The complementary use of 1H NMR, 13C NMR, FTIR and size exclusion chromatography to investigate the principal structural changes associated with composting of organic materials with diverse origin

2007 ◽  
Vol 38 (12) ◽  
pp. 2012-2023 ◽  
Author(s):  
Marta Fuentes ◽  
Roberto Baigorri ◽  
Gustavo González-Gaitano ◽  
José Ma García-Mina
Polymer ◽  
2009 ◽  
Vol 50 (11) ◽  
pp. 2373-2383 ◽  
Author(s):  
Patrice Castignolles ◽  
Robert Graf ◽  
Matthew Parkinson ◽  
Manfred Wilhelm ◽  
Marianne Gaborieau

2016 ◽  
Vol 8 (2) ◽  
pp. 217-227 ◽  
Author(s):  
M. A. Hoque ◽  
Y. Kawakami

Polysilsesquioxanes were synthesized with end functional double-decker silsesquioxanes (DDSQ) and the polymers were characterized with 1H NMR, 29Si NMR and size exclusion chromatography (SEC). Polysilsesquioxane containing iso-butyl end capped DDSQ showed better solubility compared to that of methyl end capped DDSQ. Thermal properties investigated with TGA showed that the polymers exhibited exceptionally high stabilities in the range of 470-530°C even in both nitrogen and air atmosphere. The average residual weights of the polymers at 760°C were around 80% in the nitrogen atmosphere.


2013 ◽  
Vol 2013 ◽  
pp. 1-7 ◽  
Author(s):  
Sanae Benabou ◽  
Ramon Eritja ◽  
Raimundo Gargallo

The conformational equilibria of a guanine-rich sequence found at the promoter region of the human c-kit oncogene are studied by means of circular dichroism spectroscopy (CD) and variable-temperature size exclusion chromatography (SEC). It is shown that the wild sequence ckit21 exists as a mixture of monomeric and multimeric G-quadruplexes. Appropriate mutation of several bases in the wild sequence produces the shift from parallel to antiparallel G-quadruplex, as well as the disappearance of multimeric species. The shift from the antiparallel to the parallel conformation induced by temperature is reflected in both CD and SEC profiles.


2017 ◽  
Author(s):  
Μαργαρίτα Δρούλια

Στην παρούσα Διδακτορική διατριβή συντέθηκαν επιτυχώς δισυσταδικά συμπολυμερή πολυαιθυλενοξειδίου-b-πολυ(μεθακρυλικού φερροκενυλοκαρβοξυ-2-αιθυλεστέρα) (PEO-b-PMAEFc), δισυσταδικά συμπολυμερή πολυαιθυλενοξειδίου-b-πολυ(μεθακρυλικού βενζυλεστέρα) (PEO-b-PBnMA) και τέλος τρισυσταδικά συμπολυμερή πολυ(μεθακρυλικού βενζυλεστέρα)-b-πολυαιθυλενοξειδίου-b-πολυ(μεθακρυλικού βενζυλεστέρα) (PBnMA-b-PEO-b- PBnMA) μέσω ριζικού πολυμερισμού μεταφοράς ατόμου (Atom Tranfer Radical Polymerization, ATRP).Τα παραπάνω συμπολυμερή χαρακτηρίστηκαν με Χρωματογραφία Αποκλεισμού Μεγεθών (Size Exclusion Chromatography, SEC) και Φασματοσκοπία Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού (Nuclear Magnetic Resonanse, 1H-NMR). Έτσι προσδιορίστηκαν τα μέσα μοριακά βάρη, η κατανομή των μοριακών βαρών και η σύσταση των συμπολυμερών. Μέσω της Θερμοσταθμικής Ανάλυσης (Thermogravimetric Analysis, TGA) και της Διαφορικής θερμιδομετρίας Σάρωσης (Differential Scanning Calorimetry, DSC) μελετήθηκε η θερμική τους αποικοδόμηση και προσδιορίστηκαν οι θερμοκρασίες υαλώδους μετάπτωσης και οι θερμοκρασίες τήξης των δισυσταδικών και τρισυσταδικών συμπολυμερών σε σχέση με τα αντίστοιχα ομοπολυμερή. Τέλος μελετήθηκε η αυτοοργάνωση των παραπάνω συμπολυμερών σε εκλεκτικούς διαλύτες (νερό και ακετονιτρίλιο) ως προς τη μια συστάδα (πολυαιθυλενοξείδιο) μέσω της δυναμικής σκέδασης φωτός και επιβεβαιώθηκε ο σχηματισμός μικκυλίων και μικκυλιακών συσσωματωμάτων. Ακολούθως προσδιορίστηκε η υδροδυναμική ακτίνα και ο συντελεστής άπειρης αραιώσης των παραπάνω μικκυλιακών δομών.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document