Dynamics of intestinal coccidia in peak density Microtus agrestis, Microtus oeconomus and Clethrionomus glareolus populations in Finland

Ecography ◽  
1998 ◽  
Vol 21 (2) ◽  
pp. 135-139 ◽  
Author(s):  
Juha Laakkonen ◽  
Antti Oksanen ◽  
Timo Soveri ◽  
Heikki Henttonen
2018 ◽  
Vol 73 (2) ◽  
pp. 072 ◽  
Author(s):  
C. Sesé

El material de micromamíferos del yacimiento del Pleistoceno Superior de la cueva de El Castillo, objeto de estudio detallado en este trabajo, proviene de los niveles auriñacienses 18b y 18c (datados en 40.000-45.000 BP), nivel 19, y niveles musterienses 20b, 20c, 20d, 20e (datados en 41.000-49.000 BP), 21a y 21b. La asociación de micromamíferos es la siguiente: Erinaceus europaeus, Crocidura russula, Sorex coronatus, Sorex minutus, Neomys fodiens, Talpa europaea, Galemys pyrenaicus, cf. Miniopterus schreibersii, Chiroptera indet., Pliomys lenki, Microtus arvalis – Microtus agrestis, Microtus lusitanicus, Microtus oeconomus, Chionomys nivalis, Arvicola terrestris, Apodemus sylvaticus – Apodemus flavicollis y Lepus sp. La mayoría de estas especies están presentes en la fauna actual de Cantabria, excepto Pliomys lenki que se extinguió en el último tercio del Pleistoceno Superior, y Microtus oeconomus, que persistió en la península ibérica durante el Holoceno bien avanzado hasta su desaparición en tiempos históricos, y que actualmente está en regiones euroasiáticas más septentrionales. Hay una gran continuidad de la gran mayoría de los taxones en todos los niveles. La fauna en su conjunto parece indicar un medio predominantemente abierto, por lo general de praderas húmedas (y en mucha menor medida praderas secas) con una buena cobertura vegetal a nivel del suelo, en el que habría también algunas zonas arboladas o boscosas, y algún curso de agua. Los indicadores termófilos son escasos y poco abundantes, lo que podría indicar que el clima podría ser algo menos templado que en otros periodos del Pleistoceno Superior y quizás también que actualmente en la zona.


2006 ◽  
Vol 167 (4) ◽  
pp. 583
Author(s):  
Bierman ◽  
Fairbairn ◽  
Petty ◽  
Elston ◽  
Tidhar ◽  
...  

2010 ◽  
Vol 20 (5) ◽  
pp. 893-909 ◽  
Author(s):  
JOSEPH A. JACKSON ◽  
MICHAEL BEGON ◽  
RICHARD BIRTLES ◽  
STEVE PATERSON ◽  
IDA M. FRIBERG ◽  
...  

2003 ◽  
Vol 49 (11) ◽  
pp. 1865-1872 ◽  
Author(s):  
Ian G Davies ◽  
John M Graham ◽  
Bruce A Griffin

Abstract Background: A predominance of small, dense LDL (sdLDL) confers in excess of a threefold increase in coronary heart disease (CHD) risk. The conventional method for the detection of sdLDL, salt density gradient ultracentrifugation (DGUC) has been superseded by more rapid techniques. This report presents novel methodology for the separation of sdLDL by a combination of iodixanol density gradient centrifugation and digital photography. Methods: LDL subclasses were separated in 3 h from prestained plasma on a self-forming density gradient of iodixanol. LDL subclass profiles were generated by digital photography and gel-scan software. Plasma samples from 106 normo- and dyslipidemic individuals were used to optimize the gradient for the resolution of LDL heterogeneity. A subgroup of 47 LDL profiles were then compared with LDL subclasses separated by salt DGUC. Results: The peak density of the predominant LDL band correlated significantly with the relative abundance (as a percentage) of sdLDL as resolved by salt DGUC (P <0.001). As shown previously, LDL isolated at a lighter density in iodixanol compared with salt gradients. A predominance of sdLDL corresponded to a peak density on iodixanol of 1.028 kg/L. This density and the area under the LDL profile lying above this density were sensitive and specific markers for the prediction of a predominance of sdLDL (P <0.001) and showed predictable associations with plasma triglycerides (r = 0.59; P <0.001) and HDL (r = −0.4; P <0.001). Conclusions: This simple method for the detection of sdLDL can differentiate a predominance of sdLDL, is highly reproducible, and can be used preparatively to isolate sdLDL.


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