies of the peroneal muscles have been well documented from anatomical studies, only a single clinically symptomatic case has been previously reported. In the present report, a previously unreported variation of the peroneus brevis, a bifid peroneus brevis, is described. This variation contributed to chronic subluxation of the peroneal tendons. Diagnosis was made at the time of operation, and resection of the duplicated tendon and reinforcement of the peroneal retinaculum relieved the symptoms of the patient.


2012 ◽  
Vol 2012 (jul12 2) ◽  
pp. bcr0120125703-bcr0120125703 ◽  
Author(s):  
V. Goni ◽  
N. R. Gopinathan ◽  
B. D. Radotra ◽  
V. K. Viswanathan ◽  
R. K. Logithasan ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document