Congenital scalp defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver syndrome): Report of ten cases and review of the literature

1988 ◽  
Vol 31 (1) ◽  
pp. 99-115 ◽  
Author(s):  
Wolfgang Küster ◽  
Widukind Lenz ◽  
Helena Kääriäinen ◽  
Frank Majewski ◽  
John M. Opitz ◽  
...  
2004 ◽  
Vol 66 (6) ◽  
pp. 550-555 ◽  
Author(s):  
M Tischkowitz ◽  
F Goodman ◽  
M Koliou ◽  
D Webster ◽  
P Edery ◽  
...  

1976 ◽  
Vol 13 (6) ◽  
pp. 466-468 ◽  
Author(s):  
B. K. Burton ◽  
L. Hauser ◽  
H. L. Nadler

Swiss Surgery ◽  
2002 ◽  
Vol 8 (4) ◽  
pp. 193-196 ◽  
Author(s):  
Christodoulou ◽  
Garofalo ◽  
Echeverri ◽  
Pelet ◽  
Mouhsine

Le syndrome de loge sur positionnement prolongé en lithotomie ou en hémilithitomie, est une complication rare en chirurgie. Les dommages neurovasculaires sont souvent permanents. On reporte deux cas d'ostéosynthèse du fémur en position d'hemilithotomie, compliqués d'un syndrome de loge de la jambe controlatérale. Une revue de la littérature sur les 40 cas décrits, jusqu'à ce jour, nous démontre que cette complication est fortement liée au positionnement du patient et à la durée opératoire. Compte tenu du pronostic fonctionnel incertain, une limitation du temps de positionnement en lithotomie doit être recherchée. La surveillance postopératoire doit être rigoureuse et sans hésitation quant à une fasciotomie éventuelle sur simple examen clinique ou après la mesure de la pression dans les loges. Une technique de positionnement sur la table orthopédique est proposée.


1985 ◽  
Vol 22 (1) ◽  
pp. 59-68 ◽  
Author(s):  
Thomaz Rafael Gollop ◽  
Luiz Roberto Fontes ◽  
John M. Opitz ◽  
James F. Reynolds

PEDIATRICS ◽  
1973 ◽  
Vol 52 (3) ◽  
pp. 382-387
Author(s):  
Frederick H. Lovejoy ◽  
William E. Boyle

Two cases of linear nevus sebaceous syndrome are described and a review of the eleven cases now reported in the literature is undertaken. The first patient has retardation, seizures, and classic ectodermal lesions while the second patient manifests typical cutaneous lesions and only an elevated cerebrospinal fluid protein as evidence of neurologic disease. The rationale for defining the syndrome as an entity distinct from other neurocutaneous syndromes is discussed and a pleomorphic presentation of the syndrome is suggested.


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