scholarly journals Liquid crystalline properties of unsymmetrically substituted phthalocyanines: structural features leading to nematic mesophase materials

2014 ◽  
Vol 18 (10n11) ◽  
pp. 944-949 ◽  
Author(s):  
Andrew D. Garland ◽  
Geoffrey C. Bryant ◽  
Isabelle Chambrier ◽  
Andrew N. Cammidge ◽  
Michael J. Cook

A novel homologous series of four 1,4,8,11,15,18-hexakis(pentyl)-22-methyl-25-hydroxyalkylphthalocyanine derivatives with the hydroxyalkyl chain varying from hydroxynonyl through to hydroxydodecyl has been synthesized to investigate the role of the hydroxyalkyl chain in promoting thermotropic liquid crystalline behavior. Polarizing optical miscoscopy reveals that the compound with the shortest hydroxyalkyl chain (hydroxynonyl) exhibits a mesophase with a texture characteristic of a columnar mesophase, common among liquid crystalline phthalocyanine derivatives. However, as the chain is lengthened along the series, there appears a second type of mesophase that shows a schlieren texture. Such a texture is characteristic of a nematic phase and rare among liquid crystalline phthalocyanine derivatives. A fifth compound, the novel 1,4,8,11,15,18-hexakis(pentyl)-22-methyl-25-dodecylphthalocyanine, exhibits only columnar mesophase behavior suggesting that the hydroxyl group at the end of the longer chains of the former compounds is important in developing the nematic phase.

Soft Matter ◽  
2020 ◽  
Vol 16 (18) ◽  
pp. 4350-4357 ◽  
Author(s):  
Wojciech Tomczyk ◽  
Lech Longa

Within mean-field theory for V-shaped molecules, we have investigated how the alteration of a molecule's structural features influence the stabilization of modulated and non-modulated nematic phases.


2017 ◽  
Vol 21 (01) ◽  
pp. 16-23 ◽  
Author(s):  
Sibel Eken Korkut ◽  
Hale Ocak ◽  
Belkıs Bilgin-Eran ◽  
Dilek Güzeller ◽  
M. Kasım Şener

The novel metal free phthalocyanine and its copper complex which are octa-substituted at the peripheral positions with 4-(([Formula: see text]-3,7-dimethlyoctyloxy)phenoxy moieties were synthesized and characterized by FT-IR, 1H NMR and mass spectroscopy. Their mesomorphic properties were studied by polarizing optical microscopy. The spectroscopic properties and aggregation behaviors of the novel phthalocyanines were also investigated by UV-vis spectroscopy in different solvents with same concentration as well as in a wide range of concentrations of chloroform. Both compounds with chloroform and [Formula: see text]-dodecane clearly show the lyotropic columnar mesophase in a wide temperature range whereas thermotropic liquid crystalline behavior for both compounds is not observed. Both of these novel compounds show no aggregation in toluene, tetrahydrofuran, dichloromethane and chloroform.


2019 ◽  
Vol 21 (24) ◽  
pp. 13078-13089 ◽  
Author(s):  
Zeinab Parsouzi ◽  
Greta Babakhanova ◽  
Mojtaba Rajabi ◽  
Rony Saha ◽  
Prabesh Gyawali ◽  
...  

We report dynamic light scattering measurements of the orientational (Frank) elastic constants and associated viscosities among a homologous series of a liquid crystalline dimer, trimer, and tetramer exhibiting a uniaxial nematic (N) to twist-bend nematic (NTB) phase transition.


Author(s):  
B.B. Jain ◽  
R.B. Patel

Homologous series RO-C6H4-CH=CH-COO-C6H4-CO-CH=CH-C6H4-OC14H29(P) of chalconyl novel derivatives have been synthesized and studied with a views to understand and establish the relation between molecular structure and the liquid crystal (LC) properties of thermotropic mesomorphs Series consists of thirteen homologues. Five homologues (C1 to C5) are nonliquid crystal (NLC) and the rest of the homologues (C6 to C18) are enantiotropically nematogenic without exhibition of smectic property. Transition temperatures and textures were determined by an optical polarizing microscope equipped with a heating stage (POM). Transition curves of a phase diagram (N-I and Cr-I/N) behaved in normal manner. N-I transition curve exhibited odd-even effect with negligible abnormality in its behaviour at the C14 homologue. Thermal stability for nematic is 99.75°C.The degree of mesomorphism vary minimum 19°C at the C6 homologue to maximum 28°C at the C8 homologue. Analytical and spectral data confirms the molecular structures of the novel homologues. Evaluated thermal data of present novel series are compared with other structurally similar homologous series. Textures of Nematic phase are threded or schlieren.


1997 ◽  
Vol 38 (6) ◽  
pp. 621-625 ◽  
Author(s):  
Shanju Zhang ◽  
Yubin Zheng ◽  
Zhongwen Wu ◽  
Mingwen Tian ◽  
Decai Yang ◽  
...  

2012 ◽  
Vol 466-467 ◽  
pp. 500-503
Author(s):  
Fan Bao Meng ◽  
Na Diao ◽  
Cui Zhi Zhu ◽  
Ri Li ◽  
Hong Mei Gao

A series of liquid crystalline (LC) polysiloxanes (PI-PV) were prepared by use of poly(methylhydrogeno)siloxane and two kinds of terminal olefinic monomers. The chemical structures and liquid-crystalline properties of the synthesized materials were characterized by various experimental techniques. From PI to PV, the glass transition temperature and the isotropic temperature decreased slightly with increase of terminal fluoromethyl units in the polymer systems. All the monomers and polymers showed nematic phase with wide mesophase temperature ranges. The polymers PI, PII and PIII displayed single nematic mesophase, but PIV and PV bearing more terminal fluoromethyl units showed another smectic mesophase besides nematic mesophase.


2017 ◽  
Author(s):  
Anant Kumar

Πολύ πρόσφατα αποδείχθηκε πειραματικά ότι διμερή μόρια τα οποία αποτελούνται από κοινούς μεσογόνους (υγροκρυσταλλικούς) πυρήνες που είναι χημικά συνδεδεμένοι με εύκαμπτη αλειφατική αλυσίδα εκδηλώνουν μια νέα υγροκρυσταλλική νηματική μεσοφάση (Νx) η οποία έχει τα βασικά χαρακτηριστικά της κοινής νηματικής μεσοφάσης (Ν) και σημαντικές διαφοροποιήσεις. Η νέα μεσοφάση είναι μια θερμοδυναμικά ευσταθής κατάσταση η οποία, συνδέεται με μετατροπή φάσης πρώτου είδους με την κοινή νηματική φάση που είναι ευσταθής σε υψηλότερες θερμοκρασίες. Απαραίτητη προϋπόθεση για την εκδήλωση της νέας νηματικής φάσης είναι η συνδετική αλυσίδα στα μοριακά διμερή να αποτελείται από μονό αριθμό ανθράκων. Μέχρι σήμερα έχουν ταυτοποιηθεί αρκετές περιπτώσεις διμερών, συμμετρικών ή μη, τα οποία παρουσιάζουν τη νέα νηματική κατάσταση. Σε όλες τις περιπτώσεις η συνδετική αλυσίδα αποτελείται από μονό αριθμό ανθράκων που προσδίδει στο υγροκρυσταλλικό διμερές τα χαρακτηριστικά ενός εύκαμπτου μορίου με δομή κεκλιμένου πυρήνα. Παρότι έχει περάσει σχεδόν μια δεκαετία από την ανακάλυψη της νέας υγροκρυναλλικής μεσοφάσης, η δομή της είναι ακόμη ένα ανοιχτό επιστημονικό ζήτημα, καθώς δεν υπάρχει μια γενική συμφωνία στην επιστημονική κοινότητα για τον τρόπο της μοριακής οργάνωσης σε αυτή. Η Νx μεσοφάση, όπως αποδεικνύεται από μελέτες περίθλασης ακτίνων-X, είναι ένα ομογενές ρευστό το οποίο δεν παρουσιάζει τάξη ως προς τις θέσεις των κέντρων μάζας των μορίων, που είναι ένα τυπικό χαρακτηριστικό της κοινής νηματικής φάσης. Παρά την απουσία οποιασδήποτε περιοδικότητας στις μοριακές θέσεις, μελέτες οπτικής μικροσκοποίας με γραμμικά πολωμένο φως καταδεικνύουν σημαντικές διαφοροποιήσεις από τα χαρακτηριστικά που εμφανίζει η κοινή νηματική κατάσταση. Επιπλέον η Nx φάση παρουσιάζει διαφορετική συμπεριφορά από την κοινή νηματική φάση σε σχέση με την ευθυγράμμισή της μέσω επιφανειακών δυνάμεων. Στα κεφάλαια 1 και 2 παρουσιάζονται τα μέχρι σήμερα διαθέσιμα πειραματικά δεδομένα για την Νx φάση και οι απόπειρες ερμηνείας τους. Η διαφοροποίηση των δύο νηματικών μεσοφάσεων είναι απολύτως ξεκάθαρη στα φάσματα Πυρηνικού Μαγνητικού Συντονισμού (διπολικών ή/και τετραπολικών συζεύξεων) τόσο σε πρότυπα μόρια μικρού μοριακού βάρους σε αραιή συγκέντρωση στο νηματικό ρευστό όσο και από φάσματα που προκύπτουν από επιλεκτική δευτερίωση στα ίδια τα μόρια της μεσοφάσης. Τα φάσματα στην Nx φάση εκδηλώνουν διαχωρισμό των φασματικών κορυφών που προέρχονται από μοριακά τμήματα τα οποία συνδέονται μεταξύ τους με κατοπτρική συμμετρία. Οι αντίστοιχες κορυφές στην κοινή νηματική φάσης εμφανίζονται ως απλές. Αυτή η διαφοροποίηση υποδηλώνει πως, σε αντίθεση με την κοινή νηματική φάση, η κατοπτρική συμμετρία δεν αποτελεί συμμετρία της Νx. Συνεπώς, η Νx φάση εκδηλώνει αυθόρμητη χειρομορφία παρότι αποτελείται από μη χειρόμορφα μόρια. Αυτό το φαινόμενο είναι μοναδικό στη χαλαρή ύλη και η διερεύνησή του και η συσχέτιση του με τα μοριακά χαρακτηριστικά των διμερών από τα οποία αποτελούνται αυτά τα νηματικά υγρά αποτελεί το βασικό αντικείμενο της διατριβής.Για τη μελέτη και την ανάλυση της δομής της νέας μεσοφάσης επιχειρείται αρχικά (κεφάλαια 3 και 4) μια συστηματική μελέτη της στατιστικής των διαμορφώσεων των υγροκρυσταλλικών διμερών σε ατομιστικό επίπεδο. Από την ανάλυση αυτή προκύπτει ότι τα διμερή είναι ιδιαίτερα εύκαμπτα και οι μοριακές τους διαμορφώσεις ομαδοποιούνται σε δύο βασικές ομάδες μία εκ των οποίων χαρακτηρίζεται από μοριακές καταστάσεις όπου οι δύο μεσογόνοι πυρήνες βρίσκονται υπό γωνία ενώ στη δεύτερη ομάδα οι μεσογόνοι πυρήνες βρίσκονται παράλληλα μεταξύ τους διατεταγμένοι πλευρό-προς-πλευρό. Υπολογισμοί μοριακής δυναμικής καταδεικνύουν ότι η μετάπτωση μεταξύ των δύο διαφορετικών ομάδων διαμορφώσεων είναι μια σχετικά γρήγορη διαδικασία, πολύ ταχύτερη από τους χαρακτηριστικούς χρόνους που εμπεριέχονται στις μετρήσεις πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού. Η διαπίστωση αυτή αποκλείει το ενδεχόμενο ο χαρακτηριστικός διαχωρισμός των φασματικών κορυφών στα πειράματα πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού να είναι αποτέλεσμα της δυναμικής του συστήματος, δηλαδή μιας αργής μετάπτωσης του μορίου μεταξύ των δύο χαρακτηριστικών ομάδων διαμορφώσεων.Δεδομένου ότι αντίστοιχα φαινόμενα έχουν παρατηρηθεί στη χειρόμορφη χολεστερική μεσοφάση, Ν*, φάση που σε αντίθεση με την Νx αποτελείται από χειρόμορφα μόρια, στο κεφάλαιο 5 αναπτύσσεται μια συστηματική θεώρηση για τον υπολογισμό του προσανατολιστικού δυναμικού άκαμπτων, μη-χειρόμορφων μορίων, υπό διάλυση σε χειρόμορφες νηματικές μεσοφάσεις. Οι θεώρηση λαμβάνει εκπεφρασμένα υπόψη τη χειρομορφία των μορίων της Ν* φάσης και το δυναμικό προσανατολισμού (potential of mean torque) που αναπτύσσεται μπορεί να εφαρμοστεί για διάφορες (σημειακές) συμμετρίες των υπό διάλυση μορίων. Με το δυναμικό που εισάγουμε έγινε μοντελοποίηση των φασμάτων πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού ενός μεγάλου αριθμού μοριακών δομών και τα αποτελέσματα είναι σε εξαιρετική συμφωνία με τις πειραματικές μετρήσεις.Με βάση την επιτυχία της προσανατολιστικού δυναμικού που αναπτύχθηκε για τις χειρόμορφες μεσοφάσεις στο 6ο κεφάλαιο επεκτείνουμε τη μοριακή θεώρηση για την Νx φάση. Ο μηχανισμός της διαφοροποίησης των φασματικών κορυφών στην Νx φάση δεν είναι αποτέλεσμα της χειρομορφίας των μορίων του νηματικού μέσου αλλά της μοριακής τους οργάνωσης σε δομές που χαρακτηρίζονται πλέον από δομική-υπερμοριακή χειρομορφία. Για την ανάπτυξη του προσανατολιστικού δυναμικού θεωρούμε ότι η Νx φάση χαρακτηρίζεται από ένα τοπικό κατευθυντή που, σε αντίθεση με την κοινή νηματική φάση, είναι πολικός. Ο κατευθυντής αυτός περιστρέφεται με κοινή φορά περιστροφής και με σταθερό βήμα περιστροφής, που αντιστοιχεί σε μήκη μερικών νανομέτρων, γύρω από ένα κοινό άξονα που αποτελεί και μακροσκοπικό άξονα συμμετρίας της φάσης. Το προσανατολιστικό δυναμικό που αναπτύσσεται ερμηνεύει και αναπαράγει με εξαιρετική επιτυχία το σύνολο των διαθέσιμων πειραματικών δεδομένων πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού μορίων μικρού μοριακού βάρους υπό διάλυση στην Νx φάση. Με βάση την επιτυχία του μοντέλου που αναπτύχθηκε στην τελευταίο κεφάλαιο συζητούνται και προτείνονται δυνατές επεκτάσεις του για τη μελέτη του προσανατολιστικού δυναμικού εύκαμπτων μορίων μεγαλύτερου μοριακού βάρους και διαστάσεων οι οποίες μπορεί να είναι συγκρίσιμες με το βήμα της έλικας της Νx φάσης. Τέλος προτείνονται νέα πειράματα πυρηνικού μαγνητικού για μόρια που τα σχετικά φάσματα τους θα διαλευκάνουν ακόμη περισσότερο τη δομή και την μοριακή οργάνωση της νέας υγροκρυσταλλικής νηματικής μεσοφάσης.


Author(s):  
B.B. Jain ◽  
R.B. Patel

Chalconyl homologous series: RO-C6H4-COO-C6H4(m)-CO-CH=CH-OC14H29(n) para has been synthesized and studied with a view to establish the relation between the molecular structure and thermotropic Liquid crystalline (LC) properties. Novel nonlinear series consists of thirteen members (C1 to C18) of a series. C6 to C18 members are enantiotropically nematogenic and the rest of the homologues ( C1 to C5 ) are nonliquid crystals (NLC). Smectogenic character is totally absent. Transition temperatures and the textures of the novel homologues were determined by an optical polarizing microscopy (POM) equipped with a heating stage. Textures of a nematic phase are threaded or schlieren. Transition curves Cr-N/I and N-I behaved in normal manner. N-I transition curve exhibited odd-even effect. Analytical and spectral data confirmed the molecular structures of homologues. Thermal stability is 107.0 and mesomorphic nematogenic degree of mesomorphism vary minimum to maximum are 17.0°C to 35.0°C at the C14 and C8 homologues respectively. Some mesogenic properties of presently investigated homologous series are compared with structurally similar isomeric and nonisomeric homologous series, and their group efficiency order derived. Thus, present novel series is nematogenic with absence of smectogenic character whose nematogenic transition temperatures vary from 74.0°C to 117.0°C.


1980 ◽  
Vol 35 (11) ◽  
pp. 1384-1388 ◽  
Author(s):  
Gerd Heppke ◽  
Reinhard Hopf ◽  
Bernd Kohne ◽  
Klaus Praefcke

The synthesis and the phase transition temperatures of homologous liquid crystalline 4(4-alkyloxybenzoyloxy)-4'-cyanoazobenzenes with alkyl chain length n = 1-12 and n = 16 are reported. All compounds exhibit smectic A phases; the SA phase region being interrupted by a "re-entrant" nematic phase for alkyl chain lengath n ≥ 9.


Author(s):  
Vinay S. Sharma ◽  
R.B. Patel

A new homologous series consisting of thirteen homologues central ester and chalcone linkage with Pentyloxy side chain at terminal benzene ring is synthesized and their mesomorphic properties are studied, with the exception of the methyl, ethyl and propyl homologues. However, the rest of homologues show mesomorphism enantiotropically manner with exhibition of nematic phase. The texture image of the nematic mesophases is observed by optical polarizing microscope equipped with heating stage (POM) is threaded or Schlieren type. An odd-even effect is observed in the nematic-isotropic curve with alternation in transition temperatures. The mesomorphic properties of the novel series are compared with other structurally similar homologous series. Analytical and spectral data confirm the molecular structure of the compounds.


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document