Estrogen Drop + MAO-A Enzyme Rise = The Biology of Postpartum Blues Uncovered

Dans une étude classique sans cesse rééditée depuis trente ans (Chinese Communism and the Rise of Mao, Harvard Univ. Press, 1951), Benjamin Schwartz attribuait la victoire du parti communiste dans la révolution chinoise et l'ascension de Mao Zedong au sein de ce Parti à la mise au point — par Mao — d'une « formule » révolutionnaire originale reposant sur la paysannerie et sur l'armée. Avec le tournant des soviets du Jiangxi (1928-1934), Mao s'était fait l'homme de la militarisation et de la ruralisation d'une stratégie jusqu'alors calquée sur le modèle urbain des révolutions européennes, modèle que l'Internationale communiste avait relayé et appliqué sans succès en Chine dans les années 1920. La mise en oeuvre de la guérilla rurale avait opposé Mao à Moscou et plus encore aux hommes de Moscou, maîtres du Comité central demeuré clandestinement à Shanghai après le désastre de 1927 : Li Lisan tout d'abord (1929-1930) puis, derrière Wang Ming et Bo Gu, les « Vingt-huit bolcheviks ». En 1933, l'installation du Comité central à Ruijin (capitale des soviets du Jiangxi) avait consacré, selon Schwartz, la victoire d'une légitimité des faits (Mao) sur la légalité (les hommes de Shanghai et de Moscou).

Download Full-text

1035325 Analisis Faktor Penyebab Terjadinya Post Partum Blues dengan Skrining Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS)

Jurnal Kebidanan : Jurnal Medical Science Ilmu Kesehatan Akademi Kebidanan Budi Mulia Palembang ◽

10.35325/kebidanan.v9i2.187 ◽

2019 ◽

Vol 9 (2) ◽

pp. 126-136

Author(s):

Adriani

Keyword(s):

Postnatal Depression ◽

Edinburgh Postnatal Depression Scale ◽

Post Partum ◽

Depression Scale ◽

Cross Sectional ◽

Postpartum Blues

Abstrak Perubahan peran seorang wanita menjadi seorang ibu tidaklah selalu berupa hal yang menyenangkan saja bagi pasangan suami istri, kadang kala terjadi terjadi konflik baik didalam diri wanita tersebut maupun konflik dengan suami. Jika perhatian terhadap keadaan psikologis ibu post partum kurang maka dapat menyebabkan ibu akan cenderung untuk mencoba mengatasi permasalahannya atau ketidaknyamanannya tersebut sendiri, keadaan ini jika dibiarkan saja dapat menyebabkan ibu post partum mengalami postpartum blues. Di Indonesia, diperkirakan terdapat 50-70% ibu pasca melahirkan mengalami postpartum blues pada hari 4-10. Penelitian ini menggunakan survey analitik dengan desain penelitian cross sectional, dengan jumlah sampel sebanyak 160 orang. Data diambil menggunakan kuesioner yang ditampilkan dalam analisa univariat dan bivariat menggunakan sistem komputerisasi SPSS. Hasil penelitian yaitu ada hubungan antara pendidikan ibu (p 0,013), pekerjaan ibu (p 0,013), dukungan suami (p 0,021), pendapatan keluarga dengan kejadian post partum blues (p 0,000) dan tidak ada hubungan antara paritas ibu (p 0,199), umur ibu (p 0,391), dan riwayat PMS (p 0,087) dengan kejadian post partum blues. Diharapkan bagi peneliti untuk dapat melanjutkan penelitian dengan variabel yang lebih bergam dan diharapkan bagi para tenaga kesehatan agar dapat meningkatkan pelayanan terutama dalam pemberian dukungan pada ibu masa post partum, sehingga mengurangi resiko ibu mengalami postpartum blues. Kata kunci : Postpartum blues, pendidikan, pekerjaan, dukungan suami, riwayat PMS

Download Full-text

Status Ekonomi Mempengaruhi Kejadian Post Partum

Jurnal Ilmiah Kesehatan ◽

10.35952/jik.v3i6.44 ◽

2014 ◽

Vol 3 (6) ◽

Author(s):

Desi Ari Madiyanti

Keyword(s):

Post Partum ◽

Postpartum Blues ◽

Who 2008

Status sosial ekonomi adalah salah satu variabel yang mempunyai pengaruh terhadap kejadian postpartum blues karena status sosial ekonomi tidak hanya pada penghasilan tetapi pada pendidikan, pekerjaan dan gaya hidup seseorang (WHO, 2008). Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Patel (2002) dalam WHO (2008) menyatakan bahwa pengangguran dan sosial ekonomi yang rendah secara signifikan terkait dengan depresi postpartum. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui hubungan status ekonomi dengan kejadian post partum blues. Desain penelitian ini menggunakan desain kuatitatif dengan pendekatan crosssetional Sampel dalam penelitian ini adalah ibu nifas sebanyak 70 orang. Alat ukur menggunakan kuesioner wawancara. Hasil penelitian menunjukkan adanya hubungan status ekonomi dengan kejadian post partum blues (ρ=0.012). Secara statistik diperoleh nilai OR= 4,76 yang berarti bahwa responden yang penghasilannya kurang baik mempunyai risiko 4.76 kali untuk terjadinya Post Partum blues dibandingkan pada responden yang Status Ekonomi Keluarganya baik (>Rp.1.165.000,-/ bulan).

Download Full-text

Inhibition of Butyrylcholinesterase and Human Monoamine Oxidase-B by the Coumarin Glycyrol and Liquiritigenin Isolated from Glycyrrhiza uralensis

Molecules ◽

10.3390/molecules25173896 ◽

2020 ◽

Vol 25 (17) ◽

pp. 3896

Author(s):

Geum Seok Jeong ◽

Myung-Gyun Kang ◽

Joon Yeop Lee ◽

Sang Ryong Lee ◽

Daeui Park ◽

...

Keyword(s):

Monoamine Oxidase ◽

Binding Affinity ◽

Competitive Inhibitor ◽

Glycyrrhiza Uralensis ◽

Form Hydrogen Bond ◽

Docking Simulations ◽

Mao B ◽

Mao A ◽

Ic50 Values ◽

Noncompetitive Inhibitor

Eight compounds were isolated from the roots of Glycyrrhiza uralensis and tested for cholinesterase (ChE) and monoamine oxidase (MAO) inhibitory activities. The coumarin glycyrol (GC) effectively inhibited butyrylcholinesterase (BChE) and acetylcholinesterase (AChE) with IC50 values of 7.22 and 14.77 µM, respectively, and also moderately inhibited MAO-B (29.48 µM). Six of the other seven compounds only weakly inhibited AChE and BChE, whereas liquiritin apioside moderately inhibited AChE (IC50 = 36.68 µM). Liquiritigenin (LG) potently inhibited MAO-B (IC50 = 0.098 µM) and MAO-A (IC50 = 0.27 µM), and liquiritin, a glycoside of LG, weakly inhibited MAO-B (>40 µM). GC was a reversible, noncompetitive inhibitor of BChE with a Ki value of 4.47 µM, and LG was a reversible competitive inhibitor of MAO-B with a Ki value of 0.024 µM. Docking simulations showed that the binding affinity of GC for BChE (−7.8 kcal/mol) was greater than its affinity for AChE (−7.1 kcal/mol), and suggested that GC interacted with BChE at Thr284 and Val288 by hydrogen bonds (distances: 2.42 and 1.92 Å, respectively) beyond the ligand binding site of BChE, but that GC did not form hydrogen bond with AChE. The binding affinity of LG for MAO-B (−8.8 kcal/mol) was greater than its affinity for MAO-A (−7.9 kcal/mol). These findings suggest GC and LG should be considered promising compounds for the treatment of Alzheimer’s disease with multi-targeting activities.

Download Full-text

Development of Monoamine Oxidase and Aldehyde Dehydrogenase in Reaggregating Cultures of Fetal Rat Brain Cells

Alternatives to Laboratory Animals ◽

10.1177/026119298901600313 ◽

1989 ◽

Vol 16 (3) ◽

pp. 281-286

Author(s):

Olof Tottmar ◽

Maria Söderbäck ◽

Anders Aspberg

Keyword(s):

Monoamine Oxidase ◽

Rat Brain ◽

Aldehyde Dehydrogenase ◽

Brain Cells ◽

Mao B ◽

Adult Rat ◽

Fetal Rat ◽

Adult Rat Brain ◽

Mao A ◽

Fetal Rat Brain

The development of monoamine oxidase (MAO) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) in reaggregation cultures of fetal rat brain cells was compared with that of enzymatic markers for glial and neuronal cells. Only MAO-A was detected in the cultures during the first week, but, during the following three weeks, the activity of MAO-B increased more rapidly than that of MAO-A. The ratio MAO-A/MAO-B in four-week aggregates was close to that found in the adult rat brain. The activity of ALDH started to increase rapidly after 15 days, and the developmental pattern was intermediate to those of the glial and neuronal markers. The activity after four weeks was close to that found in the adult rat brain. Epidermal growth factor (EGF) caused a slight decrease in the activities of the low-Km ALDH (after four weeks) and the neuronal marker, choline acetyltransferase (after two weeks), whereas the other markers were not affected. By contrast, the activities of MAO-A and MAO-B were greatly increased during almost the entire culture period. It is suggested that this effect of EGF was the result of increased mitotic activity and/or biochemical differentiation of other cell types present in the cell aggregates, e.g. capillary endothelial cells.

Download Full-text

Serotonergic-like profile of 4-propyl-2H-benzo[h]-chromen-2-one (FCS-304) in mice and rats

Revista Vitae ◽

10.17533/udea.vitae.v26n1a03 ◽

2019 ◽

Vol 26 (1) ◽

pp. 17-22

Author(s):

Laura M. MORENO ◽

Luis Enrique CUCA ◽

Mario F. GUERRERO

Keyword(s):

Mao A

ANTECEDENTES: 4-propil-2H-benzo [h] -cromen-2-ona (FCS-304) es una cumarina semisintética con actividad inhibidora de MAO-A y resultados positivos en natación forzada y prueba de suspensión de cola en ratones, pero hasta ahora, no se ha estudiado en otros modelos de antidepresivos de detección en ratones y ratas.OBJETIVOS: El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto similar a la serotonina de FCS-304 en la prueba de 5-hidroxitriptófano (5-HTP) en ratones, en la prueba de desesperación del comportamiento en ratas y en la prueba de reserpina en ratas.MÉTODOS: Se evaluó la potenciación de 5-HTP (100 mg / kg, ip), sacudidas de cabeza inducidas en ratones, previamente tratados con FCS-304 (50-75-150 mg / Kg, po). La prueba de desesperación del comportamiento se realizó en ratas tratadas con FCS-304, registrando el tiempo de inmovilidad alcanzado por los animales sometidos a natación forzada. Se examinó el antagonismo de la ptosis inducida por reserpina en ratas, evaluando el nivel de cierre palpebral. La imipramina (30 mg / kg, po) y el vehículo (aceite de canola) sirvieron como controles positivos y negativos, respectivamente.RESULTADOS: FCS-304 potenció significativamente las contracciones en la cabeza inducidas por 5-HTP en ratones, de una manera dependiente de la dosis. En ratas, FCS-304 redujo significativamente el tiempo de inmovilidad en la prueba de desesperación conductual y antagonizó la ptosis inducida por reserpina.CONCLUSIÓN: Estos resultados agregan apoyo para proponer que el FCS-304 podría provocar efectos antidepresivos relacionados con la actividad inhibidora de MAO-A.

Download Full-text