THE GLUCOSE FATTY ACID CYCLE IN OBESITY AND MATURITY ONSET DIABETES MELLITUS

ZusammenfassungGene spielen bei der Pathogenese des Diabetes mellitus eine wichtige Rolle. Die häufigste Form bei Kindern und Jugendlichen ist der Diabetes mellitus Typ 1. Bei vorhandener genetischer Prädisposition kann durch verschiedene Umweltfaktoren eine Autoimmunreaktion ausgelöst werden, welche durch Zerstörung der Betazellen zum Insulinmangel und somit zum Diabetes mellitus Typ 1 führt. Beim Diabetes mellitus Typ 2, welcher bei der zunehmenden Adipositas im Kindes- und Jugendalter in den letzten Jahren in Deutschland häufiger zu beobachten ist, spielen genetische Faktoren eine entscheidende Rolle. Der Diabetes mellitus Typ 2 wird polygen vererbt. Bisher liegen jedoch nur unzureichende Daten vor, um eine genetische Diagnostik in der Praxis sinnvoll erscheinen zu lassen. Bei einer Reihe von weiteren Diabetestypen ist deren genetische Ursache in den letzten Jahrzehnten geklärt worden. Eine genetische Diagnostik ist in diesen Fällen notwendig und sinnvoll. Der Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY) fällt meist durch seine im Vergleich zum Diabetes mellitus Typ 1 mildere Verlaufsform auf und wird mit einer Häufigkeit von 5–10% aller Diabetesformen beziffert. Der MODY Typ 2 wird durch eine Mutation im Glukokinase-Gen hervorgerufen, der MODY Typ 3 durch eine Mutation im HNF-1α-Gen. Der mitochondriale Diabetes mellitus wird aufgrund der häufig auftretenden Schwerhörigkeit auch als MIDD (Maternally Inherited Diabetes and Deafness) bezeichnet und durch Mutationen im mitochondrialen Genom hervorgerufen. Weiterhin wurden in den letzten Jahren verschiedene Genmutationen beim sehr seltenen neonatalen Diabetes mellitus (transienter und permanenter neonataler Diabetes mellitus) aufgeklärt.

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Insulinpumpe, kontinuierliche und kapilläre Glukosemessung bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Diabetes mellitus: Daten des DPV-Registers zwischen 1995 und 2019

Diabetologie und Stoffwechsel ◽

10.1055/a-1259-1190 ◽

2020 ◽

Vol 15 (06) ◽

pp. 477-486

Author(s):

Hanna Schöttler ◽

Marie Auzanneau ◽

Frank Best ◽

Katarina Braune ◽

Markus Freff ◽

...

Keyword(s):

Diabetes Mellitus ◽

Maturity Onset Diabetes ◽

Typ 2 Diabetes ◽

Onset Diabetes ◽

Typ 1 Diabetes

ZusammenfassungZiel dieser Beobachtungsstudie ist die Beschreibung der aktuellen Nutzung von Diabetestechnologien bei Patienten/-innen mit Diabetes mellitus. Methode Auswertung von Daten des DPV-Registers zur Nutzung der Insulinpumpentherapie (CSII), kontinuierlicher Glukosemessung (CGM) und der Selbstmessung der Blutglukose (SMBG) aus 497 teilnehmenden Zentren in Deutschland, Österreich, Luxemburg und der Schweiz zwischen 1995 und 2019. Die Daten wurden bei Patienten/-innen mit Diabetes Typ 1 (Alter ≥ 0,5 Jahre) für 5 Altersgruppen ausgewertet. Zusätzlich wurden aktuelle (zwischen 2017 und 2019) Geschlechtsunterschiede in der Verwendung von Diabetestechnologie bei Typ-1-Patienten/-innen untersucht, ebenso wie die Nutzung von Insulinpumpen und CGM für Patienten/-innen mit Insulintherapie bei Typ-2-DM, bei zystischer Fibrose (CFRD), bei anderen Pankreaserkrankungen, neonatalem Diabetes und Maturity Onset Diabetes of the Young (MODY). Ergebnisse Es zeigte sich bei Patienten/-innen mit Diabetes Typ 1 ein Anstieg der CSII-Nutzung von 1995 bis 2019 von 1 % auf 55 % (2019: < 6 Jahre: 89 %; 6–< 12 Jahre: 67 %; 12–< 18 Jahre: 52 %; 18–< 25 Jahre: 48 %; ≥ 25 Jahre: 34 %). Die CGM-Nutzung erhöhte sich ab 2016 bis 2019 von 9 % auf 56 % (2019: 67 %; 68 %; 61 %; 47 %; 19 % der jeweiligen Altersgruppe). Die SMBG nahmen von 1995 bis 2015 insbesondere in den jüngeren Altersgruppen zu, gefolgt von einem Rückgang seit dem Jahr 2016 (Alle Patienten: 1995: 3,3/Tag; 2016: 5,4/Tag; 2019: 3,8/Tag). Weibliche Patienten mit Typ-1-Diabetes führten häufiger eine CSII und mehr SMBG als männliche Patienten durch (56 %/48 %, jeweils p-Wert: < 0,0001), während sich bei der CGM-Nutzung keine signifikanten Unterschiede zeigten.Zwischen 2017 und 2019 erfolgte eine Nutzung von Insulinpumpen und CGM bei neonatalem Diabetes (CSII 87 %; CGM 38 %), bei MODY (CSII 14 %; CGM 28 %) und bei CFRD (CSII 18 %; CGM 22 %). CGM und CSII wurden dagegen nur selten von Menschen mit Insulintherapie und Diabetes Typ 2 (CSII < 1 %; CGM 1 %) und bei anderen Pankreaserkrankungen (CSII 3 %; CGM 4 %) genutzt. Schlussfolgerung Moderne Diabetestechnologien werden derzeit insbesondere von pädiatrischen Patienten/-innen mit Diabetes Typ 1, aber auch von Menschen mit neonatalem Diabetes breit genutzt, von Patienten/-innen mit MODY und CFRD sowie Erwachsenen mit Diabetes Typ 1 in etwas geringerem Maße mit ansteigendem Trend. Dagegen sind diese Technologien in der Therapie des Typ-2-Diabetes und bei anderen Pankreaserkrankungen zurzeit nur wenig verbreitet.

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ARGININE INFUSION IN MATURITY-ONSET DIABETES MELLITUS

The Lancet ◽

10.1016/s0140-6736(66)91204-9 ◽

1966 ◽

Vol 287 (7450) ◽

pp. 1300-1301 ◽

Cited By ~ 39

Author(s):

T.J. Merimee ◽

J.A. Burgess ◽

D. Rabinowitz

Keyword(s):

Diabetes Mellitus ◽

Maturity Onset Diabetes ◽

Arginine Infusion ◽

Onset Diabetes

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Role of Dermatoglyphic Fingertip Patterns in the prediction of Maturity Onset Diabetes Mellitus (Type II)

IOSR Journal of Dental and Medical Sciences ◽

10.9790/0853-0810105 ◽

2013 ◽

Vol 8 (1) ◽

pp. 01-05 ◽

Cited By ~ 3

Author(s):

Pushpa Burute ◽

Keyword(s):

Diabetes Mellitus ◽

Diabetes Mellitus Type ◽

Type Ii ◽

Maturity Onset Diabetes ◽

Diabetes Mellitus Type Ii ◽

Onset Diabetes

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GH replacement causing acute hyperglycaemia and ketonuria in a type 1 diabetic patient

Endocrinology Diabetes and Metabolism Case Reports ◽

10.1530/edm-13-0047 ◽

2013 ◽

Vol 2013 ◽

Cited By ~ 1

Author(s):

Dominic Cavlan ◽

Shanti Vijayaraghavan ◽

Susan Gelding ◽

William Drake

Keyword(s):

Insulin Resistance ◽

Fatty Acids ◽

Type 1 Diabetes ◽

Fatty Acid ◽

Diabetic Patient ◽

Acid Cycle ◽

Gh Replacement ◽

Glucose Fatty Acid Cycle ◽

Gh Excess

Summary A state of insulin resistance is common to the clinical conditions of both chronic growth hormone (GH) deficiency and GH excess (acromegaly). GH has a physiological role in glucose metabolism in the acute settings of fast and exercise and is the only anabolic hormone secreted in the fasting state. We report the case of a patient in whom knowledge of this aspect of GH physiology was vital to her care. A woman with well-controlled type 1 diabetes mellitus who developed hypopituitarism following the birth of her first child required GH replacement therapy. Hours after the first dose, she developed a rapid metabolic deterioration and awoke with hyperglycaemia and ketonuria. She adjusted her insulin dose accordingly, but the pattern was repeated with each subsequent increase in her dose. Acute GH-induced lipolysis results in an abundance of free fatty acids (FFA); these directly inhibit glucose uptake into muscle, and this can lead to hyperglycaemia. This glucose–fatty acid cycle was first described by Randle et al. in 1963; it is a nutrient-mediated fine control that allows oxidative muscle to switch between glucose and fatty acids as fuel, depending on their availability. We describe the mechanism in detail. Learning points There is a complex interplay between GH and insulin resistance: chronically, both GH excess and deficiency lead to insulin resistance, but there is also an acute mechanism that is less well appreciated by clinicians. GH activates hormone-sensitive lipase to release FFA into the circulation; these may inhibit the uptake of glucose leading to hyperglycaemia and ketosis in the type 1 diabetic patient. The Randle cycle, or glucose–fatty acid cycle, outlines the mechanism for this acute relationship. Monitoring the adequacy of GH replacement in patients with type 1 diabetes is difficult, with IGF1 an unreliable marker.

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Simposio 1: Diabetes monogénicas

Revista de la Sociedad Argentina de Diabetes ◽

10.47196/diab.v54i3sup.276 ◽

2020 ◽

Vol 54 (3Sup) ◽

pp. 9

Author(s):

Alejandro De Dios

Keyword(s):

Diabetes Mellitus ◽

Maturity Onset Diabetes ◽

Onset Diabetes ◽

Control Glucémico

SIMPOSIO 1: Cuando la diabetes no es autoinmuneDiabetes monogénicas Contar con un diagnóstico de precisión del subtipo de diabetes mellitus (DM) es de vital importancia. Esto se refleja en el pequeño subgrupo de DM que se diagnostica antes de los 6 meses de edad, llamadas DM neonatales. Aquellas causadas por mutaciones en el canal de potasio Kir6.2 son un ejemplo extraordinario de farmacogenética, ya que la transferencia en el tratamiento de insulina a altas dosis de sulfonilureas mejora no sólo el control glucémico, sino también el pronóstico neurológico. El diagnóstico del subtipo de DM se complejiza en el adolescente y el adulto joven (20-40 años). En este grupo etario, el algoritmo propuesto por Florez -que tiene en cuenta el fenotipo, péptido C, presencia de autoanticuerpos y el escore genético de DM1 (T1D GRS)- es de gran utilidad y, de esta forma, podemos llegar al diagnóstico del subtipo de DM monogénica más frecuente: la DM MODY (Maturity Onset Diabetes in Youngs). Se trata de un síndrome heterogéneo, desde un punto de vista genético, metabólico y clínico, cuyo denominador común es la hiposecreción de insulina como factor desencadenante primario.

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