The pentacyclic triterpene Esters and the free, esterified and glycosylated sterols of Sorghum vulgare grain

1975 ◽  
Vol 14 (8) ◽  
pp. 1813-1815 ◽  
Author(s):  
Michael A. Palmer ◽  
Bernard N. Bowden
1999 ◽  
Vol 62 (5) ◽  
pp. 764-766 ◽  
Author(s):  
Bong-Sik Yun ◽  
In-Ja Ryoo ◽  
In-Kyoung Lee ◽  
Kyu-Hwan Park ◽  
Dong-Ho Choung ◽  
...  

2022 ◽  
Vol 12 ◽  
Author(s):  
Han Suk Choi ◽  
Jung Yeon Han ◽  
Eun Ju Cheong ◽  
Yong Eui Choi

Triterpenoids exist in a free state and/or in conjugated states, such as triterpene glycosides (saponins) or triterpene esters. There is no information on the enzyme participating in the production of triterpene esters from free triterpenes. Lettuce (Lactuca sativa) contains various pentacyclic triterpene acetates (taraxasterol acetates, ψ-taraxasterol acetates, taraxerol acetates, lupeol acetates, α-amyrin acetates, β-amyrin acetates, and germanicol acetate). In this study, we report a novel triterpene acetyltransferase (LsTAT1) in lettuce involved in the biosynthesis of pentacyclic triterpene acetates from free triterpenes. The deduced amino acid sequences of LsTAT1 showed a phylogenetic relationship (43% identity) with those of sterol O-acyltransferase (AtSAT1) of Arabidopsis thaliana and had catalytic amino acid residues (Asn and His) that are typically conserved in membrane-bound O-acyltransferase (MBOAT) family proteins. An analysis of LsTAT1 enzyme activity in a cell-free system revealed that the enzyme exhibited activity for the acetylation of taraxasterol, ψ-taraxasterol, β-amyrin, α-amyrin, lupeol, and taraxerol using acetyl-CoA as an acyl donor but no activity for triterpene acylation using a fatty acyl donor. Lettuce oxidosqualene cyclase (LsOSC1) is a triterpene synthase that produces ψ-taraxasterol, taraxasterol, β-amyrin and α-amyrin. The ectopic expression of both the LsOSC1 and LsTAT1 genes in yeast and tobacco could produce taraxasterol acetate, ψ-taraxasterol acetate, β-amyrin acetate, and α-amyrin acetate. However, expression of the LsTAT1 gene in tobacco was unable to induce the conversion of intrinsic sterols (campesterol, stigmasterol, and β-sitosterol) to sterol acetates. The results demonstrate that the LsTAT1 enzyme is a new class of acetyltransferase belong to the MBOAT family that have a particular role in the acetylation of pentacyclic triterpenes and are thus functionally different from sterol acyltransferase conjugating fatty acyl esters.


2005 ◽  
Vol 54 (3-4) ◽  
pp. 375-388
Author(s):  
Imre Kádár
Keyword(s):  

Karbonátos csernozjom vályog talajon, egy műtrágyázási tartamkísérlet 19. évében vizsgáltuk az eltérő NPK-ellátottsági szintek és kombinációik hatását az Alföldi 1. hibrid szemescirok elemösszetételére és fajlagos elemtartalmára. A termőhely talaja a szántott rétegben 3% humuszt, 5% CaCO 3 -ot és 20% agyagot tartalmazott; P és Zn elemekkel gyengén, N és K elemekkel közepesen ellátottnak minősült. Kísérletünk 4N×4P×4K=64 kezelést és 2 ismétlést foglalt magában 128 parcellával. A műtrágyákat 25%-os N-tartalmú pétisó, 18%-os szuperfoszfát és 50%-os kálisó formájában adagoltuk. A talajvíz 15 m mélyen helyezkedik el, a terület aszály-érzékeny. A főbb eredményeket az alábbiakban foglaljuk össze. A maximális 4,1 t/ha szem-, ill. 4,8 t/ha szárterméseket a 19 éve nitrogénnel nem trágyázott, 105 mg/kg AL-P 2 O 5 -, ill. 128 mg/kg AL-K 2 O-ellátottságú parcellákon kaptuk. A N-trágyázás depressziót eredményezett, mely a P-hiányos talajon és a 300 kg N/ha/év adagolás esetén már 50%-os termésveszteséget okozott ebben az aszályos évben. A K-trágyázás hatástalan maradt. A N-túlsúly serkentette a nitrogén, kén, mangán, réz és gátolta a molibdén beépülését a vegetatív szervekbe. A csökkenő szemtermésben ugyanakkor a molibdén megháromszorozódott a N-kontrollhoz viszonyítva. A P-trágyázás növelte a Ca, Mg, Fe, Mn és Sr, ill. mérsékelte a K, Zn, Cu és B elemek koncentrációját a növény vegetatív részeiben, esetenként a szemben is. Erősen kifejezetté vált a P-Mn és P-Sr szinergizmus a zöld növényi részekben, valamint a P-Zn antagonizmus minden szervben. A K-trágyázás drasztikusan csökkentette a Ca, Mg, Na és Sr kationok felvételét a kation-antagonizmus nyomán. A szemescirok optimális ellátottságát a fiatal 4-6 leveles hajtás vagy a kifejlett bugahányáskori levél 2,0-3,0% N-; 0,20-0,30% P- és 1,5-3,0% K-tartalom; ill. a 7-15 N/P és az 50-150 közötti P/Zn aránya jellemezheti. Adataink iránymutatóul szolgálhatnak a szaktanácsadás számára. Kombájn betakarításnál, amikor csak a szemtermést visszük el a tábláról, a talaj főként N és P elemekben szegényedhet. Az 1 t szem + a hozzá tartozó melléktermés fajlagos elemtartalma kísérletünkben átlagosan 31 kg N, 6-7 kg P 2 O 5 , 16-17 kg K 2 O, 8 kg CaO és 5 kg MgO mennyiségnek adódott. A N és CaO jó egyezést mutatott a hazai szaktanácsadásban ajánlottal, míg a szaktanácsadásban elfogadott P 2 O 5 mintegy 50%-kal, a K 2 O 80-90%-kal haladta meg a kísérletben mért fajlagos értékeket.


1958 ◽  
Vol 50 (11) ◽  
pp. 714-715 ◽  
Author(s):  
J. P. Craigmiles ◽  
H. B. Harris ◽  
J. P. Newton ◽  
J. W. Dobson
Keyword(s):  

Author(s):  
Justyna Żwawiak ◽  
Anna Pawełczyk ◽  
Dorota Olender ◽  
Lucjusz Zaprutko

: Triterpenes are a wide and important group of compounds that have several promising pharmacological properties, such as hepatoprotective, anti-inflammatory, anti-HIV, antioxidant, or anticancer activities. Such potent substances can be successfully incorporated in more complex chemical systems e.g. codrugs or pro-drugs that have better pharmacological profile. The codrug is connected with a drug formation pathway to chemically cohere at least two drug molecules to improve positive therapeutic efficiency or decrease side effects. The codrug can be cleaved in the organism to generate effective compounds previously used as substrates. This article presents an overview of codrugs that consist of pentacyclic triterpene moiety that is chosen as a basic codrug moiety due to their wide range of vital activities and another drug molecule fragment. It was found that triterpenoid codrugs are characterized by a wide range of biological activities. However, most of them have anticancer potency.


1997 ◽  
Vol 61 (1) ◽  
pp. 43-46 ◽  
Author(s):  
F. Ramírez ◽  
V. González ◽  
M. Crespo ◽  
D. Meier ◽  
O. Faix ◽  
...  

Molecules ◽  
2021 ◽  
Vol 26 (4) ◽  
pp. 895
Author(s):  
Mei Luo ◽  
Ximin Wu ◽  
Yiming Li ◽  
Fujiang Guo

Influenza outbreaks pose a serious threat to human health. Hemagglutinin (HA) is an important target for influenza virus entry inhibitors. In this study, we synthesized four pentacyclic triterpene conjugates with a sialylglycopeptide scaffold through the Cu(I)-catalyzed alkyne-azide cycloaddition reaction (CuAAC) and prepared affinity assays of these conjugates with two HAs, namely H1N1 (A/WSN/1933) and H5N1 (A/Hong Kong/483/97), respectively. With a dissociation constant (KD) of 6.89 μM, SCT-Asn-betulinic acid exhibited the strongest affinity with the H1N1 protein. Furthermore, with a KD value of 9.10 μM, SCT-Asn-oleanolic acid exhibited the strongest affinity with the H5N1 protein. The conjugates considerably enhanced antiviral activity, which indicates that pentacyclic triterpenes can be used as a ligand to improve the anti-influenza ability of the sialylglycopeptide molecule by acting on the HA protein.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document