ОЦЕНКА ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ УСТЬЕВОЙ ОБЛАСТИ Р. КАЗАНКА ПО КОЛИЧЕСТВЕННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ МИКРОБНЫХ СООБЩЕСТВ

Проведена оценка количественных показателей бактериопланктона и бактериобентоса в устьевой области р. Казанка в летний период 2020 г. По общей численности бактериопланктона качество воды оценивалось как «слабозагрязненная», II класс. Экологическое состояние водного объекта, согласно шкале экологических модификаций, по общей численности бактериобентоса оценивалось как переходное между «норма» и «состояние риска». В течение лета наблюдалось небольшое увеличение общей численности и биомассы бактериопланктона в воде и снижение общей численности и биомассы бактериобентоса в донных отложениях. Библиографические ссылки 1. Абрамова К.И., Токинова Р.П., Шагидуллин Р.Р. Анализ связи фитопланктона с содержанием фенолов в устьевой области реки Казанки (г. Казань) // Бюллетень Государственного Никитского ботанического сада. 2020. Вып. 137. С. 38‒46. DOI: 10.36305/0513-1634-2020-137-38-462. Абрамова К.И., Токинова Р.П. Межгодовая динамика летнего фитопланктона в устьевой области реки Казанки (г. Казань) // Самарская Лука: проблемы локальной и глобальной экологии. 2020. Т. 29, №3. С. 89‒94. DOI: 10.24411/2073-1035-2020-103363. Водные объекты Республики Татарстан. Гидрографический справочник. Казань: «Фолиант», 2018. 512 с.4. ГОСТ 31942-2012. Вода. Отбор проб для микробиологического анализа.5. Дзюбан А.Н., Косолапов Д.Б., Кузнецова И.А. Микробиологические процессы в донных отложениях Рыбинского водохранилища и озера Плещеево как факторы формирования качества водной среды // Гидробиологический журнал. 2005. Т. 41, №4. С. 82–88.6. Копылов А.И., Косолапов Д.Б. Микробная «петля» в планктонных сообществах морских и пресноводных экосистем. Ижевск: КнигоГрад, 2011. 332 с.7. Кузнецов С.И., Дубинина Г.А. Методы изучения водных микроорганизмов. М.: Наука, 1989. 288 с.8. РД 52.24.309‒2016. Организация и проведение режимных наблюдений за загрязнением поверхностных вод суши.9. Розенберг Г.С., Паутова В.Н., Поспелов А.П., Поспелова М.Д., Номоконова В.И., Горбунов М.Ю., Уманская М.В., Малиновская Е.И., Горохова О.Г., Быкова С.В., Жариков В.В., Романова Е.П., Шошин А.А. Комплексная характеристика озер юго-восточного района Самарской Луки // Самарская Лука: Бюллетень. 2006. №18. C. 38‒96.10. Уманская М.В. Лимнологические исследования в юго-восточной части Самарской Луки. Особенности развития бактериопланктона // Известия Самарского научного центра РАН. 2002. Т. 4, №2. С. 290‒299.11. Уманская М.В., Краснова Е.С., Комиссаров А.Б. Фито-, бактериопланктон и детрит Верхневолжского водохранилища и незарегулированного участка Верхней Волги в 2011 году // Известия Самарского научного центра РАН. 2014. Т. 16, №5. С. 1707‒1714.12. Шагидуллин Р.Р., Иванов Д.В., Горшкова А.Т., Урбанова О.Н., Мустафина Л.К., Шурмина Н.В., Абдуллина Ф.М., Богданова О.А., Токинова Р.П., Абрамова К.И., Валиев В.С., Зиганшин И.И., Шамаев Д.Е., Хасанов Р.Р. Качество воды в реке Казанка: теоремы и аксиомы / «Чистая вода. Казань» / Сборник трудов VIII Специализированной выставки и Конгресса. Казань: ООО «Новое знание», 2017. С. 258–262.13. Morozova O.V., Ratushnyak A.A., Trushin M.V. Participation of planktonic and benthic bacteria in the polyphosphate-accumulating process in mesocosms contaminated with phosphate and nitrate // World applied science journal. 2012. V. 19, №1. P. 12‒19. DOI: 10.5829/idosi.wasj.2012.19.01.64182.

Microbiome acquisition during larval settlement of the barnacle Semibalanus balanoides

Barnacles are conspicuous members of rocky intertidal communities and settlement of the final larval stage, the cyprid, is influenced by the presence of biofilms. While modulation of cyprid settlement by biofilms has been studied extensively, the acquisition of a specific microbiome by the settling larva has not. This study investigated settlement in the field of Semibalanus balanoides in two consecutive years when the composition of the benthic bacterial community differed. In both years, settling cyprids adopted a specific sub-set of benthic bacteria that was distinct from the planktonic cyprid and the benthos. This microbiome was consistent, regardless of annual variability in the benthic community structure, and established within hours of settlement. The results imply that a natural process of selection occurs during the critical final transition of S. balanoides to the sessile form. The apparent consistency of this process between years suggests that optimal growth and survival of barnacles could depend upon a complex inter-kingdom relationship, as has been demonstrated in other animal systems.

Population, biomass, and production of heterotrophic bacteria in reservoirs of the Upper Volga

Populations, biomasses, and production rates of planktonic, epiphytic, and benthic bacterial communities were defined in two reservoirs of the upper Volga, and their contributions to total numbers of bacteria and productivity were estimated. Populations and production rates of heterotrophic bacteria in 1-cm3 samples of bottom sediments exceed fouling of higher aquatic plants by a factor of 101–102, and in the water layers by a factor of 103–104. In mesotrophic Rybinsk and eutrophic Ivankovskoye reservoirs, benthic bacteria account for 90.4% and 98.8% of the total biomass, and 99.5% and 95.8% of total heterotrophic bacterial products, respectively. In these reservoirs, dissolved organic carbon accounts for 9.55% and 1.19% of the biomass and 4.12% and 0.45% of production, and epiphytic bacteria account for 0.05% and 0.03% of the biomass and 0.03% and 0.02% of production. These findings suggest important roles of benthic bacterial populations in reservoirs of the upper Volga.

Marine chemical ecology in benthic environments

This review highlights the 2013–2015 marine chemical ecology literature for benthic bacteria and cyanobacteria, macroalgae, sponges, cnidarians, molluscs, other benthic invertebrates, and fish.