Creating membrane‐air‐liquid interface through a rough hierarchy structure for membrane gas absorption to remove CO 2

The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene is influenced by the fundamental cellular processes like epithelial differentiation/polarization, regeneration and epithelial–mesenchymal transition. Defects in CFTR protein levels and/or function lead to decreased airway surface liquid layer facilitating microbial colonization and inflammation. The SERPINA1 gene, encoding alpha1-antitrypsin (AAT) protein, is one of the genes implicated in CF, however it remains unknown whether AAT has any influence on CFTR levels. In this study we assessed CFTR protein levels in primary human lung epithelial cells grown at the air-liquid-interface (ALI) alone or pre-incubated with AAT by Western blots and immunohistochemistry. Histological analysis of ALI inserts revealed CFTR- and AAT-positive cells but no AAT-CFTR co-localization. When 0.5 mg/mL of AAT was added to apical or basolateral compartments of pro-inflammatory activated ALI cultures, CFTR levels increased relative to activated ALIs. This finding suggests that AAT is CFTR-modulating protein, albeit its effects may depend on the concentration and the route of administration. Human lung epithelial ALI cultures provide a useful tool for studies in detail how AAT or other pharmaceuticals affect the levels and activity of CFTR.

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A robust SARS-CoV-2 replication model in primary human epithelial cells at the air liquid interface to assess antiviral agents

Antiviral Research ◽

10.1016/j.antiviral.2021.105122 ◽

2021 ◽

pp. 105122

Author(s):

Thuc Nguyen Dan Do ◽

Kim Donckers ◽

Laura Vangeel ◽

Arnab K. Chatterjee ◽

Philippe A. Gallay ◽

...

Keyword(s):

Epithelial Cells ◽

Antiviral Agents ◽

Liquid Interface ◽

Human Epithelial Cells ◽

Replication Model ◽

Air Liquid Interface

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Untersuchungen zum Schädigungspotenzial durch den Konsum von E-Zigaretten

HNO ◽

10.1007/s00106-021-00998-2 ◽

2021 ◽

Author(s):

F. Wiest ◽

A. Scherzad ◽

P. Ickrath ◽

N. Poier ◽

S. Hackenberg ◽

...

Keyword(s):

Comet Assay ◽

Sandwich Elisa ◽

Liquid Interface ◽

Sich Eine ◽

Tail Moment ◽

Olive Tail Moment ◽

Air Liquid Interface

Zusammenfassung Hintergrund Die E‑Zigarette erfreut sich in den letzten Jahren zunehmender Beliebtheit. Die Frage nach der Toxizität ist jedoch noch nicht eindeutig geklärt, und es herrscht global Unsicherheit im Umgang mit der E‑Zigarette. Ziel Ziel der vorliegenden Arbeit war es, Propylenglykol, ein Hauptbestandteil der Liquide, in Bezug auf mögliche akute Entzündungsreaktionen, zyto- und genotoxische Auswirkungen auf humane Nasenschleimhautzellen zu untersuchen. Material und Methoden Die Nasenschleimhautzellen wurden von zehn Probanden im Air-Liquid-Interface kultiviert und anschließend mit unterschiedlichen Konzentrationen des Propylenglykols bedampft. Die Analyse erfolgte mittels Trypanblau-Test, Comet-Assay, Mikrokerntest und IL-6- und IL-8-Sandwich-ELISA. Ergebnis Der Trypanblau-Test zeigte keine Reduktion der Vitalität. Im Sandwich-ELISA konnte kein Anstieg der IL-6- und IL-8-Konzentrationen nachgewiesen werden. Im Comet-Assay zeigte das Olive Tail Moment eine Schädigung im Vergleich zur Negativkontrolle in allen untersuchten Konzentrationen. Zudem zeigte sich eine dosisabhängige Schädigung. Im Mikrokerntest konnte ein Unterschied zwischen dem Reinstoff und der Negativkontrolle gefunden werden. Schlussfolgerung Es zeigten sich möglicherweise reparable DNS-Schädigungen im Comet-Assay. Im Mikrokerntest konnten diese nur in der Reinstoffkonzentration bestätigt werden. Es sollte ein restriktiver Umgang mit der E‑Zigarette erfolgen, bis insbesondere Langzeitstudien vorliegen. Zudem ist eine eindeutige Deklaration der Inhaltsstoffe der Liquide durch die Hersteller zu fordern, um weitergehende Schädigungspotenziale untersuchen zu können.

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