Add Sudden Cardiac Death to List Of Poverty-Related Health Risks

2005 ◽  
Vol 38 (13) ◽  
pp. 51 ◽  
Author(s):  
BRUCE JANCIN
2019 ◽  
Vol 67 (3) ◽  

There seems to be a lack of consensus among medical associations, professional sports bodies and medical professionals about when pre-participation evaluations (PPE) are indicated and how they should be designed. Although it is generally accepted that the primary purpose of the PPE is the identification of cardiovascular disease and risk factors for sudden cardiac death in competitive athletes, there is an ongoing debate on which methods are most apt in the screening process. Furthermore, the need of PPE has been questioned all together in leisure or hobby athletes. Nevertheless, many recreational sportsmen or leisure athletes will seek advice from their medical providers before engaging in an exercise program, and competitive athletes may be required to undergo screening for underlying medical conditions and risk of sudden cardiac death before each sports season (depending on the sports association and country of origin). It is therefore important for clinicians – and for sports doctors in particular – to be aware of current guidelines for identifying high-risk individuals who may require a more thorough evaluation before beginning an exercise program or before the game season. Hence, the objective is to review guidelines regarding PPE as a method for screening health risks, especially sudden cardiovascular death, prior to participation in exercise and sports. For an in-depth description and the SGSM Consensus refer to SSEM 2/2019.


2008 ◽  
Vol 7 ◽  
pp. 109-109
Author(s):  
R BRECKENRIDGE ◽  
Z ZUBERI ◽  
L FELKIN ◽  
E BIRKS ◽  
P BARTON ◽  
...  

2016 ◽  
Vol 73 (12) ◽  
pp. 759-765
Author(s):  
Bettina Muggli ◽  
Christiane Gruner

Zusammenfassung. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die häufigste hereditäre Kardiomyopathie und wird definiert durch eine unerklärte linksventrikuläre Hypertrophie mit normal grossen Ventrikeln ohne andere kardiale Ursachen oder systemische Erkrankungen. Die klinische Präsentation ist vielfältig und reicht vom asymptomatischen Familienmitglied bis hin zu Patienten mit Symptomen einer schweren Herzinsuffizienz. Häufige Probleme sind der plötzliche Herztod (’sudden cardiac death’ SCD) und die Risikostratifizierung der Patienten im Hinblick auf eine primärprophylaktische ICD-Implantation. Des Weiteren spielen natürlich die Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts und deren Behandlung (medikamentös, kathetertechnisch mittels Septalalkoholablation, chirugische Myektomie), diastolische Dysfunktion, Vorhofflimmern und die Entwicklung einer Herzinsuffizienz mit systolischer linksventrikulärer Dysfunktion eine wichtige Rolle bei der Betreuung von Patienten mit HCM. Beim Vorhofflimmern muss unabhängig vom CHA2DS2Vasc Score eine orale Antikoagulation begonnen werden und aufgrund der diastolischen Dysfunktion sollte wenn möglich wieder ein Sinusrhythmus erreicht werden durch medikamentöse Massnahmen, elektrische Kardioversion und / oder Pulmonalvenenisolation. Kommt es zur Entwicklung einer Herzinsuffizienz ist eine übliche Herzinsuffizienztherapie indiziert. Bei terminaler Herzinsuffizienz sollte frühzeitig eine Herztransplantation evaluiert werden.


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