scholarly journals Challenges for labeling and longitudinal tracking of adoptively transferred autoreactive T lymphocytes in an experimental type-1 diabetes model

2019 ◽  
Vol 32 (3) ◽  
pp. 295-305 ◽  
Author(s):  
Shweta Saini ◽  
Hannelie Korf ◽  
Sayuan Liang ◽  
Rein Verbeke ◽  
Bella Manshian ◽  
...  
Author(s):  
Г.В. Брюхин ◽  
С.Д. Антонов

Цель исследования - анализ содержания и субпопуляционного состава клеток Лейдига у потомства самок крыс «Вистар» экспериментальным сахарным диабетом 1 типа в период новорождённости. Методика. Исследования выполнены на белых крысах - самках «Вистар» и их потомстве в возрасте 1 сут. У взрослых половозрелых самок моделировали стрептозотоциновый сахарный диабет 1 типа. Изучены морфофункциональные особенности эндокринных клеток семенников у потомства самок крыс с экспериментальным диабетом 1 типа в ранний неонатальный период. Определяли площадь интерстициальной соединительной ткани семенников, число активных и неактивных эндокриноцитов, вычисляли индекс активности клеток Лейдига, расчитывали коэффициент, отражающий отношение числа клеток Лейдига к суммарному содержанию сперматогенных клеток, а также коэффициент, отражающий отношение суммарного количества интерстициальных гландулоцитов к содержанию сустентоцитов. Результаты. Показано, что у подопытных крысят снижена абсолютная масса семенника и его весовой индекс, увеличена площадь стромы, изменено количество клеток Лейдига и их субпопуляционный состав и, как следствие, изменен индекс активности этих клеток. Выявлено существенное снижение у подопытных животных отношения числа клеток Лейдига к содержанию клеток Сертоли, между которыми существуют определенные паракринные взаимоотношения. Заключение. Выявленные изменения могут являться одной из возможных причин нарушения сперматогенного цикла у потомства самок крыс с экспериментальным сахарным диабетом 1 типа. Numerous clinical observations have shown that maternal diabetes adversely affects pregnancy and childbirth as well as the development and condition of the fetus. These women often give birth to children with signs of diabetic fetopathy. However, the effect of type 1 diabetes mellitus on morphology and function of the male offspring reproductive system is still understudied. The aim of the study was evaluating morpho-functional characteristics of Leydig cells in newborn offspring of female rats with experimental type 1 diabetes. Methods. Experiments were performed on Wistar female rats and their one-day offspring. Type 1 diabetes mellitus was modelled in adult, sexually mature females using streptozotocin. Morpho-functional features of testicular endocrine cells were studied in the offspring of female rats with experimental type 1 diabetes in the early neonatal period. The following indexes were determined: area of testicular interstitial tissue; number of active and inactive endocrinocytes; Leydig cell activity index; the ratio of Leydig cells number to the total number of spermatogenic cells; and the ratio of total number of interstitial glandulocytes to the number of sustentocytes. Results. The offspring of experimental rats had a decreased absolute testis weight and testis weight index; an increased area of interstitial tissue; changes in the count of Leydig cells and their subpopulation composition and resultant changes in the Leydig cell activity index. The ratio of Leydig cell number to Sertoli cell number, which are characterized with paracrine interrelations, was decreased. Conclusion. The found changes may underlie disorders of the spermatogenic cycle in the offspring of female rats with experimental type 1 diabetes.


2013 ◽  
Vol 33 (3) ◽  
pp. 767-773 ◽  
Author(s):  
Maria Luisa Rocco ◽  
Andrea Pristerà ◽  
Luana Pistillo ◽  
Luigi Aloe ◽  
Nadia Canu ◽  
...  

2020 ◽  
Vol 129 ◽  
pp. 110342
Author(s):  
Piotr Londzin ◽  
Ewa Kisiel-Nawrot ◽  
Sonia Kocik ◽  
Aleksandra Janas ◽  
Marcin Trawczyński ◽  
...  

2009 ◽  
Vol 9 (1) ◽  
Author(s):  
Shankar Munusamy ◽  
Hamida Saba ◽  
Tanecia Mitchell ◽  
Judit K Megyesi ◽  
Robert W Brock ◽  
...  

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document