Status epilepticus as a presenting feature of bilateral paramedian thalamic and midbrain infarct—Artery of percheron infarct?

2018 ◽  
Vol 9 (1) ◽  
pp. 44-46
Author(s):  
Maulik Panchal ◽  
Pradnya Harshe
Author(s):  
Miguel Macedo ◽  
Diana Reis ◽  
Giovanni Cerullo ◽  
André Florêncio ◽  
Catarina Frias ◽  
...  

AbstractThe artery of Percheron (AOP) is an abnormal variant of the arterial supply of the thalamus. Stroke caused by AOP occlusion is seldom reported. AOP leads to bilateral thalamic and rostral midbrain infarct presenting with unspecific manifestations. There are few descriptions of case series of stroke caused by AOP. We sought to review the clinicoradiological characteristics of AOP infarction from Algarve, Southern Portugal. Eight consecutive cases were retrospectively identified by searching the electronic clinical charts, as well as the stroke Unit database (2015–2020). Sociodemographic (age and gender) and clinicoradiological characteristics (etiological classification, admission severity, manifestations, and short- and long-term prognoses) were retrieved. The corresponding frequency of AOP infarction was 0.17% (95% confidence interval: 0.05–0.28). The mean age was 67.1 (range: 60–80) years. The range of stroke severity evaluated assessed by the National Institute of Health Stroke Scale ranged from 5 to 23 (median = 7.5). None of the patients receive acute ischemic stroke reperfusion treatment. AOP patterns were isolated bilateral paramedian thalamic (n = 2), bilateral paramedian and anterior thalamic (n = 2), and bilateral paramedian thalamic with rostral midbrain (n = 4). Two patients (20%) died on the short term (30 days). At hospital discharge, six patients had functional disability of ≤2 on the modified Rankin scale. In the follow-up at 6 months, half (n = 3) of the survivors had persistent hypersomnia and two had vascular dementia. Stroke from AOP presents with variable clinical and radiological presentations and patients do not receive alteplase. The short-term survivor and the long-term functional independency can be compromised after AOS infarct.


Author(s):  
Dinkar Kulshreshtha ◽  
Pradeep K. Maurya ◽  
Rohit Chhirolya ◽  
Ajai K. Singh ◽  
Anup K. Thacker ◽  
...  

The artery of Percheron is a rare anatomic variant supplying the thalamus and the rostral midbrain. Infarct in this territory results in a wide array of neurological signs and symptoms causing diagnostic dilemma and management issues. We describe the clinical presentations in three cases admitted and evaluated for neurological symptoms and diagnosed as artery of percheron infarct after brain imaging. In one patient, the etiology turned out to be infective while the other two patients had cerebrovascular accident secondary to dilated cardiomyopathy and hyper homcystinimea respectively. Artery of percheron infarction is a rare entity and should be considered in patients with altered sensorium and behavioral manifestations with associated eye abnormalities. MRI brain is the investigation of choice to detect this rare variant of thalamic circulation. 


2000 ◽  
Vol 42 (6) ◽  
pp. 428-428 ◽  
Author(s):  
P Grattan-Smith ◽  
I Hopkins ◽  
L Shield ◽  
D Boldt

2019 ◽  
Vol 19 (03) ◽  
pp. 186-193
Author(s):  
Bernhard Schmitt

ZusammenfassungSchlaf und Epilepsie stehen in enger Beziehung zueinander. 20 % der Epilepsiepatienten erleiden Anfälle nur in der Nacht, 40 % nur am Tag und 35 % bei Tag und Nacht. Kinder mit Panayiotopoulos-Syndrom oder Rolando-Epilepsie erleiden ihre Anfälle vorwiegend im Schlaf und zeigen im NREM-Schlaf eine Zunahme der Spike-waves. ESES (elektrischer Status epilepticus im Schlaf) und Landau-Kleffner-Syndrom sind epileptische Enzephalopathien mit ausgeprägten kognitiven Einbrüchen, Verhaltensauffälligkeiten und Anfällen. Kennzeichnend ist eine kontinuierliche Spike-wave-Aktivität im NREM-Schlaf. Patienten mit juveniler Myoklonusepilepsie oder Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie haben ihre Anfälle nach dem Aufwachen, nicht selten nach vorausgehendem Schlafentzug. Nächtliche Frontallappen-Anfälle werden oft mit Parasomnien verwechselt. Für eine korrekte Zuordnung ist es hilfreich, die klinische Symptomatik und die Häufigkeit pro Nacht und Monat in die Beurteilung mit einzubeziehen. Nächtliche Anfälle und Antikonvulsiva wirken sich auf den Schlaf aus. Schlafstörungen sollten erkannt und behandelt werden, da dies die Anfallskontrolle und Lebensqualität verbessern kann. Bei Verdacht auf Epilepsie und nicht schlüssigem Wach-EEG können Schlaf-EEGs hilfreich sein. Abhängig von der Fragestellung kann das EEG im Mittagsschlaf (natürlicher Schlaf oder medikamentös induziert), während der Nacht oder nach vorausgehendem Schlafentzug stattfinden.


2008 ◽  
Vol 9 (03) ◽  
Author(s):  
S Lorenzl ◽  
S Mayer ◽  
R Jox ◽  
S Noachtar ◽  
GD Borasio
Keyword(s):  

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