Effect of removal of the 14-hydroxy group on the affinity of the 4,5-epoxymorphinan derivatives for orexin and opioid receptors

Author(s):  
Koki Katoh ◽  
Naoshi Yamamoto ◽  
Yukiko Ishikawa ◽  
Yoko Irukayama-Tomobe ◽  
Ryuji Tanimura ◽  
...  
1998 ◽  
Vol 41 (14) ◽  
pp. 2657-2660 ◽  
Author(s):  
Tushar A. Kshirsagar ◽  
Xinqin Fang ◽  
Philip S. Portoghese

1988 ◽  
Author(s):  
Curtis A. Machida ◽  
John Salon ◽  
David Grandy ◽  
James Bunzow ◽  
Paul Albert ◽  
...  
Keyword(s):  

Author(s):  
А.В. Солин ◽  
А.Ю. Ляшев ◽  
Ю.Д. Ляшев

Цель исследования - сравнительный анализ влияния селективных агонистов отдельных классов опиоидных рецепторов на белковосинтетическую функцию печени, развитие цитолитического и холестатического синдромов у крыс, подвергшихся частичной гепатэктомии. Методика. Работа выполнена на 152 крысах-самцах Вистар массой 200-250 г. Частичную гепатэктомию выполняли по методу, описанному Higgins G.M. и Anderson R.M. с удалением 70% ткани печени. В плазме крови определяли концентрации общего белка, альбуминов, общего билирубина, активность аланинтрансаминазы (АЛТ), аспартаттрансаминазы (АСТ), лактатдегидрогеназы (ЛДГ) традиционными методами. Опиоиды: DAGO в дозе 6,3 мкг/кг, DSLET в дозе 10,0 мкг/кг, динорфин А (1-13) в дозе 20,1 мкг/кг, вводили внутрибрюшинно ежедневно 1 раз в сутки в течение 5 сут. эксперимента в объеме 0,2 мл. Контрольным животным аналогично вводили физраствор. Результаты. Удаление 70% ткани печени у крыс-самцов Вистар сопровождается развитием печеночной недостаточности, проявляющейся гипербилирубинемией, гипоальбуминемией, гипопротеинемией, повышением активности трансаминаз и лактатдегидрогеназы. Применение селективных агонистов опиоидных рецепторов у крыс, которым моделировали частичную гепатэктомию, оказывало гепатопротективное действие и снижало выраженность проявлений печеночной недостаточности, начиная с 3-х сут. после резекции. Активность трансаминаз, лактатдегидрогеназы и концентрация общего билирубина у животных, которым вводили опиоиды, были существенно ниже, чем в контрольной группе. Содержание общего белка и альбуминов было статистически значимо выше в группах, которые получали исследованные пептиды, по сравнению с контрольной группой на 7-е сут. после частичной гепатэктомии. Наиболее выраженное действие проявлял селективный агонист опиоидных мю-рецепторов DAGO. По нашему мнению, такое влияние пептидов объясняется присущими им антиоксидантным и антигипоксическим эффектами, что снижает повреждающее действие оперативного вмешательства на печень. Более выраженное влияние DAGO связано, по-видимому, с особенностями распределения опиоидных рецепторов или устойчивостью пептида к действию эндопептидаз благодаря модификациям в молекуле пептида. Заключение. Применение опиоидов стимулирует восстановление функциональной активности печени после частичной гепатэктомии. Наибольший эффект отмечается при введении мю-агониста DAGO. Aim. The aim of the study was to compare effects of selective agonists of opioid receptors from different classes on the protein-synthesizing function of liver and development of cytolytic and cholestatic syndromes in rats after partial hepatectomy. Methods. The study was conducted on 152 Wistar male rats weighing 200-250 g. The animals were subjected to partial hepatectomy according to the Higgins and Anderson method. Concentrations of total protein, albumin, total bilirubin, and activities of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, and lactate dehydrogenase were measured in plasma using standard methods. The opioids, DAGO (6.3 mg/kg), DSLET (10.0 mg/kg), and dynorphin A (1-13) (20.1 mg/kg), were injected in 0.2 ml of saline daily for 5 days. Control animals were injected with 0.2 ml of saline for 5 days. Results. Resection of 70% of liver tissue resulted in development of liver failure as evidenced by hyperbilirubinemia, hypoalbuminemia, hypoproteinemia, and increased transaminase and lactate dehydrogenase activities. Selective agonists of opioid receptors administered to the rats after partial hepatectomy exerted a hepatoprotective effect and alleviated the signs of liver failure beginning from the 3 day after resection. Transaminase and lactate dehydrogenase activities were significantly lower in opioid-treated rats than in the control group. Levels of total protein and albumins were significantly higher in the groups injected with the study peptides compared to the control group on the 7 day after partial hepatectomy. The selective agonist of opioid m-receptors, DAGO, exerted the most pronounced effect. Apparently, the similar effects of peptides were due to their antioxidant and anti-hypoxic action, which alleviated the detrimental effect of liver surgery. The more pronounced effect of DAGO apparently resulted from peculiarities of opioid receptors distribution or peptide resistance to endopeptidase action due to modifications of the peptide molecule. Conclusion. Administration of opioids stimulated restoration of liver functional activity after partial hepatectomy. Injections of the m-agonist, DAGO, produced the most pronounced effect.


2017 ◽  
Author(s):  
Jeremy Roach ◽  
Yusuke Sasano ◽  
Cullen Schmid ◽  
Saheem Zaidi ◽  
Vsevolod Katritch ◽  
...  

Salvinorin A (SalA) is a plant metabolite that agonizes the human <i>kappa</i>-opioid receptor (κ-OR) with high affinity and high selectivity over <i>mu- </i>and <i>delta-</i>opioid receptors. Its therapeutic potential has stimulated extensive semi-synthetic studies and total synthesis campaigns. However, structural modification of SalA has been complicated by its instability, and efficient total synthesis has been frustrated by its dense, complex architecture. Treatment of strategic bonds in SalA as dynamic and dependent on structural perturbation enabled the identification of an efficient retrosynthetic pathway. Here we show that deletion of C20 simultaneously stabilizes the SalA skeleton, simplifies its synthesis and retains its high affinity and selectivity for the κ-OR. The resulting 10-step synthesis now opens the SalA scaffold to deep-seated property modification.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document