scholarly journals Efecto anti-proliferativo en líneas celulares de cáncer de mama y cervico-uterino causado por nanotubos de carbono múltipared - lectina de Phaseolus lunatus var. silvester Baudet

2021 ◽  
Vol 32 (2) ◽  
Author(s):  
Jazmín Aguilar Vázquez ◽  
María del Socorro Pina Canseco ◽  
Yadira Gochi Ponce ◽  
Alma Dolores Pérez Santiago
Keyword(s):  
Phaseolus Lunatus ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Mcf 7

Introducción: Los nanotubos de carbono se han conjugado con una amplia gama de moléculas para el uso en medicina debido a las propiedades que presentan, como tamaño, propiedades químicas y mecánicas, además que pueden dirigirse a sitios específicos.Objetivo: Evaluar el efecto citotóxico que presenta el conjugado nanotubo de carbono de pared múltiple con lectina de Phaseolus lunatus (NTCPM-lPl) sobre cuatro líneas celulares de carcinoma (MDA MB-231, MCF-7, ViBo y HeLa).Métodos: Los nanotubos de carbono de pared múltiple (NTCPM) se purificaron en una mezcla de ácidos concentrados, 1: 3 [HNO3 (70%) / H2SO4 (95-98%)] y se sometieron a sonicación durante 4 h, el pH se ajustó a 7 y se incubó con lectina de Phaseolus lunatus var. silvester (lPl) durante 4 h en agitación constante a 4ºC. La actividad citotóxica de lPl y el conjugado NTCPM-lPl se midió por pruebas de MTT y cristal violeta a las 24, 48 y 72 h, en dos líneas celulares de carcinoma.Resultados: La células ViBo, MDA MB-231 y MCF-7 sincronizadas mostraron una reducción del 51, 53 y 47% respectivamente con el conjugado NTCPM-lPl, mientras que HeLa mostró un 55% con lPl sola.Conclusiones: La actividad citotóxica se potencializa utilizando el conjugado NTCPM-lPl en células ViBo, MDA MB-231 y MCF-7 sincronizadas , sin embargo para células HeLa el efecto es producido por la lPl sola por lo que es innecesaria la conjugación.Palabras claves: Lectina de Phaseolus lunatus, nanotubos de carbono, cáncer de mama, cáncer cervico uterino, efecto citotóxico.

Cytotoxicity evaluation of indomethacin-loaded polymeric nanoparticles in a human breast adenocarcinoma cell model/ Avaliação da citotoxicicidade de nanopartículas poliméricas contendo indometacina em modelo celular de adenocarcinoma de mama humano

2021 ◽  
Vol 7 (7) ◽  
pp. 67004-67014
Author(s):  
Camila Franco ◽  
Manoela Lunkes Silva ◽  
Altevir Rossato Viana ◽  
Aline Ferreira Ourique ◽  
Luciana Maria Fontanari Krause
Keyword(s):  
Cell Model ◽  
Polymeric Nanoparticles ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Breast Adenocarcinoma ◽  
Human Breast ◽  
Adenocarcinoma Cell ◽  
Human Breast Adenocarcinoma ◽  
Mcf 7

Novas pesquisas indicam que anti-inflamatórios podem ser aplicados como agentes anti-cancerígenos como indometacina para hepatocarcinoma humano, canceres de colon e estômago. Como sabe-se, indometacina possui efeitos adversos gastrointestinais, cardiovasculares e renais. Uma vez que cancer de mama tem alta incidência e não há estudo da indometacina carreada em nanopartículas para esta aplicação, este estudo envolve o desenvolvimento de nanocapsulas de poli-epsilon-caprolactona carregadas com indometacina para a redução de citotoxicidade como agente quimioprotetor para cancer de mama. O nanocarreador foi preparado por método de deposição interfacial e sua caracterização foi realizada por determinação de pH, diâmetro médio e índice de polidispersão por espalhamento dinâmico de luz, potencial zeta por mobilidade eletroforética, eficiência de encapsulação por método de cromatografia líquida de alta eficiência e seu ensaio de citotoxicidade com linhagem de células queratinócitos (HaCaT) e células de cancer de mama (MCF-7). As formulações branca (C-NC) e contendo indometacina (Ind-OH-NC) mostraram leve pH ácido, diâmetros em torno de 200 nm e PDI0,2 com potencial zeta em torno de -20 mV e eficiência de encapsulação de 99% (1 mg.mL-1), cujo coeficiente de distribuição indicou efeito de permeação e retenção (efeito EPR). Ambas formulações não foram citotóxicas às células HaCaT, provando serem seguras às células normais e Ind-OH-NC teve uma permeação concentração e tempo-dependente e teve eficácia em reduzir a viabilidade celular da linhagem MCF-7.

scholarly journals Cytotoxic effect of palladium (II) inclusion compounds in beta-cyclodextrin

Biomédica ◽  
2016 ◽  
Vol 36 (4) ◽  
pp. 603 ◽  
Author(s):  
Nancy Jaimes ◽  
Siham Salmen ◽  
Melisa Carolina Colmenares ◽  
Ana Esperanza Burgos ◽  
Lenka Tamayo ◽  
...  
Keyword(s):  
Inclusion Compounds ◽  
Cytotoxic Effect ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Beta Cyclodextrin ◽  
Mcf 7

Introducción. Las tiosemicarbazonas y sus complejos de paladio (II) poseen actividad antineoplásica con pocos efectos secundarios, por lo cual se las considera como una nueva alternativa terapéutica. Sin embargo, existen diferencias en los rangos de la concentración inhibitoria media (CI50) asociada a la divergencia estructural y la solubilidad de los complejos, así como a la sensibilidad de los blancos celulares. La inclusión de fármacos en la beta-ciclodextrina con fines terapéuticos ha mejorado su solubilidad y estabilidad, pero los efectos de su combinación con los complejos de paladio (II) y las tiosemicarbazonas no se han comprobado aún.Objetivo. Estudiar el efecto citotóxico de los complejos de paladio en la beta-ciclodextrina.Materiales y métodos. La actividad citotóxica de los complejos de paladio en la beta-ciclodextrina se evaluó en la línea celular de cáncer de mama (MCF-7), empleando el método de la sulforodamina B.Resultados. Los ligandos MePhPzTSC y Ph2PzTSC, sus complejos de paladio (II) libres e incluidos en la beta-ciclodextrina y el cisplatino mostraron actividad citotóxica en la línea celular MCF-7; sin embargo, la citotoxicidad fue mayor con la inclusión en la beta-ciclodextrina ([Pd(MePhPzTSC)2]•ß-CD y [Pd(Ph2PzTSC)2]•ß-CD). La concentración inhibitoria media (CI50) para estos complejos se obtuvo en concentraciones de 0,14 y 0,49 μM, y con dosis hasta cinco veces inferiores comparadas con las concentraciones de los ligandos libres (1,4 y 2,9 μM), de los complejos de paladio (II) libres (0,57 y 1,24 μM) y del cisplatino (6,87 μM).Conclusiones. El uso de la beta-ciclodextrina mejoró significativamente la actividad citotóxica de las tiosemicarbazonas y sus complejos de paladio (II), lo cual probablemente está asociado al incremento de la solubilidad y biodisponibilidad del compuesto, estrategia que se puede sugerir para el diseño de futuros fármacos antineoplásicos.

scholarly journals Diseño, síntesis y estudio de acoplamiento molecular de híbridos de quinazolinona-tiazolidin-4-onas como agentes anticancerígenos

2018 ◽  
Vol 59 (3) ◽  
Author(s):  
Sukanya Nara ◽  
Achaiah Garlapati
Keyword(s):  
Cáncer De Mama ◽  
Cáncer De Pulmón ◽  
Mcf 7

Una serie de 2- (4-sustituido fenil) -4-oxoquinazolin-3 (4H) -il) -N- (2- (4-fluorofenil) -4-oxo-5- (arilideno) tiazolidin-3-ilo) benzamidas (VIa-n) han sido sintetizadas por condensación de N- (2- (4-fluorofenil) -4-oxotiazolidin-3-il) -4- (4-oxo-2- (4-fenil sustituido) quinazolin-3 (4H) -il) benzamidas (Va-b) con diversos aldehídos de arilo / heteroarilo usando metodología convencional. Todos los compuestos se cribaron para su actividad anticancerosa in vitro contra las líneas celulares de cáncer de mama humano (MCF-7), líneas celulares de cáncer de pulmón humano (A549) usando el método de ensayo MTT y se usa doxorrubicina como fármaco estándar. El compuesto VId, VIk y VIn mostraron alta potencia contra las líneas celulares A549 con valores IC50 de 0.035 ± 0.002 μM, 0.031 ± 0.002 μM y 0.030 ± 0.002 μM, respectivamente, en comparación con 0.023 ± 0.002 μM mostrada por el estándar. Sin embargo, la actividad más alta contra líneas celulares MCF-7 fue exhibida por Va, Vb, VIk y VIn con valores de CI50 entre 0.040 - 0.050 μM. Todos los compuestos restantes mostraron una actividad anticancerígena moderada contra las líneas celulares MCF-7 y A549. Para comprender las interacciones con el sitio de unión activa del receptor, también se realizó el estudio de acoplamiento molecular.

scholarly journals MARCADORES TUMORALES PRONÓSTICOS EN CÁNCER DE MAMA: BAX y Bcl-2

2022 ◽  
Vol 7 (1) ◽  
pp. 24
Author(s):  
Lizette Elena Leiva Suero ◽  
Yenddy Carrero Castillo ◽  
Graciela de las Mercedes Quishpe Jara ◽  
Sandra Villacís Valencia ◽  
Jesús Onorato Chicaiza Tayupanta ◽  
...  
Keyword(s):  
Breast Cancer ◽  
Breast Carcinoma ◽  
Tumor Markers ◽  
Inhibitory Effect ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Cell Models ◽  
Culture Cells ◽  
Carcinoma De Mama ◽  
Marcadores Tumorales ◽  
Mcf 7

Introducción: El carcinoma de mama representa el 16% de todos los cánceres femeninos, cada año en las Américas, más de 462,000 mujeres son diagnosticadas y casi 100,000 mueren por esta causa, por lo que la detección de nuevos marcadores pronósticos se hace imprescindible para el desarrollo de nuevas terapias oncológicas. Objetivo: Identificar los marcadores tumorales con fines pronósticos en cáncer de mama en células de cultivo de carcinoma de mama MCF7. Método: Se desarrolló un estudio explicativo longitudinal y prospectivo observacional para identificar marcadores tumorales con valor pronóstico en modelos celulares MCF7 de Cáncer de Mama, se utilizarán métodos estadísticos descriptivos e inferenciales. Resultados: Se identificó un predominio de Bcl-2 en las células de cultivo MCF7 de Carcinoma de Mama. Conclusión: La identificación de BAX y Bcl-2 en modelos celulares MCF 7 de Carcinoma de Mama permite evaluar nuevas opciones terapéuticas relacionadas con la inducción de la apoptosis. La predominancia Bcl-2 pudiera constituir un factor de mal pronóstico y menor supervivencia debido a su efecto inhibidor de la apoptosis, donde subyacen alteraciones mitocondriales, que inciden en la regulación del nivel de calcio intracelular, o por su efecto antioxidante.   Palabras clave: Neoplasias de la mama, Pronóstico, Apoptosis, Proteína de Susceptibilidad a Apoptosis Celular   ABSTRACT    Introduction: Breast carcinoma represents 16% of all female cancers, each year in the Americas, more than 462,000 women are diagnosed and almost 100,000 die from this cause, so the detection of new prognostic markers is essential for the development of new oncological therapies. Objective: To identify tumor markers for prognostic purposes in breast cancer in MCF7 breast carcinoma culture cells. Method: A longitudinal and prospective observational explanatory study was developed to identify tumor markers with prognostic value in MCF7 cell models of Breast Cancer, descriptive and inferential statistical methods will be used. Results: A predominance of Bcl-2 was identified in the MCF7 culture cells of Breast Carcinoma. Conclusion: The identification of BAX and Bcl-2 in MCF 7 cell models of Breast Carcinoma allows to evaluate new therapeutic options related to the induction of apoptosis. The Predominance bcl-2 could constitute a factor of poor prognosis and lower survival due to its inhibitory effect of apoptosis, where mitochondrial alterations underlie, which affect the regulation of the level of intracellular calcium, or for its antioxidant effect. Keywords: Breast Neoplasms, Prognosis, Apoptosis, Cellular Apoptosis Susceptibility Protein

scholarly journals Evaluación de citotoxicidad del isotiocianato de bencilo de Troapeolum majus L. en líneas tumorales de mama

2021 ◽  
Vol 16 (1) ◽  
pp. 23-27
Author(s):  
Clara Espinoza Silva ◽  
Miguel Quispe Solano ◽  
Nora Véliz Sedano ◽  
Lilian Baños Medina
Keyword(s):  
Cáncer De Mama ◽  
Tropaeolum Majus ◽  
Mcf 7

El mastuerzo (Tropaeolum majus L.) es una planta originaria de Perú, México y partes de América Central; en el Perú, era usada desde tiempos muy antiguos, por nuestros antepasados, para combatir distintas enfermedades. Entre sus componentes se encuentra la glucotropaeolina, que, al ser hidrolizado, forma el bencil isotiocianato (BIT) que fomenta la apoptosis celular. Debido a ello, se tuvo como objetivo; primero, evaluar el efecto citotóxico del isotiocianato de bencilo del mastuerzo expuestas a microgravedad sobre el cultivo in vitro de la línea tumoral MCF-7 de cáncer de mama. Se utilizaron extractos de isotiocianato de bencilo de mastuerzo de la planta cultivada en forma natural (T1) y; la segunda, expuesta a microgravedad en la etapa de germinación (T2), comparándose con el producto comercial (BI), la viabilidad celular se efectuó a través de la técnica del MTT realizándose diluciones de 0, 20, 40, 60, 80 y 100 uM del extracto expuesto al cultivo de células tumorales de tipo MCF-7 cáncer de mama por un tiempo de 12, 24, 48, y 60 horas lecturándose en un lector de placas de ELISA a 570 nm. Se obtuvo una DL50 entre 22,56 ± 3,24 a 19,97 ± 2,52 a las 60 horas, valores similares a las 48 horas comparadas con el control benzil de isiocianato (BI). En conclusión, no se evidencia diferencia en el efecto de la dosis letal media de todos los tratamientos en las 48 y 60 horas de incubación frente al benzil isiocianato (BI). El efecto máximo de inhibición en todas las concentraciones es apreciable a las 60 horas de incubación, afirmándose que no existe una diferencia significativa de sus actividades biológicas entre T1 y T2.

scholarly journals Radioresistencia en glioblastoma: papel de la hipoxia en la genotoxicidad inducida por radiaciones ionizantes

2018 ◽  
Vol 23 (1) ◽  
Author(s):  
Karen Cepeda Forero ◽  
María Barrera Langer ◽  
Andrés Mosquera Paternina ◽  
Christopher Montoya Vega ◽  
Paula Riveros Calvete ◽  
...  
Keyword(s):  
Glioblastoma Multiforme ◽  
Cáncer De Mama ◽  
Palabras Clave ◽  
Mcf 7

Objetivo: El glioblastoma multiforme es el astrocitoma grado IV más frecuente en la edad adulta, caracterizado una alta radioresistencia, que se asocia a la presencia de regiones hipóxicas en el tumor. Dada la importancia de la hipoxia sobre la respuesta celular a las radiaciones ionizantes, en este trabajo se estudió la relación entre la hipoxia, el daño en el ADN y la supervivencia celular. Metodología: Se utilizaron las líneas celulares de glioblastoma (U87) y cáncer de mama (MCF-7). Se evaluó el efecto de la radiación ionizante sobre la supervivencia de ambas líneas celulares en condiciones de hipoxia o normoxia, empleando el ensayo de formación de colonias. El daño del ADN se evaluó mediante la técnica de electroforesis en gel de célula única o ensayo de cometa. Resultados: La línea U87 presentó mayor radioresistencia en condiciones de hipoxia a 8 Gy, pero menor radioresistencia a dosis intermedias (6 Gy). MCF-7 presenta mayor radioresistencia en normoxia, aunque no estadísticamente significativa. En el ensayo del cometa, MCF-7 presenta mayor daño del ADN al aumentar la dosis de irradiación en hipoxia, y U87 muestra un aumento en el daño en hipoxia, que no es dosis dependiente. Conclusión: Se evidenció que en la línea U87, no hay correlación entre el aumento en el daño enel ADN en hipoxia y la supervivencia celular, sugiriendo una alta capacidad de reparación del ADN para esta línea. Contrariamente, en la línea celular MCF-7, se evidencia que sus mecanismos de reparación son más eficientes en condiciones de normoxia. Palabras clave: Neoplasias de la mama; Glioblastoma; Hipoxia; Radiación Ionizante; Resistencia a Antineoplásicos

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