Resumen
La enfermedad de Castleman fue descrita por primera vez en 1956 y se trata de un grupo de desórdenes linfoproliferativos que comparten un patrón histológico.
La enfermedad se divide principalmente en unicéntrica o multicéntrica. La multicéntrica afecta a múltiples regiones ganglionares, está frecuentemente relacionada con el VHH-8 en pacientes inmunodeficientes, aunque puede ser idiopática. Estos pacientes generalmente presentan síntomas sistémicos.
La enfermedad de Castleman unicéntrica afecta a una única región ganglionar y generalmente es asintomática. Es más frecuente en pacientes jóvenes y de sexo femenino. En caso de presentar síntomas, suelen estar relacionados con el efecto masa que provocan los ganglios afectos. Si la enfermedad es resecable, la extirpación completa es curativa en la mayoría de los pacientes. En los casos irresecables, se pueden utilizar otras terapias, tanto sistémicas, basadas en inmunosupresores, como locales, destacando la embolización y la radioterapia.
Presentamos el caso de una paciente mujer de 24 años estudiada por dolor en miembro superior izquierdo. Las pruebas complementarias pusieron de manifiesto un conglomerado adenopático retropectoral sin afectación a otros niveles. El estudio anatomopatológico tras la resección quirúrgica mostró hallazgos compatibles con una enfermedad de Castleman.
Castleman Disease Presenting with Pseudotumour Cerebri and Myasthenia Gravis: A Case Report and Literature Review