PASTEURELLA MULTOCIDA INFECTION COMPLICATION NONTUBRCULOUS MYCOBACTERIAL LYMPHADENITIS

1995 ◽  
Vol 14 (2) ◽  
pp. 157 ◽  
Author(s):  
&NA;
2004 ◽  
Vol 32 (02) ◽  
pp. 88-91
Author(s):  
Susanne Kloß ◽  
A. Wehrend ◽  
Astrid König ◽  
H. Bostedt

Zusammenfassung: Gegenstand und Ziel: Im Gegensatz zur Hündin liegen bei der Katze bisher wenige Studien über die genitale Keimflora geschlechtsgesunder Tiere vor. Ziel der Untersuchung war daher, physiologische Daten über die aerobe Vaginalflora bei dieser Spezies zu gewinnen. Material und Methoden: Für die vorliegende Studie standen 26 gesunde, anöstrische Katzen zur Verfügung, die zu einer Ovariohysterektomie vorgestellt wurden. Nach einer klinischen Untersuchung wurden von allen Probanden unter sterilen Bedingungen Vaginaltupfer entnommen. Ergebnisse: In allen Proben konnte ein Bakterienwachstum mit durchschnittlich zwei verschiedenen Bakterienspezies nachgewiesen werden. Die Gesamtkeimgehalte wurden bei 50% der Vaginaltupferproben als gering-, bei 15% als mittel- und bei 35% als hochgradig beurteilt. Vorherrschend waren Mischkulturen aus zwei bis vier verschiedenen Keimarten. Monokulturen wurden aus 38% der Tupferproben isoliert. Am häufigsten gelang der Nachweis von E. coli variatio haemolytica (E. coli var. haem.) (58%) und Staphylococcus epidermidis (42%). Als weitere Spezies wurden E. coli, α-, β-hämolysierende Streptokokken, anhämolysierende Streptokokken, aerobe Bazillen, Staphylococcus aureus, Staphylococcus intermedius, Pasteurella multocida sowie Klebsiellen isoliert. Auffällig ist die hohe Nachweisrate von E. coli var. haem. mit 35% in Mischkulturen und 23% in Reinkultur. Schlussfolgerungen: Die physiologische Mikroflora der felinen Vaginalschleimhaut differiert deutlich von der der anöstrischen Hündin. Besonders die Dominanz von E. coli var. haem. in 38% der Mischkulturen und 23% der Monokulturen bei der Katze ist hervorzuheben. Klinische Relevanz: Die vorliegenden Ergebnisse geben eine erste Grundlage für die Interpretation mikrobiologischer Befunde feliner Vaginaltupfer.


2007 ◽  
Vol 34 (S 2) ◽  
Author(s):  
D Anhuf ◽  
T Klockgether ◽  
A Hartmann

2003 ◽  
Author(s):  
Charles Thomas Parker ◽  
Dorothea Taylor ◽  
George M Garrity

2019 ◽  
Vol 15 (02) ◽  
pp. 22-25
Author(s):  
Sunaina Thakur ◽  
Subhash Verma ◽  
Prasenjit Dhar ◽  
Mandeep Sharma

Respiratory infections of sheep and goats cause heavy morbidity and mortality, leading to huge economic losses. Conventional methods of diagnosis that include isolation and identification of incriminating microbes are time-consuming and fraught with logistic challenges. Direct detection of incriminating microbes using molecular tools is gaining popularity in clinical, microbiological settings. In this study, a total of 50 samples (44 nasal swabs and 6 lung tissues) from sheep and goats were screened for the detection of different bacterial species by in vitro amplification of genus or species-specific genes. Histophilus somni was detected in 2% goat samples, Trueperella pyogenes in 20% goat nasal swabs, whereas 22% goat nasal swab samples were found positive for Mycoplasma spp. None of the samples from sheep was detected positive for H. somni, T. pyogenes, Mycoplasma spp. Similarly, all samples, irrespective, whether from sheep or goats, showed negative results for Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, and Corynebacterium pseudotuberculosis.


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