CHEMICAL TRANSFORMATIONS OF ARENES UNDER HYDRODYNAMIC CAVITATION ACTION OF AQUEOUS MEDIA ON ALUMINUM OXIDE

На примере эталонного бензола исследованы химические превращения аренов в водной и водно-кислой среде при гидродинамическом кавитационном воздействии на оксиде алюминия. На основе газовой хроматографии и газовой хроматографии с масс-спектральным детектированием установлено, что ведение процесса на поверхности твёрдого катализатора приводит к образованию н-алканов, алкилзамещенных производных циклогексана, алкилзамещённых моноядерных аренов и полиядерных ароматических соединений. Образующиеся соединения имеют в два-три раза большую, в сравнении с исходным ареном, молекулярную массу. Образование из арена новых классов органических соединений обусловлено интенсивным течением реакций гидрирования, алкилирования и дегедроциклизации. Кислая реакция среды подавляет течение свободно-радикального образования н-алканов. Using the example of reference benzene, the chemical transformations of arenes in an aqueous and aqueous-acid medium under hydrodynamic cavitation action on aluminum oxide are studied. Based on gas chromatography and gas chromatography with mass spectral detection, it was found that conducting the process on the surface of a solid catalyst leads to the formation of n-alkanes, alkyl-substituted cyclohexane derivatives, alkyl-substituted mononuclear arenes and polynuclear aromatic compounds. The resulting compounds have two to three times the molecular weight compared to the initial arene. The formation of new classes of organic compounds from arenes is due to the intensive course of hydrogenation, alkylation and dehedrocyclization reactions. The acidic reaction of the medium suppresses the process of free radical formation of n-alkanes.