Deployable Decentralized Biofilm System to Degrade Organic Carbon, Nutrients and Benzene from Wastewater

Author(s):  
Dong Chen ◽  
Che-Jen Lin ◽  
R. Gavin Jones ◽  
Sehul Patel ◽  
Rachelle Smith ◽  
...  
Keyword(s):  
2018 ◽  
Vol 18 (3) ◽  
pp. 81-91 ◽  
Author(s):  
C. Lalhriatpuia

Nanopillars-TiO2 thin films was obtained on a borosilicate glass substrate with (S1) and without (S2) polyethylene glycol as template. The photocatalytic behaviour of S1 and S2 thin films was assessed inthe degradation of methylene blue (MB) dye from aqueous solution under batch reactor operations. The thin films were characterized by the SEM, XRD, FTIR and AFM analytical methods. BET specific surface area and pore sizes were also obtained. The XRD data confirmed that the TiO2 particles are in its anatase mineral phase. The SEM and AFM images indicated the catalyst is composed with nanosized pillars of TiO2, evenly distributed on the surface of the substrate. The BET specific surface area and pore sizes of S1 and S2 catalyst were found to be 5.217 and 1.420 m2/g and 7.77 and 4.16 nm respectively. The photocatalytic degradation of MB was well studied at wide range of physico-chemical parameters. The effect of solution pH (pH 4.0 to 10.0) and MB initial concentration (1.0 to 10.0 mg/L) was extensively studied and the effect of several interfering ions, i.e., cadmium nitrate, copper sulfate, zinc chloride, sodium chloride, sodium nitrate, sodium nitrite, glycine, oxalic acid and EDTA in the photocatalytic degradation of MB was demonstrated. The maximum percent removal of MB was observed at pH 8.0 beyond which it started decreasing and a low initial concentration of the pollutant highly favoured the photocatalytic degradation using thin films and the presence of several interfering ions diminished the photocatalytic activity of thin films to some extent. The overall photocatalytic activity was in the order: S2 > S1 > UV. The photocatalytic degradation of MB was followed the pseudo-first-order rate kinetics. The mineralization of MB was studied with total organic carbon measurement using the TOC (total organic carbon) analysis.


2012 ◽  
Vol 61 (2) ◽  
pp. 277-290 ◽  
Author(s):  
Ádám Csorba ◽  
Vince Láng ◽  
László Fenyvesi ◽  
Erika Michéli

Napjainkban egyre nagyobb igény mutatkozik olyan technológiák és módszerek kidolgozására és alkalmazására, melyek lehetővé teszik a gyors, költséghatékony és környezetbarát talajadat-felvételezést és kiértékelést. Ezeknek az igényeknek felel meg a reflektancia spektroszkópia, mely az elektromágneses spektrum látható (VIS) és közeli infravörös (NIR) tartományában (350–2500 nm) végzett reflektancia-mérésekre épül. Figyelembe véve, hogy a talajokról felvett reflektancia spektrum információban nagyon gazdag, és a vizsgált tartományban számos talajalkotó rendelkezik karakterisztikus spektrális „ujjlenyomattal”, egyetlen görbéből lehetővé válik nagyszámú, kulcsfontosságú talajparaméter egyidejű meghatározása. Dolgozatunkban, a reflektancia spektroszkópia alapjaira helyezett, a talajok ösz-szetételének meghatározását célzó módszertani fejlesztés első lépéseit mutatjuk be. Munkánk során talajok szervesszén- és CaCO3-tartalmának megbecslését lehetővé tévő többváltozós matematikai-statisztikai módszerekre (részleges legkisebb négyzetek módszere, partial least squares regression – PLSR) épülő prediktív modellek létrehozását és tesztelését végeztük el. A létrehozott modellek tesztelése során megállapítottuk, hogy az eljárás mindkét talajparaméter esetében magas R2értéket [R2(szerves szén) = 0,815; R2(CaCO3) = 0,907] adott. A becslés pontosságát jelző közepes négyzetes eltérés (root mean squared error – RMSE) érték mindkét paraméter esetében közepesnek mondható [RMSE (szerves szén) = 0,467; RMSE (CaCO3) = 3,508], mely a reflektancia mérési előírások standardizálásával jelentősen javítható. Vizsgálataink alapján arra a következtetésre jutottunk, hogy a reflektancia spektroszkópia és a többváltozós kemometriai eljárások együttes alkalmazásával, gyors és költséghatékony adatfelvételezési és -értékelési módszerhez juthatunk.


Author(s):  
Donald Eugene Canfield

This chapter discusses the modeling of the history of atmospheric oxygen. The most recently deposited sediments will also be the most prone to weathering through processes like sea-level change or uplift of the land. Thus, through rapid recycling, high rates of oxygen production through the burial of organic-rich sediments will quickly lead to high rates of oxygen consumption through the exposure of these organic-rich sediments to weathering. From a modeling perspective, rapid recycling helps to dampen oxygen changes. This is important because the fluxes of oxygen through the atmosphere during organic carbon and pyrite burial, and by weathering, are huge compared to the relatively small amounts of oxygen in the atmosphere. Thus, all of the oxygen in the present atmosphere is cycled through geologic processes of oxygen liberation (organic carbon and pyrite burial) and consumption (weathering) on a time scale of about 2 to 3 million years.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document