Diagnostic Performance of the Herder Model in Veterans Undergoing PET Scans for Pulmonary Nodule Evaluation

Lung ◽  
2021 ◽  
Author(s):  
Yevgeniy Vayntrub ◽  
Eric Gartman ◽  
Linda Nici ◽  
Matthew D. Jankowich
2019 ◽  
Vol 21 (Supplement_6) ◽  
pp. vi162-vi162 ◽  
Author(s):  
Norbert Galldiks ◽  
Jan-Michael Werner ◽  
Gabriele Stoffels ◽  
Martin Kocher ◽  
Caroline Tscherpel ◽  
...  

Abstract BACKGROUND The purpose of this study was (i) to assess the reproducibility of the previously described T2-FLAIR mismatch sign as a highly specific MR imaging marker in non-enhancing IDH-mutant, 1p/19q non-codeleted lower-grade gliomas (LGG) of the WHO grades II or III, and (ii) its association with the uptake of the radiolabeled amino acid O-(2-[18F]-fluoroethyl)-L-tyrosine (FET) in PET to further metabolically characterize that sign, which is currently poorly understood. METHODS Consecutive MRI and dynamic FET PET scans (n=134) from newly diagnosed and neuropathologically confirmed IDH-mutant LGG (n=65) and IDH-wildtype gliomas as control group (n=69) were evaluated by two independent raters to assess presence/absence of the T2-FLAIR mismatch sign as well as FET uptake. Interrater agreement was assessed using Cohen’s kappa (κ), as well as diagnostic performance (i.e., positive/negative predictive value; PPV, NPV) of the T2-FLAIR mismatch sign to identify IDH-mutant astrocytomas. RESULTS In the LGG group, 13 patients (20%) had a T2-FLAIR mismatch sign, which could be identified with a substantial interrater agreement (κ=0.75). In contrast, that sign was absent in IDH-wildtype gliomas. All 13 cases that were positive for the T2/FLAIR mismatch sign were IDH-mutant, 1p/19q non-codeleted tumors (PPV=100%, NPV=57%). Interestingly, compared to IDH-mutant gliomas without the T2-FLAIR mismatch sign, the sign was significantly (P=0.027; 10 of 13 patients) associated with a negative FET PET scan (i.e., 5 tumors with indifferent FET uptake comparable to the background activity, or FET uptake below background activity (photopenic defect) in 5 tumors). CONCLUSIONS With a robust interrater agreement, our findings are in line with previously reported findings regarding the T2-FLAIR mismatch sign. Additionally, the T2-FLAIR mismatch sign seems to be significantly related with a lack of increased FET uptake in PET, which may help to further characterize patients with that sign. Notwithstanding, the clinical relevance of this imaging constellation warrants further investigation.


2010 ◽  
Vol 49 (20) ◽  
pp. 2275-2276
Author(s):  
Masako Ichikawa ◽  
Shin-ichiro Iwakami ◽  
Mitsuhiro Fujii ◽  
Kazuhisa Takahashi
Keyword(s):  
Fdg Pet ◽  

2005 ◽  
Vol 38 (19) ◽  
pp. 83
Author(s):  
PAM HARRISON

2012 ◽  
Vol 69 (7) ◽  
pp. 394-400 ◽  
Author(s):  
Odermatt ◽  
Furrer

Zufällig entdeckte solitäre Lungenrundherde (Solitary pulmonary nodule, SPN) nehmen aufgrund des vermehrten Einsatzes von hochauflösenden CTs zu. Sie werden definiert als bis zu 3cm große Verdichtungen ohne Hinweise auf vergrößerte Lymphknoten. Radiologische Morphologiekriterien und Wachstumsdynamik sowie das Patientenrisikoprofil (Alter, Raucheranamnese, Malignomanamnese) dienen zur Einteilung des Malignomrisikos in gering, mittel oder hoch. Bei geringer Malignitätswahrscheinlichkeit wird der SPN beobachtet. Bei mittlerer Malignitätswahrscheinlichkeit wird eine transthorakale oder bronchoskopische Biopsie empfohlen. Diese ist aber nur aussagekräftig, wenn eine maligne oder eindeutig benigne Entität diagnostiziert wird. In allen anderen Fällen bleibt der SPN undeterminiert und die chirurgische Resektion ist angezeigt. Zunehmend wird bei mittlerem Malignitätsrisiko oder Patienten mit hohem Operationsrisiko das FDG-PET zur Bestimmung der Vortest-Wahrscheinlichkeit eingesetzt. Die Sensitivität ist etwa 80%. SPN mit hoher Malignitätswahrscheinlichkeit werden primär reseziert. Die chirurgische Resektion gilt als Goldstandard mit Sensitivität und Spezifität von praktisch 100%. Im Falle von Metastasen ist die Exzisionsbiopsie therapeutisch. Als chirurgisches Verfahren hat sich die videoassistierte thorakoskopische (VATS) Keilexzision etabliert. Hierfür geeignet sind periphere Herde von 1 - 2 cm Größe, die nicht tiefer als ihr Eigendurchmesser im Lungenparenchym liegen. Konzeptionell ist im Falle eines intraoperativ nachgewiesenen nicht-kleinzelligen Bronchuskarzinoms (NSCLC) die zweizeitige oder einzeitige Operation möglich. Beim einzeitigen Verfahren wird Diagnostik und onkologische Resektion in der gleichen Operation durchgeführt. Aufgrund der meist vorliegenden Frühstadien kann die Lobektomie videoassistiert erfolgen. Die diagnostische Thorakotomie mit offener Biopsie ist selten zur Klärung der Diagnose nötig. Zur Planung einer effizienten und individuellen Abklärung ist ein interdisziplinärer Approach essentiell.


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