Neubeurteilung des WINROP-Alarms erhöht die Spezifität des WINROP-Systems

2016 ◽  
Vol 2 (2) ◽  
pp. 86-87
Author(s):  
Birgit Lorenz

Hintergrund: Die Frühgeborenen-Retinopathie (ROP; Retinopathia praematurorum) ist eine potenziell zur Erblindung führende Krankheit, die bei extrem verfrüht geborenen Säuglingen auftritt. Die Einführung neuer ROP-Vorsorgeuntersuchungssysteme mit höherer Sensitivität und Spezifität als bisherige Leitlinien für das ROP-Screening hat das Potenzial, die Zahl belastender Augenuntersuchung bei diesen Säuglingen zu verringern. Ziele: Erhöhung der Spezifizität des WINROP-Überwachungssystems (Weight, Insulin-like growth factor-I, Neonatal, ROP) zur Identifikation extrem frühgeborener Säuglinge mit behandlungsbedürftiger ROP. Methoden: Zwei Kohorten, die zuvor WINROP-Analysen unterzogen worden waren, wurden in die Studie eingeschlossen und erneut evaluiert. Das Körpergewicht bei WINROP-Alarm für extrem frühgeborene Säuglinge (Entbindung vor Schwangerschaftswoche 27) wurde reevaluiert, und durch Setzung «sicherer» WINROP-Alarmgrenzwerte für das Körpergewicht erfolgte eine Neubeurteilung der Stichproben nach WINROP-Alarm. Die folgenden beiden Kohorten wurden untersucht: (1) die Kohorte der EXPRESS-Studie (Extremely Preterm Infants in Sweden Study) mit 2004-2007 in Schweden geborenen Säuglingen (n = 407) und (2) die extrem frühgeborenen Säuglinge einer nordamerikanischen Kohorte, Geburtsjahrgänge 2006-2009 (n = 566). Ergebnisse: In der EXPRESS-Kohorte lag bei 12,5% (40/319) der Säuglinge, bei denen zuvor ein WINROP-Alarm erfolgt war, nun kein Alarm mehr vor; die Spezifität von WINROP in der EXPRESS-Kohorte stieg damit von 23,9% (86/360) auf 35,0% (126/360). In der nordamerikanischen Kohorte hatten nach der erneuten Beurteilung 15,4% (81/526) keinen Alarm mehr; die Spezifität stieg von 8,5% (38/447) auf 26,6% (119/447). Die Sensitivität betrug unverändert 97,5% in der EXPRESS-Kohorte (45/47) und 98,3% (117/119) in der nordamerikanischen Kohorte. Schlussfolgerungen: Die Spezifität des WINROP-Überwachungssystems für extrem frühgeborene Säuglinge kann durch erneute Evaluierung anhand des Gewichts bei WINROP-Alarm signifikant verbessert werden. Neonatology 2015;108:152-156 (DOI:10.1159/000435770)

2013 ◽  
Vol 74 (5) ◽  
pp. 564-569 ◽  
Author(s):  
Ingrid Hansen-Pupp ◽  
Holger Hövel ◽  
Chatarina Löfqvist ◽  
Lena Hellström-Westas ◽  
Vineta Fellman ◽  
...  

2012 ◽  
Vol 73 (1) ◽  
pp. 68-74 ◽  
Author(s):  
David Ley ◽  
Ingrid Hansen-Pupp ◽  
Aimon Niklasson ◽  
Magnus Domellöf ◽  
Lena E. Friberg ◽  
...  

2011 ◽  
Vol 69 (5 Part 1) ◽  
pp. 448-453 ◽  
Author(s):  
INGRID HANSEN-PUPP ◽  
CHATARINA LÖFQVIST ◽  
STAFFAN POLBERGER ◽  
AIMON NIKLASSON ◽  
VINETA FELLMAN ◽  
...  

2009 ◽  
Vol 65 (5) ◽  
pp. 574-579 ◽  
Author(s):  
Chatarina Löfqvist ◽  
Aimon Niklasson ◽  
Eva Engström ◽  
Lena E Friberg ◽  
Cecilia Camacho-Hübner ◽  
...  

2021 ◽  
pp. 1-15
Author(s):  
Magnus Gram ◽  
Claes Ekström ◽  
Bo Holmqvist ◽  
Galen Carey ◽  
Xiaoyang Wang ◽  
...  

Following preterm birth, serum levels of insulin-like growth factor 1 (IGF-1) decrease compared to corresponding in utero levels. A recent clinical trial indicated that supplementation with recombinant human (rh) IGF-1/rhIGF-binding protein 3 (rhIGF-1/rhIGFBP-3) prevents severe intraventricular hemorrhage (IVH) in extremely preterm infants. In a preterm rabbit pup model, we characterized endogenous serum and hepatic IGF-1, along with brain distribution of IGF-1 and IGF-1 receptor (IGF1R). We then evaluated the effects of rhIGF-1/rhIGFBP-3 on gene expression of regulators of cerebrovascular maturation and structure. Similar to preterm infants, serum IGF-1 concentrations decreased rapidly after preterm birth in the rabbit pup. Administration of rhIGF-1/rhIGFBP-3 restored in utero serum levels but was rapidly eliminated. Immunolabeled IGF1R was widely distributed in multiple brain regions, displaying an abundant density in the choroid plexus and sub-ependymal germinal zones. Increased IGF-1 immunoreactivity, distributed as IGF1R, was detected 4 h after rhIGF-1/rhIGFBP-3 administration. The rhIGF-1/rhIGFBP-3 treatment led to upregulation of choroid plexus genes involved in vascular maturation and structure, with corresponding protein translation for most of these genes. The preterm rabbit pup model is well suited for evaluation of IGF-1-based prevention of IVH. Administration of rhIGF-1/rhIGFBP-3 affects cerebrovascular maturation, suggesting a role for it in preventing preterm IVH.


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