2002 ◽  
Vol 46 (9) ◽  
pp. 3068-3070 ◽  
Author(s):  
Ellie J. C. Goldstein ◽  
Diane M. Citron ◽  
C. Vreni Merriam ◽  
Yumi A. Warren ◽  
Kerin L. Tyrrell ◽  
...  

ABSTRACT The in vitro susceptibilities of 170 clinical isolates plus 12 American Type Culture Collection strains of Pasteurella species comprising nine species and three Pasteurella multocida subspecies were studied by an agar dilution method. Garenoxacin (BMS-284756), a new des-fluoro(6) quinolone, was active at ≤0.06 μg/ml against all isolates, including four β-lactamase-producing strains, with >90% of the strains susceptible to ≤0.008 μg/ml. Garenoxacin was generally 1 to 2 dilutions more active than levofloxacin and moxifloxacin and was the most active agent tested. Cefoxitin required 1 μg/ml for inhibition of 51 of 182 (29%) of strains, and 3 strains (also β-lactamase producers) were resistant to doxycycline.


Author(s):  
Yohanes Bosko Ardywinoto ◽  
Hedijanti Joenoes ◽  
Boy M Bachtiar

Objective: The aim of this study is to analyze the inhibitory potential of Streptococcus salivarius isolates from the saliva and dorsum of the tongue of adults on Enterococcal faecalis American Type Culture Collection (ATCC) 29212.Methods: Deferred antagonism and agar well diffusion methods were used to analyze the potential of S. salivarius to inhibit E. faecalis growth with S. salivarius ATCC 13419 as the positive control.Result: The maximum inhibitor diameter for each isolation was 11.17 mm at 1010 CFU for the dorsum of tongue isolates and 8.17 mm at 109 CFU for saliva isolates.Conclusions: Clinical S. salivarius isolates from the dorsum of tongue had greater potential for inhibiting E. faecalis growth compared to the saliva isolates and control bacteria.


2016 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 85
Author(s):  
Samara Machuca Figueroa ◽  
Gabriela Granjeno Colín ◽  
Sergio Darío Rodríguez Camarillo ◽  
Carlos Agustín Vega ◽  
Murguía *

La línea celular RF/6A ha sido utilizada en estudios de corto plazo evaluando fármacos o infecciones experimentales con Anaplasma marginale; en contraste, DH82 es utilizada para la multiplicación de Ehrlichia canis. No obstante, se desconocen condiciones específicas de su crecimiento, por lo que se diseñaron varios experimentos para resolver interrogantes de su propagación. Ambas líneas, se adquirieron de la American Type Culture Collection, mantenidas en Medio Mínimo Esencial suplementado con suero fetal bovino, piruvato de Na y NaHCO3 e incubadas en atmósfera de 5% de CO2 en aire, a 37 °C. Los primeros ensayos, en placas de 24 pozos, esclarecieron los valores de dosis mínima inicial, que fueron 62,500 y 8,836 células/pozo para DH82 y RF/6A; así como los de densidad de siembra; cultivos con concentraciones de 5, 10, 20 y 40 células por mm2, cosechados con solución Tripsina-EDTA al alcanzar >95% de confluencia. Los índices estimados fueron: 3,319.32, 1,956.70, 870.73 y 422.14 para DH82 y 62.38, 63.51, 25.31 y 12.16 veces con RF/6A. La cinética del crecimiento, en cajas de Petri de 35 mm Ø, incluyó la siembra de 20 células/mm2, cambio del medio cada 63 h y cosecha cada 21 h para DH82; para RF/6A; la siembra fue 10 células/ mm2, cambio de medio cada 45 h y cosecha cada 15 h. El máximo crecimiento se observó hasta las 336 y 315 h con tiempos de duplicación de 42.9 y 36.9 h respectivamente para DH82 y RF/6A. Los datos permitieron proponer un modelo patrón de cultivo, para estudios futuros.


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