A New Triterpenoid from the leaves of Centella asiatica

2019 ◽  
Vol 3 (1) ◽  
Author(s):  
Vikas Singh ◽  
Nishi Mishra
Keyword(s):  
Spectral Analysis ◽  
Centella Asiatica ◽  
2D Nmr ◽  
Esi Ms

From the leaves of Centella asiatica, a new ursane triterpenoid (1), 2α,3β, 23 trihydroxyurs-5,12-diene-28-oic acid, along with four known compounds, was isolated. The structure of the new compound (1) has been deduced from the spectral analysis using 1D and 2D-NMR and HR-ESI-MS.

Flavon- and Flavonolglycosides from Achillea pannonica Scheele

2001 ◽  
Vol 56 (7-8) ◽  
pp. 521-525 ◽  
Author(s):  
Denata Kasaj ◽  
Liselotte Krenn ◽  
Sonja Prinz ◽  
Antje Hüfner ◽  
Shi Shan Yuc ◽  
...  
Keyword(s):  
Methanolic Extract ◽  
2D Nmr ◽  
Flavonoid Glycosides ◽  
Spectroscopic Methods ◽  
Esi Ms ◽  
Aerial Parts ◽  
Nmr Techniques ◽  
Chemotaxonomic Study ◽  
First Time ◽  
C Nmr

The detailed investigation of a methanolic extract of aerial parts of Achillea pannonica SCHEELE. within a chemotaxonomic study led to the isolation of 6 flavonoid glycosides. Besides rutin, apigenin-7-O-glucopyranoside, luteolin-7-O-glucopyranoside, apigenin-7-O-rutinoside and acacetin-7-O-rutinoside, an unusual flavondiglucoside was isolated. Its structure was established by UV, 1HNMR and 13C NMR spectroscopic methods including 2D-NMR techniques and ESI-MS as luteolin-7,4′-O-β-diglucoside. This substance is reported for the first time in the genus Achillea. Chemotaxonomic aspects are discussed briefly

Φωταυγή πολυπυριδινικά σύμπλοκα των Cu(I) και Ir(III)

2019 ◽  
Author(s):  
Παναγιώτης Κουβάτσης
Keyword(s):  
2D Nmr ◽  
X Ray ◽  
Esi Ms

Στη διατριβή αυτή περιγράφεται η σύνθεση, ο φασματοσκοπικός χαρακτηρισμός και η μελέτη των φωτοφυσικών ιδιοτήτων νέων συμπλόκων των ιόντων Ir(III) και Cu(I) τύπων [Ir(ppy)2(Ν^Ν)] και [Cu(Ν^Ν)(PPh3)] (ppy=2-φαινυλπυριδίνη, PPh3= τριφαινυλφωσφίνη, Ν^Ν=4,4’, 6,6’ τετραϋποκατεστημένες 2,2’-διπυριδίνες) αντίστοιχα, σε μια προσπάθεια συνεισφοράς στο πολύ ενεργό πεδίο διερεύνησης των φωτοφυσικών ιδιοτήτων παρόμοιων τύπων συμπλόκων. Σε αυτό το πλαίσιο συντέθηκαν και χαρακτηρίστηκαν πλήρως έξι Ν^Ν υποκαταστάτες, ισάριθμα σύμπλοκα του Ir(III) και τέσσερα σύμπλοκα Cu(I). Ο χαρακτηρισμός πραγματοποιήθηκε με χρήση ποικίλων φασματoσκοπικών-φυσικοχημικών τεχνικών (1 και 2D NMR, HR ESI-MS, UV-Vis, IR, X-ray) κατά περίπτωση. Τα φασματοσκοπικά δεδομένα υποδεικνύουν την επιτυχή σύνθεση των συμπλόκων Ir(III) και τη σταθερότητά τους σε διάλυμα. Αντίθετα, τα σύμπλοκα Cu(I) είναι σταθερά μόνο στη στερεά φάση αφού σε διάλυμα αποκαθίσταται ισορροπία μεταξύ του επιθυμητού συμπλόκου και προιόντων διάσπασης αυτού ([Cu(Ν^Ν)2]+ και [Cu(PPh3)x]+ (x=2-3)). Για ένα εκ των συμπλόκων Cu(I) επιλύθηκε η κρυσταλλική δομή. Το μεταλλικό ιόν υιοθετεί τριγωνική γεωμετρία (Α.Ε=3). Ο υποκαταστάτης Ν^Ν εντάσσεται χηλικά μέσω των δυο ατόμων Ν του 2-2’-διπυριδυλικού δακτυλίου και ενός μορίου PPh3. Όσον αφορά τις φωτοφυσικές ιδιότητες των συμπλόκων Ir(III) (σε διάλυμα) βρέθηκε ότι τα τελευταία είναι κόκκινου χρώματος τριπλής κατάστασης εκπομποί (όπως υποδεικνύουν οι υψηλές τιμές τ) με μεγάλο χρόνο ζωής της διεγερμένης κατάστασης και μετατοπίσεις Stokes της τάξης των 200 nm. Οι κβαντικές τους αποδόσεις (Φ~3,5-8 %) αν και σχετικά μικρές (απόρροια των υψηλών τιμών knr) υπό τις συνθήκες που μελετήθηκαν (διάλυμα, παρουσία Ο2, 298 Κ) αναμένεται να είναι πολύ μεγαλύτερες στη στερεά φάση, απουσία Ο2 και σε χαμηλή θερμοκρασία. Τα σύμπλοκα Cu(I) παρουσιάζουν πολύ πιο ενδιαφέρουσες φωτοφυσικές ιδιότητες (στερεά φάση). Εξ αυτών μελετήθηκε περισσότερο αυτό για το οποίο επιλύθηκε η κρυσταλλική δομή ([Cu(L3)(PPh3)]BF4). Οι φωτοφυσικές του ιδιότητες είναι εντυπωσιακές και δεν έχουν ανάλογο στη διεθνή βιβλιογραφία (τριπλής κατάστασης και TADF –θερμικά ενεργοποιούμενος φθορισμός- εκπομπός, λem= 618 nm, χρόνος ζωής του φωσφορισμού (T1-S0), τph = 5,97 μs, τobs= 3,2 μs (295 K), ΔΕ (S1 - T1) = 537 cm-1) Για τα υπόλοιπα, οι χρόνοι ζωής τobs (298 Κ) είναι της τάξης των 0,8-4,0 μs, η δε τιμή τobs = 0,8 μs που ανήκει στο σύμπλοκο [Cu(L4)(PPh3)]BF4 είναι η μικρότερη που έχει αναφερθεί για φωτοεκπομπούς Cu(I) οι οποίοι αξιοποιούν και τα δυο φαινόμενα (φωσφορισμού και TADF). Τα συμπεράσματα της διδακτορικής διατριβής θα αποτελέσουν πολύτιμη συνεισφορά στο πεδίο διερεύνησης των φωτοφυσικών ιδιοτήτων συμπλόκων Ir(ΙΙΙ) και Cu(I).

scholarly journals Eudesmanolides and Methyl Ester Derivatives from Dimerostemma arnottii

2010 ◽  
Vol 5 (5) ◽  
pp. 1934578X1000500
Author(s):  
Sérgio Ricardo Ambrosio ◽  
Ricardo Stefani ◽  
Vladimir Constantino Gomes Heleno ◽  
Márcio Antônio de Menezes ◽  
Antonio Gilberto Ferreira ◽  
...  
Keyword(s):  
Methyl Ester ◽  
2D Nmr ◽  
Molecular Data ◽  
Structural Elucidation ◽  
Phylogenetic Study ◽  
Remarkable Similarity ◽  
Esi Ms ◽  
Phytochemical Investigation

The phytochemical investigation of Dimerostemma arnottii (Asteraceae) afforded, in addition to a known eudesmanolide, two unusual eudesmane methyl ester derivatives and a new eudesmanolide. Structural elucidation of the compounds was based on their 1D and 2D NMR spectroscopic as well as HR-ESI-MS data. There is a remarkable similarity between the structures of the eudesmanes from D. arnottii and those previously encountered in other Dimerostemma species, which is in agreement with the results of a previous phylogenetic study based on molecular data. The chemotaxonomic relevance of the isolated compounds is briefly discussed.

scholarly journals Triterpenes from Maytenus macrocarpa and Evaluation of Their Anti-HIV Activity

2006 ◽  
Vol 1 (12) ◽  
pp. 1934578X0600101 ◽  
Author(s):  
Sonia Piacente ◽  
Lourdes Campaner Dos Santos ◽  
Naheed Mahmood ◽  
Cosimo Pizza
Keyword(s):  
Active Compound ◽  
2D Nmr ◽  
Selectivity Index ◽  
Spectroscopic Methods ◽  
Pentacyclic Triterpenes ◽  
Esi Ms ◽  
Ms Analysis ◽  
Anti Hiv ◽  
Hiv 1

A set of pentacyclic triterpenes has been isolated from the bark of Maytenus macrocarpa (Celastraceae). It includes two new olean-12-ene derivatives, namely 3β, 22α-dihydroxy-olean-12-en-30-oic acid (1) and 22α-hydroxy-olean-12-en-3-oxo-30-oic acid (2), and the new urs-12-ene derivative 3-(E)-coumaroyluvaol (7), along with 10 known compounds possessing olean-12-ene, urs-12-ene, lupane and friedelane skeletons. The structures have been elucidated by extensive spectroscopic methods including 1D- and 2D-NMR experiments, as well as ESI-MS analysis. All isolated compounds were tested for anti-HIV activity in C8166 cells infected with HIV-1MN. The most active compound was 22α-hydroxy-12-en-3-oxo-29-oic acid (triterpenonic acid A, 4), with an EC50 value of 1 μg/mL and a selectivity index of 35.

scholarly journals New Diterpenes from Arenga pinnata (Wurmb.) Merr. Fruits

Molecules ◽  
2018 ◽  
Vol 24 (1) ◽  
pp. 87 ◽  
Author(s):  
Ji-Fei Liu ◽  
Jin-Hai Huo ◽  
Chang Wang ◽  
Feng-Jin Li ◽  
Wei-Ming Wang ◽  
...  
Keyword(s):  
Nmr Spectra ◽  
2D Nmr ◽  
Esi Ms ◽  
2D Nmr Spectra ◽  
Scientific Report

Three new ent-kauran-type diterpenes (1–3), named arenterpenoids A–C, and five known ones (4–8) were isolated and identified from Arenga pinnata (Wurmb.) Merr. Fruits. The structures of these compounds were established by 1D and 2D NMR spectra and HR-ESI-MS. To the best of our knowledge, this is the first scientific report of diterpenes from Arenga genus.

A New Flavanone from Spatholobus Suberectus Dunn

2018 ◽  
Vol 42 (10) ◽  
pp. 529-530 ◽  
Author(s):  
Ruo-Xi Liu ◽  
Yi-Lian Xu ◽  
Lie-Feng Ma ◽  
You-Min Ying ◽  
Zha-Jun Zhan
Keyword(s):  
Spectroscopic Data ◽  
2D Nmr ◽  
Esi Ms ◽  
Spatholobus Suberectus ◽  
Ethanol Extracts

A new flavanone, namely 2-(S)-6,7,3’,5′-tetrahydroxyflavanone, was separated from the ethanol extracts of the dried vine stems of Spatholobus suberectus dunn, together with three known ones, 2-(S)-7,3’,5′-trihydroxyflavanone, liquiritigenin and butin. The structure of the new flavanone was identified by detailed analyses of the spectroscopic data, especially 1D and 2D NMR, and HR-ESI-MS.

scholarly journals Three New Monoterpene Glucosides from Senecio solidagineus

2014 ◽  
Vol 9 (7) ◽  
pp. 1934578X1400900
Author(s):  
Dingxiang Li ◽  
Guixin Chou ◽  
Zhengtao Wang
Keyword(s):  
Spectral Analysis ◽  
2D Nmr

Three new monoterpene glucosides, solidagin A, B, and C (1–3), together with two known alkaloids, senecionine (4) and senkirkine (5), were isolated from Senecio solidagineus, and their structures were elucidated on the basis of 1D and 2D NMR spectral analysis.

scholarly journals Two New Compounds from Artemisia sacrorum

2016 ◽  
Vol 11 (4) ◽  
pp. 1934578X1601100
Author(s):  
Qinghu Wang ◽  
Rongjun Wu ◽  
Narenchaoketu Han ◽  
Nayintai Dai ◽  
Jiesi Wu
Keyword(s):  
Structure Elucidation ◽  
2D Nmr ◽  
Etoac Extract ◽  
First Report ◽  
Esi Ms ◽  
New Compounds

Two new compounds, named as sacric acid A (1) and sacric acid B (2), were isolated from the EtOAc extract of Artemisia sacrorum Ledeb. This is the first report on the structure elucidation of these compounds based on UV, IR, and extensive 1D and 2D NMR spectroscopic, and ESI-MS techniques.

scholarly journals Heteronuclear selective refocusing 2D NMR experiments for the spectral analysis of enantiomers in chiral oriented solvents

2004 ◽  
Vol 42 (7) ◽  
pp. 594-599 ◽  
Author(s):  
Jonathan Farjon ◽  
Jean-Pierre Baltaze ◽  
Philippe Lesot ◽  
Denis Merlet ◽  
Jacques Courtieu
Keyword(s):  
Spectral Analysis ◽  
2D Nmr

Tannins and Flavonoids from the Erodium cicutarium Herb

2005 ◽  
Vol 60 (5) ◽  
pp. 555-560 ◽  
Author(s):  
Izabela Fecka ◽  
Wojciech Cisowski
Keyword(s):  
Phenolic Acids ◽  
2D Nmr ◽  
Methyl Gallate ◽  
Esi Ms ◽  
Chemical Structures ◽  
Erodium Cicutarium ◽  
Aerial Parts ◽  
Acid Methyl

A new depside, erodiol, was isolated and identified from the aerial parts of Erodium cicutarium (Geraniaceae), together with essential compounds such as: geraniin, didehydrogeraniin, corilagin, (-) 3-O-galloylshikimic acid, methyl gallate 3-O-β -D-glucopyranoside, rutin, hyperin, quercetin 3- O-(6”-O-galloyl)-β -D-galactopyranoside, isoquercitrin and simple phenolic acids. Their chemical structures were elucidated by means of spectroscopic (ESI MS, HRESI MS, 1D and 2D NMR) evidence.

Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document