Neonatal and Juvenile Ocular Development in Göttingen Minipigs and Domestic Pigs: A Histomorphological and Immunohistochemical Study

2020 ◽  
Vol 57 (6) ◽  
pp. 889-914 ◽  
Author(s):  
Vanessa Vrolyk ◽  
Marie-Josée Desmarais ◽  
Daniel Lambert ◽  
Julius Haruna ◽  
Marie-Odile Benoit-Biancamano

Pigs are considered one of the relevant animal models for ocular research as they share several histological and anatomical similarities with the human eye. With the increasing interest in juvenile animal models, this study aimed to describe the postnatal development of ocular structures in 16 Göttingen minipigs and 25 F2 domestic pigs, between birth and 6 months of age, using histopathology and immunohistochemistry against Ki-67, caspase-3, calbindin, glial fibrillary acidic protein, rhodopsin, and synaptophysin. All ocular structures in both pig breeds were incompletely developed at birth and for variable periods postnatally. Noteworthy histological features of immaturity included vascularization in the corneal stroma in neonatal Göttingen minipigs, increased cellularity in different substructures, remnants of the hyaloid vasculature, short and poorly ramified ciliary body processes, and a poorly developed cone inner segment. Increased cellular proliferation, highlighted by abundant Ki-67 immunolabeling, was observed in almost all developing structures of the pig eye for variable periods postnatally. Apoptosis, highlighted with caspase-3 immunolabeling, was observed in the retinal inner nuclear layer at birth and in the regressing hyaloid vasculature remnants. Immunohistochemistry against rhodopsin, synaptophysin, and calbindin demonstrated the short size of the developing photoreceptors and the immature cone inner segment morphology. Calbindin labeling revealed significant differences in the amount of positively labeled cone nuclei between the retinal area centralis and the non–area centralis regions. The elongation of Müller cell processes in the developing retina was shown with glial fibrillary acidic protein. In both pig breeds, the eyes reached histomorphological and immunohistochemical maturity at 6 months of age.

2018 ◽  
Vol 9 (2) ◽  
pp. 247-255 ◽  
Author(s):  
G. Rossi ◽  
M. Cerquetella ◽  
S. Scarpona ◽  
G. Pengo ◽  
K. Fettucciari ◽  
...  

Spermine (SPM) and its precursor putrescine (PUT), regulated by ornithine decarboxylase (ODC) and diamino-oxidase (DAO), are polyamines required for cell growth and proliferation. Only a few studies have investigated the anti-inflammatory and tumour inhibitory properties of probiotics on mucosal polyamine levels. We investigated the effects of a high concentration multistrain probiotic for human use on colonic polyamine biosynthesis in dogs. Histological sections (inflammatory bowel disease, n=10; polyposis, n=5) were assessed after receiving 112 to 225×109 lyophilised bacteria daily for 60 days at baseline (T0) and 30 days after treatment end (T90). Histology scores, expression of PUT, SPM, ODC and DAO, and a clinical activity index (CIBDAI) were compared at T0 and T90. In polyps, cellular proliferation (Ki-67 expression), and apoptosis (caspase-3 protein expression) were also evaluated. After treatment, in inflammatory bowel disease significant decreases were observed for CIBDAI (P=0.006) and histology scores (P<0.001); PUT, SPM and ODC expression increased (P<0.01). In polyps, a significant decrease in polyamine levels, ODC activity, and Ki-67, and a significant increase in caspase-3 positivity and DAO expression (P=0.005) was noted. Our results suggest potential anti-proliferative and anti-inflammatory effects of the probiotic mixture in polyps and inflammation, associated with reduced mucosal infiltration and up-regulation of PUT, SPM, and ODC levels.


2013 ◽  
Author(s):  
Γεώργιος Μοιρέας

Ο καρκίνος των σιελογόνων αδένων είναι σχετικά σπάνιος, με περίπου ένα νέο περιστατικό ανά 100.000 πληθυσμού ανά έτος, αποτελώντας το 3-6% του καρκίνου κεφαλής και τραχήλου. Επιπρόσθετα, χαρακτηρίζεται από μεγάλη ιστοπαθολογική ετερογένεια, με 23 διαφορετικούς τύπους σύμφωνα με την τρέχουσα κατάταξη. Τα δύο αυτά χαρακτηριστικά καθιστούν δυσχερέστερη σε σχέση με άλλους συχνότερους τύπους καρκίνου τη συγκέντρωση και επεξεργασία πληροφοριών απαραίτητων για την ανάπτυξη κατευθυντήριων θεραπευτικών οδηγιών καθώς και για την πρόγνωση της νόσου. Στην περίπτωση Τ1 και Τ2 όγκων με κλινικά Ν0 τράχηλο, ακόμα και αν υπάρχουν αποδείξεις ότι η εξαίρεση του όγκου είναι πλήρης, οι κατευθυντήριες οδηγίες επικαλούνται την ύπαρξη προγνωστικών παραγόντων για τη λήψη της απόφασης ακτινοβόλησης του όγκου ή όχι. Άλλη περίπτωση στην οποία οι κατευθυντήριες οδηγίες αφήνουν περιθώρια ελιγμών, είναι το κατά πόσο θα ακτινοβοληθούν οι Τ1 και Τ2 όγκοι χαμηλής διαφοροποίησης, με αποδεδειγμένη διασπορά. Καθίσταται λοιπόν προφανής η αναγκαιότητα αναγνώρισης και ταυτοποίησης προγνωστικών δεικτών για τον καρκίνο των σιελογόνων, πλην των γνωστών όπως το στάδιο, ο ιστολογικός τύπος και ο βαθμός διαφοροποίησης. Ο ρόλος της ανοσοϊστοχημείας έχει καταλυτική επίδραση τα τελευταία χρόνια στο θεραπευτικό χειρισμό του ασθενούς με καρκίνο. Η δυνατότητα ανίχνευσης της έκφρασης συγκεκριμένων αντιγόνων στα κύτταρα ποικίλων νεοπλασμάτων, επέτρεψε την ανάπτυξη μονοκλωνικών αντισωμάτων, που κατέστησαν εφικτή τη στόχευση εναντίον συγκεκριμένων αντιγόνων και τη διάνοιξη νέων οριζόντων στην αντιμετώπιση του καρκίνου. Στα πλαίσια αυτά, σειρά μελετών έχει ασχοληθεί με την ανίχνευση ανοσοϊστοχημικών παραγόντων στον καρκίνο των σιελογόνων και την πιθανό ρόλο τους στη διαδικασία της ογκογένεσης και την πρόγνωση της νόσου. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση του ρόλου τεσσάρων παραγόντων: της φωσφοπρωτεΐνης p53, του κυτταρικού δείκτη πολλαπλασιασμού Κi-67, της διαμεμβρανικής πρωτεΐνης E-Cadherine και της GFAP (Glial fibrillary acidic protein- όξινης ινιδιακής πρωτεΐνης της γλοίας). Για τους παράγοντες αυτούς η προϋπάρχουσα βιβλιογραφία τους συνέδεε με τη διαδικασία της καρκινογένεσης και με άλλους τύπους καρκίνου, αλλά υπάρχει ανεπάρκεια βιβλιογραφικών δεδομένων σχετικά με τον πιθανό τους ρόλο στον καρκίνο των σιελογόνων αδένων. Για το σκοπό αυτό συλλέχθηκαν στοιχεία από 33 ασθενείς με καρκίνο των σιελογόνων αδένων, 15 άνδρες και 18 γυναίκες. Στους ασθενείς αυτούς ανιχνεύτηκε η ύπαρξη των τεσσάρων παραγόντων και κατεγράφησαν επιδημιολογικά και κλινικά στοιχεία (στάδιο, ιστολογικός τύπος, διήθηση τραχηλικών λεμφαδένων, θεραπεία). Οι ασθενείς τέθηκαν σε παρακολούθηση για διάστημα που κυμάνθηκε από ένα έως οκτώ έτη, με μέσο όρο τα 3,32 έτη. Από την ομάδα αυτή των ασθενών, το 27,3% εμφάνισε υποτροπή κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης και το 18,2% κατέληξε εξ’ αιτίας της νόσου. Τα ποσοστά ανίχνευσης για το Ki-67 ήταν 36,3%, για το p53 ήταν 33%, για την E-Cadherine 72% και για τη GFAP 50%. Η στατιστική επεξεργασία των δεδομένων με χρήση τόσο δοκιμασιών συσχέτισης όσο και καμπυλών επιβίωσης ανέδειξε στατιστικά σημαντική συσχέτιση της έκφρασης της Ki-67 και της p53 με την πιθανότητα υποτροπής αλλά και με τη σχετιζόμενη με τη νόσο επιβίωση. Για 122 τα άλλα δύο μόρια δεν αποδείχθηκε τέτοιου τύπου συσχέτιση, αντίθετα η E-Cadherine φέρεται να σχετίζεται με αυξημένη πιθανότητα επιβίωσης. Συμπερασματικά, η παρούσα μελέτη ανέδειξε στατιστικά σημαντική συσχέτιση των μορίων Ki-67 και p53 με την αύξηση της πιθανότητας υποτροπής και τη μείωση της σχετιζόμενης με τη νόσο επιβίωσης, ενώ επιβεβαίωσε την υπόθεση ότι η έκφραση της E-Cadherine αποτελεί θετικό προγνωστικό παράγοντα.


2016 ◽  
Vol 85 (4) ◽  
pp. 337-341
Author(s):  
Aleksandra Ewa Krawczyk ◽  
Jadwiga Jaworska-Adamu

Satellite glia of the peripheral nervous system ganglia provide metabolic protection to the neurons. The aim of this study was to determine the effects of monosodium glutamate administered parenterally to rats on the expression of glial fibrillary acidic protein, S-100β protein and Ki-67 antigen in the satellite glial cells. Adult, 60-day-old male rats received monosodium glutamate at two doses of 2 g/kg b.w. (group 1) and 4 g/kg b.w. (group 2) subcutaneously for 3 consecutive days. Animals in the control group (group C) were treated with corresponding doses of 0.9% sodium chloride. Immediately after euthanasia, spinal ganglia of the lumbar region were dissected. Immunohistochemical peroxidase anti-peroxidase reactions were performed on the sections containing the examined material using antibodies against glial fibrillary acidic protein, S-100β and Ki-67. Next, morphological and morphometric analyses of immunopositive and immunonegative glia were conducted. The data were presented as the mean number of cells with standard deviation. Significant differences were analysed using ANOVA (P < 0.05). In all 63-day-old rats, immunopositivity for the examined proteins glia was observed. Increased number of cells expressing glial fibrillary acidic protein was demonstrated in group 2, whereas the number of S-100β-positive glia grew in the groups with the increasing doses of monosodium glutamate. The results indicate the early stage reactivity of glia in response to increased levels of glutamate in the extracellular space. These changes may be of a neuroprotective nature under the conditions of excitotoxicity induced by the action of this excitatory neurotransmitter.


2004 ◽  
Vol 128 (11) ◽  
pp. e141-e145 ◽  
Author(s):  
Anna Maria Buccoliero ◽  
Adele Caldarella ◽  
Pasquale Gallina ◽  
Nicola Di Lorenzo ◽  
Antonio Taddei ◽  
...  

Abstract Chordoid glioma is an uncommon low-grade brain neoplasm arising in the third ventricular region, predominantly in middle-aged women. It characteristically shows chordoma-like histologic features and glial fibrillary acidic protein immunoreactivity. We present a case of chordoid glioma in a previously healthy 56-year-old woman admitted to our hospital because of a cranial trauma subsequent to an incidental fall. Radiologic examinations revealed a well-demarcated, partially cystic, enhancing mass at the level of the lamina terminalis. The lesion was surgically removed. The patient remained alive and well 8 months after the surgery. Histologically, the tumor consisted of clusters and cords of epithelioid cells embedded in a mucinous matrix. Lymphoplasmacytic infiltrates and Russell bodies were prominent. Immunohistochemically, the tumor cells were positive for glial fibrillary acidic protein, neurofilaments, and neuron-specific enolase, suggesting a divergent neuronal and glial differentiation. The Ki-67 index was low. The clinicopathologic profile and the differential diagnosis of this tumor are discussed.


Pathology ◽  
1983 ◽  
Vol 15 (4) ◽  
pp. 373-378 ◽  
Author(s):  
Stephen J. Lolait ◽  
J.H. Harmer ◽  
G. Auteri ◽  
J.S. Pedersen ◽  
B.H. Toh

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document