Patrícia Resende Penido
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Rhanna Junqueira Westin de Carvalho
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Roger Willian Moraes Mendes
RESUMOIntrodução: A Arterite de Takayasu (AT) consiste em uma vasculopatia de origem indefinida, sendo de caráter crônico, que afeta a aorta e seus ramos principais. Em gestantes é uma condição complexa, em que o tratamento clínico é realizado com restrições. A utilização de corticoides tem sido favorável no controle inflamatório, principalmente naqueles casos em que antes da gravidez se fazia uso de imunossupressores. Casuística: Foi relatado um caso de uma gestante portadora de AT, através da análise de prontuário e de exames complementares, sendo realizado o pré-natal pelas equipes de Obstetrícia e Reumatologia, onde foi realizado tratamento clínico com corticoides, mostrando uma evolução satisfatória, ocorrendo apenas uma hospitalização que foi seguida de uma cesárea na trigésima sexta semana de gravidez, com recém nato saudável de 3.810g. Discussão: A AT pode estar associada a várias etiologias, sendo a gênese pouco conhecida. O diagnóstico na maioria das vezes é demorado, pela dificuldade da suspeita clínica, além de demandar o uso de técnicas de imagem mais sofisticadas. A gestação associada é fenômeno raro, já que as portadoras são orientadas a evitarem a gravidez. O controle clínico permitiu uma gestação sem grandes complicações e serviu como meio para levar a gestação até praticamente o fim do terceiro trimestre. Conclusão: Deve-se ressaltar o papel do acompanhamento clínico, especialmente com esta pan-arterite, mostrando os medicamentos que podem ser utilizados nesse grupo, especialmente quando se usava imunossupressores antes da gravidez. Palavras chave: Arterite de Takayasu, Gravidez, Vasculite. ABSTRACT:Introduction: Takayasu's arteritis (TA) consists of a vascular disease of unknown origin and chronic nature, which affects the aorta and its main branches. In pregnant women it is a complex condition, in which the clinical treatment is performed with restrictions. The use of corticosteroids has been favorable to control inflammation, especially in those cases when immunosuppressant had been used before pregnancy. Case Report: A case of a pregnant patient with TA has been reported through the analysis of medical records and laboratory tests. The Obstetrics and Rheumatology staff performed the prenatal care, and clinical treatment with corticosteroids was done showing a satisfactory outcome. There was only one hospitalization of the patient, which was followed by a cesarean in the thirty sixth week of pregnancy. The newborn was a healthy one, weighing 3.810g. Discussion: TA may be associated with several etiologies, and the genesis is little known. The diagnosis most often takes time due to the difficulty of clinical suspicion, and requires the use of more sophisticated imaging techniques. The pregnancy is rare phenomenon, since the carriers are advised to avoid pregnancy. The clinical management allowed a pregnancy without major complications and served as a means to carry the pregnancy to almost the end of the third quarter. Conclusion: The role of the clinical follow-up should be noticed especially with this pan-arteritis, showing the drugs that can be used in this group, especially when there is use of immunosuppressive drugs before pregnancy. Keywords: Takayasu Arteritis, Pregnancy, Vasculitis.
Early resolution of subretinal fluid without high-dose corticosteroids in a pregnant patient with Vogt-Koyanagi-Harada disease: a case report
