Expression patterns of parathyroid hormone-related peptide (PTHrP) and parathyroid hormone receptor type 1 (PTHR1) during human development are suggestive of roles specific for each gene that are not mediated through the PTHrP/PTHR1 paracrine signaling pathway

2003 ◽  
Vol 3 (1) ◽  
pp. 59-63 ◽  
Author(s):  
Sarah Cormier ◽  
Anne-Lise Delezoide ◽  
Caroline Silve
2010 ◽  
Vol 285 (12) ◽  
pp. 8665-8674 ◽  
Author(s):  
Christoph Klenk ◽  
Stefan Schulz ◽  
Davide Calebiro ◽  
Martin J. Lohse

Endocrinology ◽  
1998 ◽  
Vol 139 (12) ◽  
pp. 5255-5258 ◽  
Author(s):  
Andrew C. Karaplis ◽  
Bin He ◽  
M. T. Audrey Nguyen ◽  
Ian D. Young ◽  
David Semeraro ◽  
...  

2020 ◽  
Vol 235 (10) ◽  
pp. 7356-7369
Author(s):  
Eduardo Martín‐Guerrero ◽  
Irene Tirado‐Cabrera ◽  
Irene Buendía ◽  
Verónica Alonso ◽  
Arancha R. Gortázar ◽  
...  

Endocrinology ◽  
2006 ◽  
Vol 147 (7) ◽  
pp. 3326-3332 ◽  
Author(s):  
Bryce W. Pickard ◽  
Anthony B. Hodsman ◽  
Laurence J. Fraher ◽  
Patricia H. Watson

2018 ◽  
Vol 50 (03) ◽  
pp. 169-175
Author(s):  
Jan Danz

ZusammenfassungDie primäre kongenitale Retention von Zähnen des Typs heterozygote Mutation von Parathyroid hormone receptor type 1 (PTH1R) mit autosomal dominanter Vererbung ist eine Regulationsstörung des Knochenumbaus, welche die Zahneruption und die Zahnbewegungen stark behindert oder verhindert. Bei beginnender Zahneruption und bei Zahnbewegung wird PTHrP (Parathyroid hormone-related protein) ausgeschüttet, welches durch Osteozyten den Knochenumbau Richtung Knochenresorption entkoppelt. Bei PTH1R-Mutation mit Funktionsverlust dieses Rezeptors fehlt einerseits die Verringerung der Osteoprotegerin (OPG)- und der Sclerostin-Ausschüttung durch Osteozyten und andererseits die erhöhte Expression und Ausschüttung von Soluble receptor activator of nuclear factor κB (sRANKL) durch Osteozyten und Osteoblasten, was zu einer ausbleibenden Osteoklastenaktivierung führt. Ohne Knochenresorption durch Osteoklasten sind sowohl die Zahneruption als auch die Zahnbewegung gestört. Durch das als kompetitiver Antagonist des wnt-Rezeptor-Komplexes (kanonischer-wnt-Signalweg) und der BMP-I/BMP-II-Rezeptoren wirkende Sclerostin modulieren Osteozyten auch die Osteoblastenaktivität. Bei Verdacht auf kongenitale Retention ist eine humangenetische Abklärung zum Test einer PTH1-Rezeptor-Mutation ein wichtiges diagnostisches Mittel, um nicht erfolgsversprechende kieferorthopädische Therapien zu vermeiden und Behandlungsalternativen planen zu können.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document