scholarly journals Επιπολασμός λοίμωξης από ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια

2005 ◽  
Author(s):  
Αναστάσιος Ρούσσος
Keyword(s):  
Immunosorbent Assay ◽  
Enzyme Linked Immunosorbent Assay ◽  
Igg Antibodies

Ασθενείς με πεπτικό έλκος εμφανίζουν αυξημένο επιπολασμό Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ) . Το κάπνισμα το οποίο αποτελεί κοινό προδιαθετικό παράγοντα και για τα δύο αυτά νοσήματα έχει ενοχοποιηθεί για τη συσχέτιση αυτή Όμως, πρόσφατες μελέτες έδειξαν ότι η ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα, ίσως, παρουσιάζουν αυξημένο επιπολασμό Η. pylori λοίμωξης Είναι γνωστό ότι σε ορισμένους ασθενείς η λοίμωξη από Η. pylori ενεργοποιεί την απελευθέρωση μίας σειράς προφλεγμονωδών κυτοκινών. Υπεύθυνα για την παραγωγή αυτών των κυτοκινών θεωρούνται τα ιδιαίτερα λοιμογόνα στελέχη Η. pylori τα οποία παράγουν την πρωτεΐνη CagA. Οι προφλεγμονώδεις αυτές κυτοκίνες εμπλέκονται και στην παθογένεια της ΧΑΠ, πιθανότατα προάγοντας τη μη ειδική φλεγμονή του βρογχικού δέντρου. Σκοπός της παρούσας μελέτης ήταν η διερεύνηση του επιπολασμού της Η. pylori λοίμωξης και ιδιαίτερα των CagA θετικών λοιμογόνων στελεχών σε ασθενείς με ΧΑΠ. Επίσης, επιχειρήθηκε η συσχέτιση της οροθετικότητας για το Η. pylori και για τα CagA θετικά στελέχη του με κλινικοεργαστηριακές παραμέτρους της ΧΑΠ (σπιρομετρικός έλεγχος και βαρύτητα της νόσου) Συνολικά μελετήθηκαν 126 ασθενείς με ΧΑΠ (88 άντρες and 38 γυναίκες με ηλικία 61.3 ± 8.1 έτη) και 126 μάρτυρες, προτυποποιημένοι κατά φύλο ηλικία και κοινωνικοοικονιμικό επίπεδο. Όλα τα άτομα τα οποία συμπεριελήφθησαν στη μελέτη (ασθενείς και μάρτυρες) υποβλήθηκαν σε ενζυμική ανοσοπροσροφητική μέθοδο προσδιορισμού [enzyme-linked immunosorbent assay (elisa)] των IgG αντισωμάτων για το Η. pylori και την πρωτεΐνη CagA. Επίσης, οι ασθενείς με ΧΑΠ υποβλήθηκαν σε σπιρομετρικό έλεγχο (FEV1, FEV1/FVC) και σε συνακόλουθη σταδιοποίηση της βαρύτητας της νόσου Ο εττιπολασμός της FI pylori λοίμωξης ήταν υψηλότερος στους ασθενείς με ΧΑΠ συγκριτικά με τους μάρτυρες. [77.8% έναντι 54.7% αντίστοιχα (ρ<0.001)]. Ο επιπολασμός της λοίμωξης από CagA (+) Η pylori στελέχη ήταν υψηλότερος στους ασθενείς με ΧΑΠ συγκριτικά με τους μάρτυρες [53.9% έναντι 29.3% αντίστοιχα (ρΟ.ΟΟΙ)]. Επίσης, οι ασθενείς με ΧΑΠ είχαν σημαντικά υψηλότερη μέση συγκέντρωση τόσο anti-FI. pylori IgG (118.3±24.4 vs 61.9±12.9 U/ML, ρ<0.001) όσο και anti-CagA IgG antibodies (33.8±3.4 vs 19.0±1.5 U/ML, ρ<0.001). Οι σπιρομετρικές παράμετροι δεν διέψεραν σημαντικά μεταξύ των Fi pylori (+) και Η pylori (-) ασθενών με ΧΑΠ (FEV1:61.5±18.9%, FEV1/FVC 63.0± 4.9%, έναντι FEV1:63.5±17.9%, FEV1/FVC: 63.9± 4.6%, αντίστοιχα, ρ>0.05). Παρομοίως, οι σπιρομετρικές παράμετροι δεν διέφεραν σημαντικά μεταξύ των CagA(+) και CagA (-) ασθενών με ΧΑΠ (FEV1: 59.1 ±9.7%, FEV1/FVC 62.4± 5.1%, έναντι FEV1: 65.4±6.3%, FEV1/FVC: 64.3± 4.3%, αντίστοιχα, ρ>0.05) Τέλος, δεν αναδείχθηκε σημαντική διαφορά μεταξύ των ποσοστών αντί- FI pylori IgG θετικότητας και αντι-CagA IgG θετικότητας στα διάφορα στάδια ΧΑΠ. Με δεδομένο τον υψηλό επιπολασμό της ελικοβακτηριδιακής λοίμωξης σε ασθενείς με ΧΑΠ και ιδιαίτερα των λοιμογόνων Caga (+) στελεχών τα οποία ενοχοποιούνται για την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών (όμοιες με αυτές που εμπλέκονται στην παθογένεια της ΧΑΠ) θεωρείται πιθανός ο παθογενετικός ρόλος του ελικοβακτηριδίου στη ΧΑΠ. Αντίθετα, περιορισμένος φαίνεται να είναι ο ρόλος τον οποίο διαδραματίζει το ελικοβακτηρίδιο στην εξέλιξη της νόσου, καθώς δε διαπιστώθηκε συσχέτιση της Η pylori οροθετικότητας και της CagA οροθετικότητας με τη βαρύτητα της ΧΑΠ Σίγουρα στο μέλλον απαιτούνται μελέτες σε μεγαλύτερο αριθμό ασθενών οι οποίες να ελέγχουν την ορθότητα των ευρημάτων μας.

scholarly journals Development and Validation of 13-plex Luminex-Based Assay for Measuring Human Serum Antibodies to Streptococcus pneumoniae Capsular Polysaccharides

mSphere ◽  
2018 ◽  
Vol 3 (4) ◽  
pp. e00128-18 ◽  
Author(s):  
Danka Pavliakova ◽  
Peter C. Giardina ◽  
Soraya Moghazeh ◽  
Shite Sebastian ◽  
Maya Koster ◽  
...  
Keyword(s):  
Human Serum ◽  
Lower Limit ◽  
Immunosorbent Assay ◽  
Enzyme Linked Immunosorbent Assay ◽  
Igg Antibodies ◽  
Igg Antibody ◽  
Correlate Of Protection ◽  
Immune Correlate ◽  
Relative Standard ◽  
Limit Of Quantitation

ABSTRACT A Luminex-based direct immunoassay (dLIA) platform has been developed to replace the standardized pneumococcal enzyme-linked immunosorbent assay platform. The multiplex dLIA simultaneously measures the concentration of serum immunoglobulin G (IgG) antibodies specific for pneumococcal capsular polysaccharide (PnPS) serotypes 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, and 23F. The assay uses poly-l-lysine (PLL)-conjugated PnPS, chemically coupled to spectrally distinct Luminex microspheres. Assay validation experiments were performed using residual human serum samples obtained from 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (13vPnC) clinical studies. Assay results are expressed as IgG antibody concentrations in micrograms per milliliter using the international reference serum, 007sp. The lower limit of quantitation (LLOQ) for all serotypes covered in the 13-plex dLIA fell within the range of 0.002 to 0.038 µg/ml serum IgG. The difference between the lower limit and upper limit of the assay range was >500-fold for all serotypes, and assay variability was <20% relative standard deviation (RSD) for all serotypes. IgG antibody measurements were shown to be serotype-specific (some cross-reactivity was observed only between the structurally related serotypes 6A and 6B as well as 19A and 19F), and no interference was observed between the serotypes when the assay was performed in the 13-plex format compared to the singleplex assays. The 13-plex dLIA platform developed by Pfizer Inc. generates up to 143 test results in a single 96-well plate and is a suitable replacement of the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) platform for evaluating vaccine clinical trials. IMPORTANCE The pneumococcal enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) measures IgG antibodies in human serum, and it is an important assay that supports licensure of pneumococcal vaccines. The immune correlate of protection, 0.35 µg/ml of IgG antibodies, was determined by the ELISA method. Pfizer has developed a new Luminex-based assay platform to replace the ELISA. These papers describe the important work of (i) validating the Luminex-based assay and (ii) bridging the immune correlate of protection (0.35 µg/ml IgG) to equivalent values reported by the Luminex platform.

Measles antibodies and response to vaccination in children aged less than 14 months: implications for age of vaccination

2011 ◽  
Vol 140 (9) ◽  
pp. 1599-1606 ◽  
Author(s):  
E. BORRÀS ◽  
L. URBIZTONDO ◽  
J. COSTA ◽  
J. BATALLA ◽  
N. TORNER ◽  
...  
Keyword(s):  
Immunosorbent Assay ◽  
Maternal Antibodies ◽  
Passive Immunity ◽  
Enzyme Linked Immunosorbent Assay ◽  
Igg Antibodies ◽  
Blood Samples ◽  
Measles Outbreak ◽  
Measles Antibodies ◽  
Measles Vaccination

SUMMARYPassive immunity against measles decreases during the first months of life. The objective of this study was to determine titres of measles antibodies in children aged 9–14 months and their mothers before vaccination, and the children's response to vaccination. Blood samples were collected by capillary puncture before and 28 days after vaccination. Samples were obtained between February and June 2007 during an ongoing measles outbreak. Titres of specific measles IgG antibodies were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Seroconversion was defined as the presence of antibodies after vaccination in subjects without antibodies before vaccination. Maternal antibodies were present in 37·7% of all 69 children included and in 45·1% of children aged 9 months. Of the 51 children in whom a second sample was obtained, 31 (60·8%) were seronegative before vaccination and 61·3% seroconverted. Interference of maternal antibodies was 30%. Advancing the first dose of measles vaccination from 15 to 12 months is a correct strategy, given the increase in the time of susceptibility of infants to measles.

scholarly journals An enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of IgG antibodies against Babesia equi in horses

2004 ◽  
Vol 34 (5) ◽  
pp. 1525-1529 ◽  
Author(s):  
Cristiane Divan Baldani ◽  
Rosangela Zacarias Machado ◽  
Paulo de Tarso Landgraf Botteon ◽  
Felipe Santoro Takakura ◽  
Carlos Luiz Massard
Keyword(s):  
Immunosorbent Assay ◽  
Serological Test ◽  
Epidemiological Studies ◽  
Sao Paulo ◽  
Enzyme Linked Immunosorbent Assay ◽  
São Paulo ◽  
Igg Antibodies ◽  
Serum Samples ◽  
Babesia Equi ◽  
Specificity And Sensitivity

A crude antigenic preparation of Babesia equi was used to develop and establish the suitability of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of parasite carriers. Optimal dilutions of the antigen, using positive and negative reference sera, were determined by checkboard titrations. The specificity and sensitivity of the ELISA were 100 %. A total of 90 serum samples were taken from horses from the Northeast region of São Paulo State and examined for diagnosis of equine B. equi infection by ELISA. Approximately 75% (n=67) of all the horses tested were found serologically positive for B. equi. These results suggest that the ELISA described may prove to be an appropriate serological test for epidemiological studies on B. equi infections in the field and that equine piroplasmosis is a cause for serious concern in the State of São Paulo, Brazil.

Detection and Titration of Human Herpesvirus-8–Specific Antibodies in Sera From Blood Donors, Acquired Immunodeficiency Syndrome Patients, and Kaposi's Sarcoma Patients Using a Whole Virus Enzyme-Linked Immunosorbent Assay

Blood ◽  
1998 ◽  
Vol 92 (1) ◽  
pp. 53-58 ◽  
Author(s):  
Louise G. Chatlynne ◽  
William Lapps ◽  
Michael Handy ◽  
Yao Q. Huang ◽  
Rizwan Masood ◽  
...  
Keyword(s):  
Immunosorbent Assay ◽  
Kaposi's Sarcoma ◽  
Blood Donors ◽  
Human Herpesvirus ◽  
Kaposi’S Sarcoma ◽  
Antibody Detection ◽  
Human Herpesvirus 8 ◽  
Enzyme Linked Immunosorbent Assay ◽  
Igg Antibodies ◽  
Herpesvirus 8

A human herpesvirus-8 (HHV-8) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with a whole virus lysate as antigen was developed and used to measure the seroprevalence rate and levels of IgG antibodies to HHV-8 in sera/plasma of various patient groups and blood donors. The virus antigen was prepared from the KS-1 cell line, which produces lytic virus, and therefore contains a broad array of viral proteins. Seroprevalence studies using this ELISA showed the following: 10 of 91 blood donors (11%) had an average HHV-8 antibody titer of 118; 67 of 72 (93%) classic Kaposi's sarcoma (KS) patients were positive with an average titer of 14,111; and 57 of 62 (92%) KS/human immunodeficiency virus (HIV) patients were positive with an average titer of 4,000. A study on a very limited number of serial serum samples from patients before and after diagnosis with KS showed highly elevated antibody titers to HHV-8 virus after KS lesions developed. Preliminary data show that 50% of the sera from HIV-1+ homosexual patients contain IgG antibodies to HHV-8 suggesting that this population is at high risk for developing KS. Antibody results correlated well with the confirmatory immunofluorescent assays (IFA) using KS-1 cells as the substrate. This HHV-8 IgG antibody detection ELISA is sensitive and specific and does not cross-react with Epstein-Barr virus (EBV) or other human herpesviruses. The results of this HHV-8 antibody survey suggest that this rapid ELISA assay can be used to screen large numbers of sera to find those at risk for developing KS.

scholarly journals Quantitation of IgG Antibodies to Type Ia Group B Streptococcal Type-Specific Polysaccharides Measured by Enzyme-Linked Immunosorbent Assay

1990 ◽  
Vol 64 (7) ◽  
pp. 840-846 ◽  
Author(s):  
Masako SUGIYAMA ◽  
Masayoshi KOJIMA ◽  
Yukiko YASUDA ◽  
Yoshihiro HORI ◽  
Yasunobu NISHIYAMA ◽  
...  
Keyword(s):  
Immunosorbent Assay ◽  
Enzyme Linked Immunosorbent Assay ◽  
Igg Antibodies ◽  
Type Ia ◽  
Group B
Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document