scholarly journals Stability of Hepatitis C Virus, HIV, and Hepatitis B Virus Nucleic Acids in Plasma Samples after Long-Term Storage at −20oC and −70oC

2011 ◽  
Vol 49 (9) ◽  
pp. 3163-3167 ◽  
Author(s):  
Cristina Baleriola ◽  
Harpreet Johal ◽  
Brendan Jacka ◽  
Sandra Chaverot ◽  
Scott Bowden ◽  
...  
2020 ◽  
Vol 9 (3) ◽  
pp. 796 ◽  
Author(s):  
Naim Abu Freha ◽  
Tamar Wainstock ◽  
Tzvi Najman Menachem ◽  
Eyal Sheiner

This study aimed to investigate the long-term effect of maternal hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) carrier status on offspring endocrine morbidity. A population-based cohort study included all singleton deliveries between the years 1991–2014 at the Soroka University Medical Center, Beer-Sheva, Southern Israel. The mothers were subdivided into three groups, HBV carriers, HCV carriers and non-carriers. Data regarding the long-term endocrine morbidity of their offspring were compared between the groups. The study included 242,905 (99.7%) non-carrying mothers, 591 (0.2%) mothers who were carriers for HBV and 186 (0.1%) mothers who were carriers for HCV. The Kaplan–Meier’s survival curve demonstrated a significantly higher cumulative endocrine morbidity in children born to mothers with HCV (log-rank test, p = 0.002). Specifically, higher rates of hypoglycemia were noted among the offspring born to mothers who were carriers of HCV (1.1%; p = 0.001) compared with the offspring of mothers who were either carriers of HBV (0.2%) or non-carriers (0.1%). A Cox regression model controlled for maternal age, gestational age, maternal diabetes, hypertensive disorders of pregnancy, found maternal HCV carrier status to be independently associated with pediatric endocrine morbidity in the offspring (adjusted hazard ratio = 5.05, 95% CI: 1.625–15.695, p = 0.005). Maternal HCV carrier status is an independent risk factor for long-term endocrine morbidity.


1995 ◽  
Vol 46 (3) ◽  
pp. 258-264 ◽  
Author(s):  
Kazuyoshi Ohkawa ◽  
Norio Hayashi ◽  
Nobukazu Yuki ◽  
Manabu Masuzawa ◽  
Michio Kato ◽  
...  

Author(s):  
Helmut K. Seitz ◽  
Tatjana Arslic-Schmitt

Zusammenfassung. Zielsetzung: Im Folgenden soll dargelegt werden, dass Alkoholkarenz sowohl die Leberfunktion als auch das Überleben in jedem Stadium einer alkoholischen Lebererkrankung günstig beeinflusst. Ergebnisse: Täglicher Alkoholkonsum von mehr als 25 Gramm reinen Alkohols, etwas mehr als ¼ Liter Wein beim Mann und etwa die Hälfte bei der Frau sind, mit einem erhöhten Risiko für eine alkoholische Lebererkrankung (ALE) behaftet. Die ALE besteht aus einem breiten Spektrum von histopathologischen Veränderungen. Sie beginnt immer mit einer alkoholischen Fettleber, die sich in eine alkoholische Steatohepatitis weiterentwickeln kann. Fortgeschrittene Formen der ALE beinhalten die Leberfibrose, die Leberzirrhose und das hepatozelluläre Karzinom. In der Behandlung jeder Form der ALE ist die Alkoholabstinenz von zentraler Bedeutung. Ein Großteil der alkoholischen Fettlebern bildet sich unter Alkoholkarenz oder sogar Alkoholreduktion zurück. Die alkoholische Hepatitis, ein klinisches Syndrom mit hoher Mortalität, führt ohne Alkoholkarenz innerhalb von Tagen und Wochen zum Tode. Darüber hinaus ist selbst die Leberfibrose (perivenös und perisinusoidal) unter Alkoholkarenz rückbildungsfähig. Bei allen Formen der fortgeschrittenen ALE (kompensiert und nicht-kompensierte Leberzirrhose) wird die Mortalität durch Alkoholkarenz oder signifikante Reduktion im Gegensatz zum fortgesetzten Alkoholkonsum signifikant verringert. Selbst Patienten mit alkoholischer Leberzirrhose können über mehr als 20 Jahre ohne Komplikationen weiterleben, wenn sie komplett auf Alkohol verzichten. Schlussfolgerung: Im Vergleich zu Leberzirrhose anderer Ätiologie, wie zum Beispiel Zirrhosen, die durch das Hepatitis-B Virus oder das Hepatitis-C Virus verursacht sind, haben alkoholische Leberzirrhosen unter Alkoholkarenz eine wesentlich bessere Prognose. Damit ist Alkoholkarenz eine gute Therapie und der Erfolg jeder anderen neuen Therapie muss mit Alkoholkarenz verglichen werden.


2017 ◽  
Vol 05 (03) ◽  
Author(s):  
Jennifer Wu ◽  
Tsivia Hochman ◽  
Judith D Goldberg ◽  
Jafar Al Mondhiry ◽  
Bennal Perkins ◽  
...  

2020 ◽  
pp. 1-10
Author(s):  
Axel Pruß ◽  
Akila Chandrasekar ◽  
Jacinto Sánchez-Ibáñez ◽  
Sophie Lucas-Samuel ◽  
Ulrich Kalus ◽  
...  

<b><i>Background:</i></b> Although transmission of pathogenic viruses through human tissue grafts is rare, it is still one of the most serious dreaded risks of transplantation. Therefore, in addition to the detailed medical and social history, a comprehensive serologic and molecular screening of the tissue donors for relevant viral markers for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B virus (HBV), and hepatitis C virus (HCV) is necessary. In the case of reactive results in particular, clear decisions regarding follow-up testing and the criteria for tissue release must be made. <b><i>Methods:</i></b> Based on the clinical relevance of the specific virus markers, the sensitivity of the serological and molecular biological methods used and the application of inactivation methods, algorithms for tissue release are suggested. <b><i>Results:</i></b> Compliance with the preanalytical requirements and assessment of a possible hemodilution are mandatory requirements before testing the blood samples. While HIV testing follows defined algorithms, the procedures for HBV and HCV diagnostics are under discussion. Screening and decisions for HBV are often not as simple, e.g., due to cases of occult HBV infection, false-positive anti-HBc results, or early window period positive HBV NAT results. In the case of HCV diagnostics, modern therapies with direct-acting antivirals, which are often associated with successful treatment of the infection, should be included in the decision. <b><i>Conclusion:</i></b> In HBV and HCV testing, a high-sensitivity virus genome test should play a central role in diagnostics, especially in the case of equivocal serology, and it should be the basis for the decision to release the tissue. The proposed test algorithms and decisions are also based on current European recommendations and standards for safety and quality assurance in tissue and cell banking.


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