scholarly journals Padronização de três ELISAs polivalentes com lipopolissacarídeos de cadeia longa dos sorotipos 1 e 5, 2, 3 e 7 ou 10 e 12 de Actinobacillus pleuropneumoniae

2008 ◽  
Vol 60 (2) ◽  
pp. 377-383
Author(s):  
S.S. Kuchiishi ◽  
L.F.O.S. Carvalho ◽  
I.A. Piffer ◽  
J.D. Kich ◽  
M.L.F. Ramenzoni
Keyword(s):  
Mycoplasma Hyopneumoniae ◽  
Actinobacillus Pleuropneumoniae ◽  
Haemophilus Parasuis ◽  
Mycoplasma Flocculare

Três ELISAs polivalentes baseados em lipopolissacarídeos de cadeia longa (LPS-CL) foram estabelecidos para detectar anticorpos para todos os sorotipos prevalentes de Actinobacillus pleuropneumoniae. Foram testadas amostras provenientes do banco de soros de suínos experimentalmente inoculados com todos os sorotipos de A. pleuropneumoniae. Os ELISAs foram sensíveis à detecção de anticorpos contra todos os LPS-CL. Foram observadas reações cruzadas no ELISA polivalente produzido com os sorotipos 1 e 5, com anti-soros específicos para os sorotipos 9 e 11, pois os sorotipos 1, 9 e 11 apresentaram antígenos somáticos comuns. No polivalente com os sorotipos 2, 3 e 7, observaram-se reações com anti-soros dos sorotipos 4, 6 e 8, devido à presença de antígenos somáticos entre os sorotipos 3, 6 e 8 e entre os sorotipos 4 e 7. Amostras de soros de animais infectados com Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma flocculare e Haemophilus parasuis, agentes que acometem o sistema respiratório dos suínos, não apresentaram reações cruzadas com os antígenos baseados em LPS-CL.

scholarly journals Pericardite em suínos ao abate no Rio Grande Sul: avaliação de agentes bacterianos e lesões associadas

2014 ◽  
Vol 34 (7) ◽  
pp. 643-648 ◽  
Author(s):  
Carolini F. Coelho ◽  
Priscila Zlotowski ◽  
Caroline P. de Andrade ◽  
Sandra M. Borowski ◽  
Thaís S. Gaggini ◽  
...  
Keyword(s):  
Pasteurella Multocida ◽  
Rio Grande ◽  
Streptococcus Suis ◽  
Mycoplasma Hyopneumoniae ◽  
Actinobacillus Pleuropneumoniae ◽  
Haemophilus Parasuis ◽  
Rio Grande Do Sul

O objetivo do presente estudo foi identificar a frequência de lesões macroscópicas e microscópicas e dos agentes bacterianos envolvidos em pericardites em suínos no abate no Estado do Rio Grande do Sul. As amostras foram coletadas em frigoríficos de suínos com Serviço de Inspeção Federal (SIF) entre fevereiro a outubro de 2010 e a condenação por pericardite dos animais acompanhados foi de 3,9% (299/7.571). No total foram investigados 91 casos de pericardites, 89% deles foram classificados como crônicos por histopatologia e pleurite crônica foi observada em 47% dos pulmões correspondentes, todavia não houve associação significativa entre as duas lesões. Os agentes bacterianos isolados a partir dos corações foram Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis e Streptococcus suis. DNA bacterianos mais detectados pela PCR foram de Mycoplasma hyopneumoniae e Actinobacillus pleuropneumoniae. Houve associação significativa entre isolamento de P. multocida e Streptococcus sp. nos corações e pulmões correspondentes. Esses resultados sugerem que a infecção no pulmão possa ter servido de porta de entrada para a colonização do pericárdio adjacente. Apesar de M. hyopneumoniae ter sido o agente detectado com maior frequência pela PCR em corações e pulmões correspondentes, não houve associação significativa da detecção dos agentes nos órgãos. Isto sugere que as infecções foram eventos independentes. Os demais agentes investigados não apresentaram associação significativa entre isolamento ou detecção de DNA em coração e pulmão correspondente. Outro achado importante foi a presença de coinfecções bacterianas em 2% dos corações e por PCR foi detectado DNA bacteriano de dois ou mais agentes em 16,5% dos corações. Esses resultados sugerem que as coinfecções em pericardites precisam ser melhor estudadas.

scholarly journals Experimental infection of SPF pigs with Actinobacillus pleuropneumoniae serotype 9 alone or in association with Mycoplasma hyopneumoniae

2009 ◽  
Vol 135 (3-4) ◽  
pp. 283-291 ◽  
Author(s):  
Corinne Marois ◽  
Marcelo Gottschalk ◽  
Hervé Morvan ◽  
Christelle Fablet ◽  
François Madec ◽  
...  
Keyword(s):  
Experimental Infection ◽  
Mycoplasma Hyopneumoniae ◽  
Actinobacillus Pleuropneumoniae

scholarly journals The Live Attenuated Actinobacillus pleuropneumoniae Triple-Deletion Mutant ΔapxICΔapxIICΔapxIV-ORF1Strain, SLW05, Immunizes Pigs against Lethal Challenge with Haemophilus parasuis

2012 ◽  
Vol 20 (2) ◽  
pp. 134-139 ◽  
Author(s):  
Shulin Fu ◽  
Jiwen Ou ◽  
Minmin Zhang ◽  
Juan Xu ◽  
Huazhen Liu ◽  
...  
Keyword(s):  
Deletion Mutant ◽  
Lethal Dose ◽  
Interleukin 2 ◽  
Actinobacillus Pleuropneumoniae ◽  
Economic Losses ◽  
Respiratory Pathogens ◽  
Haemophilus Parasuis ◽  
Lethal Challenge ◽  
Content Type ◽  
Novel Approach

ABSTRACTHaemophilus parasuisandActinobacillus pleuropneumoniaeboth belong to the familyPasteurellaceaeand are major respiratory pathogens that cause large economic losses in the pig industry worldwide. We previously constructed an attenuatedA. pleuropneumoniaeserovar 1 live vaccine prototype, SLW05 (ΔapxICΔapxIICΔapxIV-ORF1), which is able to produce nontoxic but immunogenic ApxIA, ApxIIA, and ApxIVA. This triple-deletion mutant strain was shown to elicit protective immunity against virulentA. pleuropneumoniae. In the present study, we investigated whether immunization with SLW05 could also protect against lethal challenge with virulentH. parasuisSH0165 (serovar 5) or MD0322 (serovar 4). The SLW05 strain was found to elicit a strong humoral antibody response in pigs and to confer significant protection against challenge with a lethal dose ofH. parasuisSH0165 or MD0322. IgG subtype analysis revealed that SLW05 induces a bias toward a Th1-type immune response and stimulates interleukin 2 (IL-2) and gamma interferon (IFN-γ) production. Moreover, antisera from SLW05-vaccinated pigs efficiently inhibited bothA. pleuropneumoniaeandH. parasuisgrowth in a whole-blood assay. This is the first report that a live attenuatedA. pleuropneumoniaevaccine with SLW05 can protect against lethalH. parasuisinfection, which provides a novel approach for developing an attenuatedH. parasuisvaccine.

Mycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma flocculare differential domains from orthologous surface proteins induce distinct cellular immune responses in mice

2016 ◽  
Vol 190 ◽  
pp. 50-57 ◽  
Author(s):  
Fernanda Munhoz dos Anjos Leal ◽  
Veridiana Gomes Virginio ◽  
Carolina Lumertz Martello ◽  
Jéssica Andrade Paes ◽  
Thiago J. Borges ◽  
...  
Keyword(s):  
Immune Responses ◽  
Mycoplasma Hyopneumoniae ◽  
Surface Proteins ◽  
Cellular Immune Responses ◽  
Cellular Immune ◽  
Mycoplasma Flocculare

scholarly journals Mycoplasma hyopneumoniae Increases Intracellular Calcium Release in Porcine Ciliated Tracheal Cells

2002 ◽  
Vol 70 (5) ◽  
pp. 2502-2506 ◽  
Author(s):  
Seung-Chun Park ◽  
Sirintorn Yibchok-Anun ◽  
Henrique Cheng ◽  
Theresa F. Young ◽  
Eileen L. Thacker ◽  
...  
Keyword(s):  
Endoplasmic Reticulum ◽  
Epithelial Cells ◽  
Phospholipase C ◽  
Pertussis Toxin ◽  
Calcium Release ◽  
Mycoplasma Hyopneumoniae ◽  
Tracheal Epithelial Cells ◽  
Tracheal Epithelial ◽  
Mycoplasma Flocculare ◽  
Ciliated Epithelial Cells

ABSTRACT We investigated the effects of intact pathogenic Mycoplasma hyopneumoniae, nonpathogenic M. hyopneumoniae, and Mycoplasma flocculare on intracellular free Ca2+ concentrations ([Ca2+]i) in porcine ciliated tracheal epithelial cells. The ciliated epithelial cells had basal [Ca2+]i of 103 ± 3 nM (n = 217 cells). The [Ca2+]i increased by 250 ± 19 nM (n = 47 cells) from the basal level within 100 s of the addition of pathogenic M. hyopneumoniae strain 91-3 (300 μg/ml), and this increase lasted ∼60 s. In contrast, nonpathogenic M. hyopneumoniae and M. flocculare at concentrations of 300 μg/ml failed to increase [Ca2+]i. In Ca2+-free medium, pathogenic M. hyopneumoniae still increased [Ca2+]i in tracheal cells. Pretreatment with thapsigargin (1 μM for 30 min), which depleted the Ca2+ store in the endoplasmic reticulum, abolished the effect of M. hyoneumoniae. Pretreatment with pertussis toxin (100 ng/ml for 3 h) or U-73122 (2 μM for 100 s), an inhibitor of phospholipase C, also abolished the effect of M. hyopneumoniae. The administration of mastoparan 7, an activator of pertussis toxin-sensitive proteins Gi and Go, increased [Ca2+]i in ciliated tracheal cells. These results suggest that pathogenic M. hyopneumoniae activates receptors that are coupled to Gi or Go, which in turn activates a phospholipase C pathway, thereby releasing Ca2+ from the endoplasmic reticulum. Thus, an increase in Ca2+ may serve as a signal for the pathogenesis of M. hyopneumoniae.

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