Денис Владимирович Дудкин
◽
Ирина Михайловна Федяева
◽
Людмила Анатольевна Журавлева
На примере эталонного изооктана исследованы химические превращения изоалканов в водной и водно-кислой среде при гидродинамическом кавитационном воздействии на оксиде алюминия. На основании данных газовой хроматографии и газовой хроматографии с масс-спектральным детектированием установлено, что ведение процесса на поверхности твердого катализатора приводит к образованию н-алканов с большей и меньшей, в сравнении с изооктаном, молекулярной массой. Образующиеся в результате механохимического воздействия н-алканы подвержены дегидроциклизации с образованием циклоалканов, бензола и его алкилпроизводных, трансформирующихся далее в конденсированные полиядерные ароматические соединения. Кислая реакция среды подавляет течение свободно-радикального образование н-алканов, усиливает процессы гетеролитической деструкции образующихся н-алканов, характеризующихся образованием циклоалканов.
The chemical transformations of isoalkanes in an aqueous and water-acidic environment under hydrodynamic cavitation action on aluminum oxide were studied using the example of a reference isooctane. Based on the data of gas chromatography and gas chromatography with mass spectral detection, it was found that the process on the surface of a solid catalyst leads to the formation of n-alkanes with a higher and lower molecular weight in comparison with isooctane. N-alkanes formed as a result of mechanochemical action are subject to dehydrocyclization with the formation of cycloalkanes, benzene and its alkyl derivatives, which are further transformed into condensed poly-nuclear aromatic compounds. The acidic reaction of the medium suppresses the free-radical formation of n-alkanes, increases the processes of heterolytic destruction of the formed n-alkanes, characterized by the formation of cycloalkanes.
CHEMICAL TRANSFORMATIONS OF ISOALKANES ON ALUMINUM OXIDE UNDER HYDRODYNAMIC CAVITATION ACTION OF WATER MEDIA
