scholarly journals Reestructuración del funcionamiento de la Unidad de Hospitalización a Domicilio del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol para el manejo de pacientes COVID y no COVID ingresados durante la pandemia del COVID-19 en España

2021 ◽  
Vol 5 (1) ◽  
pp. 29
Author(s):  
Beatriz Díez Sánchez ◽  
María Delgado-Capel ◽  
Patricia Echeverria-Bermúdez ◽  
Gloria Bonet-Papell
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Chain Reaction ◽  
Pcr Polymerase Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain

Introducción: La Unidad de Hospitalización a Domicilio del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, ante la grave situación sanitaria generada por el COVID-19 optó por varias estrategias para la atención de los pacientes ingresados con o sin diagnóstico de COVID optimizando los recursos de atención sanitaria.Método: Estudio descriptivo sobre la reorganización de la Unidad de Hospitalización a Domicilio (UHAD) durante la pandemia del COVID-19 en el período comprendido entre el 14 de Marzo y 31 de Mayo del 2020. Una ampliación del número de camas virtuales, así como de los turnos e incorporación de personal sanitario (médico/enfermeros) fue necesario, activándose paralelamente 2 plataformas de telemedicina para monitorización y contacto con los pacientes (COVIDApp para los pacientes COVID y Revita para los pacientes no COVID).Resultados: Un total de 781 pacientes referidos del área de hospitalización, urgencias y atención primaria fueron incluidos, 584 (74,8%) ingresados con diagnóstico de COVID-19 (por PCR = polymerase chain reaction) y 197 (25,2%) pacientes ingresados por otras patologías (no-COVID) provenientes de la zona Metropolitana Nord de Barcelona y Maresme. Un 24,6% de los pacientes no-COVID y un 2,5% de los pacientes COVID eran pacientes crónicos complejos. El porcentaje de reingreso hospitalario fue mayor en los pacientes no-COVID (11.6%) que en los pacientes COVID (4,28%). El porcentaje de altas de la UHAD aumentó hasta un 35,34%. Ambas plataformas permitieron realizar seguimiento estrecho de los pacientes.Conclusiones: La pandemia del COVID-19 ha remarcado la necesidad de optimizar y reestructurar los recursos del sistema sanitario, siendo las plataformas de Telemedicina COVIDApp y Revita de ayuda como herramientas innovadoras.

scholarly journals Deleções do DNA Mitocondrial no Envelhecimento: Efeito da Disfunção na Fosforilação Oxida tiva

1999 ◽  
Vol 5 (3) ◽  
pp. 65-66
Author(s):  
Celia Harumi Tengan
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Chain Reaction ◽  
Pcr Polymerase Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain

Vários estudos descreveram o acúmulo de uma deleção do DNA mitocondrial (DNAmt), denominada de deleção comum, em tecidos pós-mitóticos durante o processo de envelhecimento. Esses achados levaram A hipótese de que radicais livres, gerados dentro da mitocandria, poderiam lesar o DNAmt durante a vida normal. Acredita-se que um defeito no funciomento da cadeia respirat6ra, decorrente da lesão do DNAmt, levaria a um aumento na produção de radicais livres, que por sua vez, lesariam o DNAmt, criando um ciclo vicioso é um fator importante no acúmulo de deleções do DNAmt, pacientes com deficiência da função oxidativa (independente do defeito primário) deveriam apresentar um acúmulo acelerado de deleções do DNAmt. Nós testamos esta hipótese através de três analises: (a) comparação dos níveis de deleção comum em controles normais e pacientes com doenças mitocondriais geneticamente caracterizadas e associadas com uma mutação do DNAmt; (b) análise da cosegregação da deleção comum (associada com o envelhecimento) com uma mutação de ponto patogênica do DNAmt; e (c) detecção de deleções múltiplas do DNAmt através de PCR (polymerase chain reaction) longo em controles e pacientes com doenças mitocondriais. Observamos uma correlação positiva entre a idade e MN/6s de deleção comum em controles (r = 0,80) e pacientes (r = 0,69). As inclinações das curvas eram semelhantes, sugerindo que a taxa de acúmulo da deleção comum associada com a idade era a mesma em ambos os grupos. Não conseguimos observar a co-segregação das moléculas de DNAmt contendo a mutação de ponto com a deleção comum e nem aumento no número de deleções em pacientes. Nossos resultados não suportam a hipótese de que o ciclo vicioso (lesão do DNAmt afeta a função da cadeia respiratória, levando a uma maior produção de radicais livres que, por sua vez, provocaria mais lesão do DNAmt) é um fator importante no acúmulo de deleções do DNAmt no processo de envelhecimento.

Diagnostic biologique précoce de la leptospirose par PCR (polymerase chain reaction)

1993 ◽  
Vol 14 (6) ◽  
pp. 578
Author(s):  
B. Dell'isola ◽  
I. Saint Girons ◽  
P. Amouriaux ◽  
G. Baranton ◽  
A.M. El Maleh ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Chain Reaction ◽  
Pcr Polymerase Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain ◽  
Diagnostic Biologique

scholarly journals OPTIMALISASI PCR IKAN TONGKOL KRAI (Auxis thazard) DAN LISONG (Auxis rochei) PADA ANALISIS KERAGAMAN GENETIK

2019 ◽  
Vol 11 (2) ◽  
pp. 95
Author(s):  
Raymon Rahmanov Zedta ◽  
Bram Setyadji
Keyword(s):  
Genetic Diversity ◽  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Chain Reaction ◽  
Temperature Range ◽  
Pcr Polymerase Chain Reaction ◽  
Fisheries Resources ◽  
Pcr Product ◽  
Tuna Fishing ◽  
Polymerase Chain

Ikan tongkol lisong dan krai merupakan salah satu jenis tuna yang berperan nyata untuk usaha perikanan tangkap di Indonesia. Pengelolaan sumberdaya ikan tersebut harus selalu dapat dilakukan untuk menjaga tingkat pemanfaatannya supaya tidak lebih tangkap. Kajian keragaman genetik merupakan salah satu teknik dalam pengelolaan pemanfaatan sumberdaya perikanan dengan cara mengetahui tingkat keragaman genetik pada suatu struktur populasi. Kajian keragaman genetik ini diharapkan dapat menjadi basis kajian stok dan opsi dalam pengelolaan sumberdaya perikanan tongkol agar pemanfaatannya dapat dilakukan secara berkelanjutan. Awal mula analisis keragaman genetik dilakukan dengan memperbanyak DNA secara in vitro menggunakan teknik PCR (Polymerase Chain Reaction). Keberhasilan proses PCR dipengaruhi oleh beberapa faktor seperti suhu dan waktu penempelan oligonukleotida primer. Berdasarkan hal tersebut, penelitian ini bertujuan untuk mengetahui suhu dan waktu optimal pada primer Aro2-38. Sampel penelitian diperoleh dari hasil tangkapan pukat cincin yang didaratkan di PPN Palabuhanratu, Jawa Barat. Optimasi PCR menggunakan 12 suhu dan 2 waktu penempelan yang berbeda yaitu : 520C; 52,80C; 540C; 55,50C; 57,20C; 59,10C; 60,90C; 62,80C; 64,50C; 65,90C; 67,20C dan 680C, dan suhu penempelan 30 dan 15 detik. Hasil analisis menunjukkan bahwa produk PCR optimum (menghasilkan pita alel DNA) pada ikan tongkol krai berhasil waktu penempelan 30 detik dengan rentang suhu 52-540C. Sedangkan pada sampel ikan tongkol lisong, produk PCR yang optimum muncul pada waktu penempelan 15 dan 30 detik, dengan rentang suhu 52-60,90C.Frigate and bullet tuna constitute one of tuna species that plays a significant role in Indonesian fishing business. Management of fisheries resources must always be done to maintain the level of utilization so that it is not excessive. Genetic study is one of techniques in managing fisheries resource utilization by knowing the level of genetic diversity in a population structure. This genetic diversity study is expected to be the basis and option in the management of tuna fishing resources so that their utilization can be carried out sustainably. Genetic diversity analysis is start by multiplying fish DNA using PCR (Polymerase Chain Reaction) technique. The success of the PCR process is influenced by several factors such as temperature and time of primary oligonucleotide attachment. Based on this, this study aims to determine the optimal temperature and time in primers Aro2-38. The research sample was obtained from the catch of purse seine landed in PPN Palabuhanratu, West Java. PCR optimization uses 12 temperatures and 2 different annealing times: 520C; 52.80C; 54ÚC; 55,50C; 57.20C; 59.10C; 60.90C; 62.80C; 64,50C; 65,90C; 67.20C and 680C, and the annealing times are 30 and 15 seconds. The results of the analysis showed that the optimum PCR product (producing DNA allele bands) on the cretaceous tuna was successfully pasted for 30 seconds with a temperature range of 52-540C. Whereas in the sample of tuna lisong, the optimum PCR product appeared at the time of attachment of 15 and 30 seconds, with a temperature range of 52-60.90C.

scholarly journals PCR(Polymerase Chain Reaction) Detection of Phytoplasma in Phloem Sap Collected by Laser Stylectomy.

1996 ◽  
Vol 62 (2) ◽  
pp. 177-180
Author(s):  
Mamoru SATO ◽  
Shigetou NAMBA ◽  
Maki KATSUHARA ◽  
Hiromu KAWAKITA ◽  
Wataru MITSUHASHI ◽  
...  
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain Reaction Detection ◽  
Chain Reaction ◽  
Phloem Sap ◽  
Pcr Polymerase Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain

scholarly journals DESAIN PRIMER SPESIFIK UNTUK DETEKSI DINI PENYAKIT VIBRIOSIS PADA UDANG PENAEID

2014 ◽  
Vol 8 (1) ◽  
pp. 131 ◽  
Author(s):  
Ince Ayu Khairana Kadriah ◽  
Endang Susianingsih ◽  
Sukenda Sukenda ◽  
Munti Yuhana ◽  
Enang Harris
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Vibrio Harveyi ◽  
Chain Reaction ◽  
Pcr Polymerase Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain

Serangan Vibriosis, yang disebabkan oleh Vibrio harveyi berpendar pada budidaya udang telah menyebabkan penurunan yang signifikan dalam produksi, baik pada pembenihan maupun di tambak pembesaran. Pengembangan metode deteksi cepat berbasis PCR (Polymerase Chain Reaction) sangat penting untuk mencegah penularan vibriosis. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengembangkan metode cepat deteksi vibriosis pada udang penaeid dengan menggunakan penanda molekuler yang spesifik. PCR berbasis deteksi gen spesifik dilakukan menggunakan primer spesifik toxR, haemolysin (vvh), dan gyrB. Dari 35 isolat, 22 isolat yang terdeteksi memiliki gen spesifik toxR, haemolysin (vvh) dan gen gyrB dan 9 isolat terdeteksi memiliki dua gen tertentu. Penanda molekuler spesifik telah dirancang menggunakan data urutan gen penyandi protein haemolysin dan gyrase. Desain pasangan primer yang didasarkan pada program perangkat lunak dari Primer3 dan secara manual menggunakan program perangkat lunak Bioedit. Tiga pasangan primer untuk gen haemolysin dan dua primer gyrase telah diperoleh dan dipilih sebagai primer.

scholarly journals LANGKAH-LANGKAH OPTIMASI PCR

2019 ◽  
Vol 1 (3) ◽  
pp. 51
Author(s):  
Yuenleni Yuenleni
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Transcription Factor ◽  
Chain Reaction ◽  
Pcr Polymerase Chain Reaction ◽  
Polymerase Chain

Salah satu teknik analisa genetika adalah PCR (Polymerase Chain Reaction). Sebelum dilakukan PCR dengan sampel penelitian, perlu dilakukan optimasi agar didapatkan komposisi dan kondisi PCR yang sesuai sehingga mendapatkan hasil PCR yang optimal. Seorang Pranata Laboratorium Pendidikan (PLP) ataupun teknisi laboratorium dalam mendampingi peneliti atau mengerjakan penelitian dengan PCR seharusnya mengetahui langkah-langkah yang dilakukan jika sampel dan reagen sudah siap.Tulisan ini diharapkan mampu memberikan gambaran kepada PLP-teknisi laboratorium ataupun peneliti baru yang akan mengerjakan penelitian dengan PCR.Optimasi PCR bisa dilakukan dengan variasi komposisi PCR ataupun variasi tahapan PCR. Pada tulisan ini langkah-langkah  PCR dijelaskan dengan contoh optimasi gena TCF7L2 (Transcription Factor 7-Like 2) dengan ukuran produk PCR 113 bp, optimasi ini dilakukan dengan variasi konsentrasi primer dan variasi tahapan PCR yaitu suhu annealing.Penelitian ini dimulai dengan  mengencerkan primer menjadi 100 uMol, kemudian membuat variasi konsentrasi primer yaitu 2,5 uMol, 5 uMol, dan 10 uMol.  Suhu annealing (Ta) dihitung dari rata-rata suhu Melting (Tm ) primer Forward dan Primer Reverse dikurangi 5, kemudian melakukan PCR dengan variasi primer dan variasi suhu annealing yaitu 47 ̊C, 49 ̊C, 51 ̊C, dan 53 ̊C. Produk PCR di elektroforesis dan didokumentasikan hasilnya dengan Gel document dan  gambar hasil elektroforesis dibandingkan secara visual.Produk PCR pada masing-masing konsentrasi primer dan masing-masing suhu annealing didapatkan band yang tebal, terang dan sesuai ukuran (target) dan konsentrasi primer yang menghasilkan band yang optimal adalah 2,5 uMol, dan Suhu annealing yang yang optimal adalah 53 ̊C.

scholarly journals Genotyping ofSalmonellaspp. on the basis of CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)

2018 ◽  
Author(s):  
Calvin Jiksing ◽  
Normah Yusop ◽  
Farhan Nazaie Nasib ◽  
Kenneth Francis Rodrigues
Keyword(s):  
Polymerase Chain Reaction ◽  
Mycobacterium Tuberculosis ◽  
Immunosorbent Assay ◽  
Deoxyribonucleic Acid ◽  
Enzyme Linked Immunosorbent Assay ◽  
Chain Reaction ◽  
Pcr Polymerase Chain Reaction ◽  
Crispr Array ◽  
Polymerase Chain ◽  
Veterinary Laboratory

ABSTRACTAimsBacterial genotyping on the basis of the CRISPR array has been established inMycobacterium tuberculosiswith a method called spacer oligonucleotide typing (spoligotyping). The spoligotyping method had been widely used for both detection and typing ofM. tuberculosiscomplex bacteria. This present study aimed at determining if the CRISPR array inSalmonellaspp. could be applied to establish a correlationship between serogroup and the fingerprint generated by CRISPR typing.Methodology and resultsA total of 30 samples were obtained from Diagnostic Veterinary Laboratory, Kota Kinabalu, Sabah. Serogroup was determined on the basis of ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay). Four different serogroups were identified which were serogroup B, C, D, and E. DNA (deoxyribonucleic acid) was extracted and PCR (polymerase chain reaction) was performed using primers which were designed to amplify the CRISPR array inSalmonellagenome. Our results indicate that there is a correlationship between serogroup obtained using ELISA and the profile generated by CRISPR typing.Conclusion, significance and impact of studyCRISPR typing has the potential to be applied for the genotyping ofSalmonella.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document