scholarly journals Investigations on protein arginine methyltransferases in differentiation and cancer

2017 ◽  
Author(s):  
Οδυσσέας Πατούνας

Η μεθυλίωση των καταλοίπων αργινίνης από την οικογένεια των μεθυλοτρανσφερασών της αργινίνης (Protein Arginine Methyltransferases, PRMTs) είναι ένας σημαντικός ρυθμιστής της λειτουργίας των πρωτεϊνών και εμπλέκεται σε διαδικασίες όπως: η επιγενετική ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης, οι αποκρίσεις σε βλάβες του γενετικού υλικού, η ωρίμανση του RNA και η κυτταρική σηματοδότηση. Ο κυριότερος εκπρόσωπος της οικογένειας των ενζύμων αυτών είναι η PRMT1, από το γονίδιο της οποίας παράγονται εφτά διαφορετικές ισομορφές μετά από εναλλακτικό μάτισμα του αρχικού μεταγράφου στο 5’ άκρο. Οι ισομορφές αυτές εκφράζονται σε διαφορετικά επίπεδα ανάλογα με τον κυτταρικό τύπο, επιδεικνύουν διακριτή ειδικότητα για συγκεκριμένα υποστρώματα καθώς και διαφορετικό υποκυττάριο εντοπισμό. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή, ανακαλύψαμε μια νέα ισομορφή της PRMT1 που δε σχετίζεται με το αμινοτελικό άκρο της πρωτεΐνης, όπως οι εφτά γνωστές έως τώρα ισομορφές. Η νέα αυτή ισομορφή δεν εμπεριέχει τα εξόνια 8 και 9 τα οποία είναι υπεύθυνα για την κωδικοποίηση του βραχίονα διμερισμού του ενζύμου. Εξαιτίας αυτού, το ένζυμο δεν μπορεί να δημιουργήσει καταλυτικά ενεργά ολιγομερή με τις υπόλοιπες ισομορφές του. Πειράματα FRAP (Fluorescent Recovery After Photobleaching) έδειξαν την ύπαρξη ενός ακινητοποιημένου κλάσματος της πρωτεΐνης στον πυρήνα. Τα αποτελέσματα αυτά είναι σύμφωνα με παλιότερα ευρήματα του εργαστηρίου μας, που έδειξαν ότι υπάρχει ισχυρή πρόσδεση της ανενεργής ή ανεσταλμένης PRMT1 στη χρωματίνη και στο πυρηνικό ικρίωμα (nuclear scaffold). Η νέα ισομορφή μπορεί να προσδεθεί στα ίδια υποστρώματα με την ενζυματικά ενεργή PRMT1. Η έκφραση της ανιχνεύθηκε σε διαφορετικές κυτταρικές σειρές και ήταν αυξημένη σε αυτές με τα πιο έντονα καρκινικά χαρακτηριστικά ή μετά από την υπερέκραφαση του μεταγραφικού παράγοντα Snail που επάγει τη μετάπτωση από επιθήλιο σε μεσέγχυμα (ΕΜΤ). Θεωρούμε ότι η νέα ισομορφή μπορεί να λειτουργήσει ως ρυθμιστής της δράσης της PRMT1 στα καρκινικά κύτταρα, δρώντας ως ανταγωνιστικός αναστολέας που δεν επιτρέπει την πρόσβαση των ενεργών ολιγομερών της PRMT1 στα υποστρώματά τους. Επίσης, παρουσιάζουμε νέα δεδομένα που καταδεικνύουν ότι ο υποδοχέας της λαμίνης Β (Lamin B Receptor, LBR) αποτελεί υπόστρωμα της PRMT1, κάτι που δεν ήταν γνωστό μέχρι σήμερα. Η μεθυλίωση του LBR από την PRMT1, πιθανώς να αποτελεί μέρος της επιγενετικής ρύθμισης των γονιδίων μέσω υποστρωμάτων που δεν ανήκουν στην οικογένεια των ιστονών. Στο δεύτερο τμήμα της διδακτορικής διατριβής, μελετήσαμε την PRMT8, το όγδοο μέλος της οικογένειας των PRMTs. Η αλληλουχία της PRMT8 είναι κατά ένα μεγάλο ποσοστό ομόλογη με αυτήν της PRMT1, αλλά η έκφραση της είναι περιορισμένη στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Μέχρι σήμερα, η PRMT8 δεν είχε μελετηθεί ενδελεχώς, εξαιτίας της έλλειψης κατάλληλων εργαλείων και κυτταρικών συστημάτων. Στα πλαίσια της παρούσας διατριβής αναπτύξαμε νέα εργαλεία και διεξαγάγαμε μία σειρά πειραμάτων με σκοπό να διερευνήσουμε τον φυσιολογικό ρόλο της PRMT8 στη διαφοροποίηση και τη διατήρηση του νευρικού ιστού. Από τα πειράματα μας, προκύπτει ότι η PRMT8 εκφράζεται ενδογενώς στο κυτταρικό μοντέλο νευρικής διαφοροποίησης, LUHMES (LUnd Human MESencephalon). Η υπερέκφραση της PRMT8, συντηγμένης με την πράσινη φθορίζουσα πρωτεΐνη (Green Fluorescent Protein, GFP), κατέδειξε ότι η PRMT8 συσσωρεύεται στον πυρήνα καθώς τα LUHMES διαφοροποιούνται. Βάσει των αποτελεσμάτων μας φαίνεται ότι τα επίπεδα της πρωτεΐνης στον πυρήνα δεν μπορούν να ξεπεράσουν ένα όριο ανεξάρτητα από τη συνολική ποσότητά της στο κύτταρο. Τέλος, κατασκευάσαμε και αξιολογήσαμε νέους φορείς λέντι-ιών για την αποσιώπηση της έκφρασης της PRMT8 και την ανίχνευση μορίων με τα οποία αλληλεπιδρά μέσω της μεθόδου που ονομάζεται BioID. Συνοπτικά, τα αποτελέσματα της διδακτορικής διατριβής μου αποδεικνύουν ότι η PRMT1 και η PRMT8 επιτελούν σημαντικό ρόλο στον καρκίνο και στη νευρική διαφοροποίηση, αντίστοιχα. Τα αποτελέσματα αυτά θα έχουν μεγάλη χρησιμότητα σε επόμενες μελέτες όπου θα διερευνηθεί η πιθανότητα χρήσης τους ως διαγνωστικά εργαλεία ή φαρμακευτικοί στόχοι στον καρκίνο και σε νευροεκφυλιστικές ασθένειες.


2011 ◽  
Vol 435 (3) ◽  
pp. 661-667 ◽  
Author(s):  
Katja Graumann ◽  
David E. Evans

Behaviour of the NE (nuclear envelope) during open mitosis has been explored extensively in metazoans, but lack of native markers has limited similar investigations in plants. In the present study, carried out using living synchronized tobacco BY-2 suspension cultures, the non-functional NE marker LBR (lamin B receptor)–GFP (green fluorescent protein) and two native, functional NE proteins, AtSUN1 [Arapidopsis thaliana SUN (Sad1/UNC84) 1] and AtSUN2, we provide evidence that the ER (endoplasmic reticulum)-retention theory for NE membranes is applicable in plants. We also observe two apparently unique plant features: location of the NE-membrane components in close proximity to chromatin throughout division, and spatially distinct reformation of the NE commencing at the chromatin surface facing the spindle poles and concluding at the surface facing the cell plate. Mobility of the proteins was investigated in the interphase NE, during NE breakdown and reformation, in the spindle membranes and the cell plate. A role for AtSUN2 in nuclear envelope breakdown is suggested.



2013 ◽  
Vol 05 (01) ◽  
pp. 101-102
Author(s):  
Phunlerd Piyaraj


Sign in / Sign up

Export Citation Format

Share Document